郭宁宁
- 作品数：9 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GRP78mRNA在高脂喂养大鼠肝脏中的表达和意义
- 目的：
检测高脂饲料喂养大鼠肝脏葡萄糖调节蛋白78（GRP78）mRNA的表达情况，探讨内质网应激与胰岛素抵抗之间的关系。
方法：
采用高脂饲料喂养建立胰岛素抵抗大鼠模型，30只雄性wistar大鼠被随...
- 郭宁宁
- 关键词：葡萄糖调节蛋白78肝脏组织胰岛素抵抗
- 文献传递
- IRE1信号通路与2型糖尿病被引量：1
- 2011年
- 近来许多研究证实未折叠蛋白反应（UPR）与2型糖尿病的发生密切相关，肌醇需求激酶1（IRE1）是一种定位于内质网膜的跨膜蛋白，参于UPR信号通路中信息的传递。IRE1信号通路是UPR主要的信号通路之一，IRE1活化后可通过激活IRE1-c-Jun氨基末端激酶（JNK）等信号通路，引起胰岛素抵抗，并最终导致胰岛B细胞凋亡，可见其在2型糖尿病发生中起重要作用。通过探讨IRE1信号通路在2型糖尿病发生、发展中的作用，将为治疗2型糖尿病提供新的途径。
- 郭宁宁罗红飞都健
- 关键词：2型糖尿病胰岛素抵抗
- 胰岛素抵抗大鼠肝脏组织PERK和p-PERK的表达及意义被引量：2
- 2010年
- 目的探讨胰岛素抵抗大鼠肝脏组织PKR样内质网调节激酶(PERK)及磷酸化PERK(p-PERK)的表达及意义。方法 SPF级雄性Wistar大鼠30只,随机分为正常饮食组(NC组)和高脂饮食组(HF组),每组15只。喂养10周后,以高血浆胰岛素-正常血糖钳夹技术评估胰岛素抵抗大鼠模型。应用Westernblot方法检测肝脏组织中PERK和p-PERK蛋白的表达。结果与NC组相比,HF组60～120min的平均葡萄糖输注率(GIR60～120)明显低于NC组(0.90±0.15mg·kg-1·min-1vs4.97±0.68mg·kg-1·min-1,P<0.01)。与NC组相比,HF组大鼠肝脏p-PERK表达明显升高(192.89±25.16vs63.04±15.61,P<0.05),p-PERK/PERK也明显升高(0.99±0.12vs0.33±0.08,P<0.05)。结论胰岛素抵抗大鼠肝脏组织中p-PERK蛋白及p-PERK/PERK升高,提示内质网应激可能参与胰岛素抵抗的发生。
- 林志楠罗红飞都健裴丽娜刘佳郭宁宁张克莹
- 关键词：胰岛素抵抗内质网应激肝脏组织
- 胰岛素抵抗大鼠肝脏组织p-IRE—lα的表达及意义被引量：2
- 2011年
- 采用高脂饲料喂养并经高胰岛素-正常血糖钳夹技术评估,建立胰岛素抵抗大鼠模型.与正常饮食组相比,高脂饮食组大鼠血清游离脂肪酸和基础胰岛素水平升高（P＜0.05）,平均葡萄糖输注率（GIR60-120）降低（P＜0.01）,肝脏组织p-IRE-1α蛋白表达升高（P＜0.05）.并且肝脏组织p-IRE-lα蛋白表达与血清游离脂肪酸水平呈正相关（r=0.627,P＜0.05）.提示高脂饲料喂养可能通过升高血清游离脂肪酸水平,引起肝脏内质网应激,并通过p-IRE-1 α参与胰岛素抵抗的发生.
- 罗红飞裴丽娜都健刘佳郭宁宁林志楠张克莹
- 关键词：胰岛素抵抗肝脏组织
- 葡萄糖调节蛋白78 mRNA在高脂喂养大鼠肝脏中的表达和意义被引量：2
- 2010年
- 目的检测高脂饲料喂养大鼠的肝脏葡萄糖调节蛋白78(GRP78)mRNA的表达情况,探讨内质网应激与胰岛素抵抗之间的关系及GRP78在胰岛素抵抗发生机制中的作用。方法采用高脂饲料喂养建立胰岛素抵抗大鼠模型,30只雄性Wistar大鼠被随机分为基础饮食喂养组(NC,n=15)和高脂饮食喂养组(HF,n=15),分别喂养10周后,用正常血糖-高血浆胰岛素钳夹技术进行评估。应用Real Time PCR方法检测大鼠肝脏中GRP78 mRNA的表达。结果①高脂饲料组大鼠的葡萄糖输注率明显低于基础饲料组[GIR 60～120(0.90±0.15)vs(4.97±0.68)mg(/kg.min),P<0.01]。②高脂饲料组肝脏GRP78 mRNA的表达明显高于基础饲料组([1.13±0.50)vs(0.43±0.10,P<0.01]。③肝脏GRP78 mRNA表达与内脏脂肪占体质量的百分比(r=0.52,P=0.019)、总胆固醇(TC)(r=0.51,P=0.022)成正相关。结论高脂诱导的胰岛素抵抗大鼠肝脏中GRP78mRNA表达增加,表明大鼠肝脏发生内质网应激和未折叠蛋白反应。
- 郭宁宁裴丽娜都健罗红飞刘佳林志楠张克莹
- 关键词：葡萄糖调节蛋白78肝脏胰岛素抵抗
- 胰岛素抵抗大鼠肝脏组织p-IRE-1α的表达及意义
- 目的:通过检测高脂饲料喂养的IR大鼠血清FFAs水平和肝脏组织p-IRE-1α蛋白表达水平的变化,并分析两者的相关性,探讨IR大鼠肝脏组织p-IRE-1α蛋白表达的变化及意义。
- 罗红飞裴丽娜都健刘佳郭宁宁林志楠张克莹
- 文献传递
- 胰岛素抵抗大鼠肝脏组织PERK和p-PERK的表达及意义
- 目的 探讨胰岛素抵抗大鼠肝脏组织PKR样内质网调节激酶(PERK)及磷酸化PERK的表达及意义.方法 SPF级雄性Wistar大鼠30只,随机分为正常饮食组(NC组)和高脂饮食组(HF组),每组15只.喂养10周后,以高...
- 林志楠罗红飞都健裴丽娜刘佳郭宁宁张克莹
- 高脂饮食喂养大鼠脂肪组织GRP78mRNA的表达及意义被引量：1
- 2010年
- 目的 通过观察高脂喂养的胰岛素抵抗大鼠内脏脂肪组织中GRP78mRNA的表达,探讨其在胰岛素抵抗发病机制中的意义.方法 30只雄性Wistar大鼠随机分为正常饮食组（NC组）和高脂饮食组（HF组）,每组15只.喂养10周后,应用高胰岛素-正常血糖钳夹实验技术评估胰岛素抵抗模型的建立.采用实时荧光定量PCR（Real time PCR）法检测脂肪组织GRP78mRNA的表达.同时检测血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、测定血糖（BG）、胰岛素（INS）,测定各组大鼠内脏脂肪的重量与体重的比值.结果 （1）喂养10周后HF组的葡萄搪输注率（GIR）明显低于NC组（P〈0.01）,HF组胰岛素明显高于NC组（P〈0.05）;（2）HF组大鼠内脏脂肪组织中GRP78mRNA的表达明显增高,与NC组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;（3）10周末,HF组大鼠甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、及内脏脂肪相对含量均明显升高（P〈0.01）.结论 高脂喂养10周大鼠胰岛素抵抗模型建立成功,高脂饮食可诱导内脏脂肪组织GRP78mRNA表达增强.
- 刘佳都健裴丽娜罗红飞郭宁宁林志楠张克莹
- 关键词：内质网应激GRP78脂肪组织
- 高脂喂养大鼠常用胰岛素敏感性测定方法的评估被引量：1
- 2011年
- 目的探讨高脂喂养大鼠常用胰岛素敏感性测定方法与正糖高胰岛素钳夹技术的相关性。方法30只雄性Wistar大鼠随机分为2组，正常对照组（NC，n=15）和高脂喂养组（HF，n=15），分别给予基础饲料和高脂饲料喂养，喂养10周后进行正糖高胰岛素钳夹试验、胰岛素耐量试验和葡萄糖耐量试验，进行大鼠胰岛素敏感性相关指标测定及指标间相关性分析。结果HF组大鼠葡萄糖输注率[GIR（0．90±0．15VS4．97±0．68）mg·kg^-1·min^-1，P〈0．01]和胰岛素耐量试验血糖自然对数的下降斜率KITT（24．41±6．77v548．61±4．71，P〈0．01）均显著低于Nc组，且KITT与GIR呈显著相关（r=-0．911，P〈0．01）。结论胰岛素耐量试验与正糖高胰岛素钳夹试验相关性显著。
- 李赟裴丽娜都健罗红飞刘佳郭宁宁张克莹
- 关键词：胰岛素敏感性高脂饮食
