邓姗姗
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正交设计优化参附口崩片处方被引量：1
- 2015年
- 目的:参附口崩片的处方筛选和制备工艺的优化。方法:以口崩片的崩解时限、粉末的休止角和口感为指标,采用正交试验设计对参附口崩片的处方进行优选。结果:口崩片的最佳处方主药(参附提取物干燥粉末)含量为40%、微晶纤维素(MCC)用量为36%、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)用量为4%、交联羧甲基纤维素钠(CMC-Na)用量为5%、微粉硅胶用量为1.5%、阿斯巴甜用量为4%、甘露醇为填充剂和辅助矫味剂。结论:按优选处方制备的参附口崩片崩解迅速,口感良好,质量检查各指标均符合用药要求。
- 邓姗姗凌家俊邵悦
- 关键词：处方正交设计
- 微透析技术应用于Gefitinib药动学采样的可行性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:本研究旨在考察微透析采样技术用于Gefitinib体内药动学研究的可行性,为后续探讨Gefitinib肿瘤局部药动学及药效学研究奠定方法学基础。方法:采用浓差法(增量法、减量法)测定Gefitinib体外回收率(RG)及释放率(RL),探讨流速、pH、浓度、温度对回收率的影响,及体内外回收率与释放率的稳定性,建立Gefitinib微透析采样方法。结果:反透析法测得Gefitinib的RG与RL呈良好一致性,与灌流液pH及探针外液温度存在线性关系,对浓度变化保持恒定,且体内外日内RG与RL稳定性良好。结论:微透析采样技术可以实现Gefitinib体内药物浓度动态监测,研究所得微透析采样参数可为该法进行Gefitinib肿瘤局部药动学研究提供参考。
- 谢波侯远鑫张为民凌家俊林金容邓姗姗
- 关键词：吉非替尼微透析药动学
- 微柱离心高效液相法测定吉非替尼脂质体包封率被引量：1
- 2015年
- 目的:建立测定吉非替尼脂质体包封率的微柱离心高效液相法。方法:采用Sephadex G-50制备的微型凝胶柱分离脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法检测脂质体中的药物浓度和过柱前脂质体混悬液中的药物浓度,通过公式计算吉非替尼脂质体包封率。结果:洗脱曲线结果表明Sephadex G-50分离脂质体与游离药物的效果较好,最佳离心分离条件为2000r·min-1,3min,最佳洗脱方法为蒸馏水-硫酸铵混合洗脱,该法测定3批吉非替尼脂质体平均包封率为50.9%。结论:微柱离心高效液相法可以作为吉非替尼脂质体包封率测定的有效方法。
- 邵悦凌家俊邓姗姗
- 关键词：微柱离心法脂质体包封率
- 高效液相色谱法测定大鼠血浆中吉非替尼浓度及其药动学被引量：1
- 2014年
- 目的建立灵敏、准确的高效液相色谱方法（HPLC）测定大鼠血浆中吉非替尼的浓度，并研究其在大鼠体内的代谢动力学。方法大鼠灌胃或尾静脉注射给予吉非替尼后，自眼球后静脉丛采血，以埃罗替尼为内标物，HPLC法测定血药浓度：甲醇-10mmol／L乙酸铵（70：30）为流动相，流速：1．0mL／min；检测波长：330nm。结果测定吉非替尼的线性范围是0．02016～6．72ug／mL，精密度，稳定性（RSD）均小于15％，口服吉非替尼片绝对生物利用度59．81％。结论该分析方法专属性强，灵敏度高，吉非替尼血浆药物清除曲线符合二室模型。
- 侯远鑫谢波严子玲邵悦邓姗姗凌家俊
- 关键词：吉非替尼灌胃静脉注射药代动力学
