凌家俊
- 作品数：46 被引量：237H指数：10
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 高效液相色谱法测定大鼠血浆中吉非替尼浓度及其药动学被引量：1
- 2014年
- 目的建立灵敏、准确的高效液相色谱方法（HPLC）测定大鼠血浆中吉非替尼的浓度，并研究其在大鼠体内的代谢动力学。方法大鼠灌胃或尾静脉注射给予吉非替尼后，自眼球后静脉丛采血，以埃罗替尼为内标物，HPLC法测定血药浓度：甲醇-10mmol／L乙酸铵（70：30）为流动相，流速：1．0mL／min；检测波长：330nm。结果测定吉非替尼的线性范围是0．02016～6．72ug／mL，精密度，稳定性（RSD）均小于15％，口服吉非替尼片绝对生物利用度59．81％。结论该分析方法专属性强，灵敏度高，吉非替尼血浆药物清除曲线符合二室模型。
- 侯远鑫谢波严子玲邵悦邓姗姗凌家俊
- 关键词：吉非替尼灌胃静脉注射药代动力学
- 羟基喜树碱磁性脂质体的制备及其靶向性特征试验被引量：17
- 2012年
- 目的:优选羟基喜树碱(HCPT)磁性脂质体的制备工艺并验证其体内靶向聚集性。方法:以经油酸表面改性的Fe3O4磁性纳米粒作为材料,大豆卵磷脂、胆固醇为原料,利用薄膜分散-超声法制备羟基喜树碱磁性脂质体,以包封率为评价指标,采用正交试验法对羟基喜树碱脂质体的制备工艺进行优选。引入微透析技术,动态、连续地考察磁性脂质体的肿瘤局部聚集性。结果:羟基喜树碱磁性脂质体的最佳制备工艺为药脂比25∶1,磷脂-胆固醇80∶30,制备温度45℃,水化介质pH6.8的磷酸盐缓冲液(PBS)。在此条件下,最高包封率66.8%,载药量2.57%。在荷瘤小鼠体内磁靶向定位试验中,HCPT磁性脂质体外加磁场组的肿瘤部位药物浓度较不加磁场组和注射液组高,表明HCPT磁性脂质体在外加磁场引导下具有明显的磁靶向性效果。结论:使用油酸改性的Fe3O4联合应用薄膜分散-超声法制备的HCPT磁性脂质体粒径均一,稳定分散,包封率较高,磁靶向性好。
- 凌家俊古锦辉谢毅肖梅红谢波
- 关键词：羟基喜树碱磁性脂质体微透析
- 四逆汤提取工艺的筛选被引量：15
- 2000年
- 四逆汤是中医临床上用于治疗亡阳厥逆证的传统有效方剂 ,由附子、甘草、干姜三味药组成。提取工艺的合理性对药物疗效的发挥起着关键性的作用。本研究以乌头碱类生物碱的含量作为指标 ,用高效液相色谱法作为检测方法 ,经过正交实验筛选 ,证明了 :(1)全方的提取方法宜采用单煎混合法 ;(2 )提取液的除杂最好采用超滤法 ;(3)
- 凌家俊周莉玲
- 关键词：四逆汤中药工艺改进乌头生物碱
- 正交设计优化参附口崩片处方被引量：1
- 2015年
- 目的:参附口崩片的处方筛选和制备工艺的优化。方法:以口崩片的崩解时限、粉末的休止角和口感为指标,采用正交试验设计对参附口崩片的处方进行优选。结果:口崩片的最佳处方主药(参附提取物干燥粉末)含量为40%、微晶纤维素(MCC)用量为36%、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)用量为4%、交联羧甲基纤维素钠(CMC-Na)用量为5%、微粉硅胶用量为1.5%、阿斯巴甜用量为4%、甘露醇为填充剂和辅助矫味剂。结论:按优选处方制备的参附口崩片崩解迅速,口感良好,质量检查各指标均符合用药要求。
- 邓姗姗凌家俊邵悦
- 关键词：处方正交设计
- 利用血液微透析技术进行青藤碱的药动学研究被引量：21
- 2005年
- [目的]探讨采用血液微透析技术研究青藤碱药动学的可行性和优越性。[方法]以大鼠为实验对象,青藤碱静脉内给药,采用微透析技术采血,高效液相色谱法分析,3p97程序数据分析。[结果]青藤碱在大鼠体内的药动学过程为静注二室模型,分布相和消除相的半衰期分别为10.98min和44.71 min。[结论]采用血液微透析技术进行青藤碱的药动学研究方法可行,与传统方法相比,具有明显的优势。
- 凌家俊王岩谢波李锐
- 关键词：色谱法高压液相
- 中医内科学网络课程的设计及开发
- 2003年
- 随着计算机多媒体技术和网络技术的发展,利用计算机网络开展远程教育,是21世纪高等中医教育新兴的一种教学方式.广州中医药大学得到教育部的重点资助,开发研制中医内科学多媒体网络课程,对"振兴中医"、"推进素质教育"具有重要意义,是"继承、创新"的重要一步.
- 傅志慧凌家俊李思宁黄衍寿冼绍祥
- 关键词：中医内科学网络课程
- 四逆汤的剂型改革--四逆注射剂的研制
- 该课题对传统方剂四逆汤剂改成注射剂的制备工艺进行了研究.应用化学指标着重对四逆汤中各味药的提取方法进行了实验筛选.并应用药效学指标验证了制备工艺的合理性,确定了四逆注射剂的工艺路线.在文献复习中,较全面地检索了四逆汤及已...
- 凌家俊
- 关键词：注射剂
- 羟基喜树碱微透析回收率的体外研究被引量：2
- 2012年
- 目的:建立羟基喜树碱微透析探针回收率的测定方法,考察影响回收率的因素,为体内微透析研究提供依据。方法:采用浓度差法(增量法、减量法)测定羟基喜树碱探针回收率,考察流速、浓度、温度对回收率的影响,并考察回收率的稳定性。结果:增量法和减量法测得的回收率一致;回收率与探针周围媒介浓度无关,稳定性良好,随温度升高而升高。结论:微透析技术可用于羟基喜树碱药动学研究,反透析法可用于羟基喜树碱体内微透析回收率的体内测定。
- 谢毅凌家俊古锦辉
- 关键词：羟基喜树碱微透析
- 基于内标微透析技术同步分析尼古丁透皮贴剂在血液与皮肤的药动学被引量：4
- 2019年
- 目的:利用内标微透析采样技术,同步研究尼古丁透皮贴剂的血液和皮肤局部药动学特征,获得其较全面的体内药动学规律。方法:以健康SD大鼠为实验动物,将尼古丁透皮贴剂经皮给药,磷酸可待因作为微透析采样的内标物,采集不同时间点血液和皮肤微透析样品,用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,利用DAS 2.1药动学软件计算相关药动学参数。结果:尼古丁在血液和皮肤的平均滞留时间(MRT_(0-∞))分别为(16 986.00±486.00) min和(1 597.00±851.00) min,药时曲线下面积(AUC_(0-∞))分别为(19 235.42±1 801.92) mg·mL^(-1)·min和(56 328.82±24 900.42) mg·mL^(-1)·min,达峰浓度(C_(max))分别为(2.00±0.50) mg·L^(-1)和(32.00±5.00) mg·L^(-1),达峰时间(t_(max))分别为(325±200) min和(570±106) min。尼古丁在血液与皮肤的药动学参数相比,AUC_(0-∞)、C_(max)、t_(max)在皮肤中较大,MRT_(0-∞)在血液中较大。结论:尼古丁透皮贴剂经皮给药后,在血液与皮肤的药动学规律存在明显的差异与联系,药动学参数证明尼古丁通过透皮渗透在皮肤中以相对较高的浓度蓄积,能达到快速、有效的吸收,进入血液后血药浓度相对较低且维持稳定,发挥显著长效作用。
- 贺怡陈翔朱海媚田金洁王利胜谢波凌家俊
- 关键词：尼古丁透皮贴剂药动学
- 基于微透析采样技术分析羟基喜树碱磁性脂质体在大鼠体内的药代动力学被引量：4
- 2017年
- 目的:探究羟基喜树碱(HCPT)磁性脂质体在大鼠体内药代动力学特征,为该药物的制剂开发提供参考。方法:建立微透析样品中开环HCPT(C-HCPT),闭环HCPT(L-HCPT)的HPLC,SD大鼠尾静脉注射HCPT磁性脂质体和HCPT注射液,腹腔注射HCPT注射液(剂量以HCPT计均为10 mg·kg-1),于给药后采用微透析技术定时采样。微透析样品经各样本自身体内回收率校正,利用DAS 2.1.1软件计算相关药物动力学参数。结果:HCPT磁性脂质体尾静脉给药组,HCPT注射液尾静脉给药组和HCPT注射液腹腔给药组的药峰浓度(Cmax)分别为(2.789±0.158),(4.537±0.092),(0.340±0.066)mg·L-1,达峰时间(tmax)分别为(24±0),(6±0.127),(24±0.127)min,平均滞留时间(MRT0-∞)分别为(72.255±4.668),(20.325±4.288),(112.630±29.969)min,药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(216.870±3.271),(150.668±7.306),(34.883±10.245)mg·L-1·min;与HCPT注射液尾静脉给药组相比,HCPT磁性脂质体尾静脉给药组的tmax,MRT0-∞较大,差异有统计学意义;与HCPT注射液腹腔给药组相比,HCPT磁性脂质体尾静脉给药组的Cmax,AUC0-∞较大,差异有统计学意义。结论:HCPT磁性脂质体尾静脉注射能显著提高药物血药浓度、生物利用度及其在体内的滞留时间;且脂质体可保护HCPT活性必需基团内酯环不被破坏,从而保证HCPT的抗肿瘤活性。
- 朱海媚谢毅谢波凌家俊
- 关键词：羟基喜树碱磁性脂质体高效液相色谱法药代动力学
