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赵友云

作品数:62 被引量:155H指数:8
供职机构:湖北省中医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项湖北省教育厅科学技术研究项目国家中医临床研究基地业务建设科研专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 8篇丙型肝炎
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  • 7篇吸虫
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  • 5篇实时荧光
  • 5篇实时荧光定量
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
FQ-PCR技术在孕妇Ⅱ型单纯疱疹病毒感染中的应用被引量:1
2008年
目的:探讨孕妇血清中Ⅱ型单纯疱疹病毒核酸(HSV 2-DNA)的数量与宫内感染率之间的关系。方法:采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法对31例HSV 2-IgG阳性的晚期妊娠孕妇血清及其新生儿脐血HSV 2-DNA含量进行检测。结果:31例HSV 2-IgG阳性孕妇中有27例血清HSV 2-DNA阳性,含量为1.0×10^3~5.4×10^5copies/mL,新生儿脐血HSV 2-DNA阳性7例,宫内传播率为25.9%(7/27),7例发生新生儿宫内感染的孕妇血清HSV 2-DNA含量均〉5.3×10^4copies/mL。结论:孕妇血清中HSV 2-DNA含量升高是胎儿发生Ⅱ型HSV感染的重要因素之一。FQ-PCR可以准确检测血清HSV 2-DNA的含量,提示体内复制和宫内感染情况,对于临床诊断与治疗有一定的指导意义。
高应林赵友云王春香乐惠荣
关键词:荧光定量聚合酶链反应单纯疱疹病毒妊娠
非淋菌性尿道炎等系列基因定量检测试剂的研发与产业化
王业富唐景峰柳小英赵友云张长明吕振兴
“系列非淋菌性尿道炎病原体基因定量和分群分型”项目,前期技术成果已获武汉市科技局的成果鉴定证书,鉴定该成果为国际先进水平。该项目获得国家重大专项资助以后,在技术放大、生产工艺、质检规程、产品小试及中试、临床试验、注册检测...
关键词:
关键词:非淋菌性尿道炎生产工艺
SYBR Green I联合TaqMan荧光定量PCR检测HBV-DNA的意义被引量:2
2007年
目的探索SYBR GreenI联合TaqMan荧光定量PCR检测HBV-DNA的意义。方法选择浓度为108.48、105.70和103.70copies/ml的3种HBV-DNA阳性血清和<1×103.0copies/ml的阴性血清各1份,在TaqMan-PCR混合反应体系中加入SYBR Green I组成双荧光PCR(TaqMan+SYBR Green I组),同时进行TaqMan和SYBR Green I的单荧光PCR(分别为TaqMan组和SYBR Green I组),设置同一PCR和熔解曲线的循环参数,检测HBV-DNA含量及其Tm,每种方法一次检测每份血清5次。结果TaqMan+SYBR Green I组检测的HBV-DNA阳性血清均为阳性,其平均含量为108.55±、105.79±、103.81±,与TaqMan组的108.49±、105.69±、103.72±copies/ml0.320.290.300.310.300.25对应浓度值取10对数比较,无统计学意义(t=0.31、0.54和0.27,P>0.05);与SYBR Green I组的108.41±、0.35105.21±和103.26±copies/ml(不含未检出的两次血清)比较,除高浓度外,中低浓度有统计学意义(t=2.90和0.340.262.62,P<0.05)。TaqMan+SYBR Green I组和SYBR Green I组阳性血清均出现明显熔解曲线,熔解温度(Tm)分别为71.8℃、72℃和79.8℃,阴性血清未出现扩增曲线和Tm值。结论SYBR Green I联合TaqMan-PCR检测HBV-DNA时,具有能维持TaqMan-PCR的高灵敏度、特异性更强,并能同时检测HBV-DNATm的特点,为HBV的DNA多态性分析,尤其是在HBV基因分型方面提供了新的检测思路。
赵友云高应林王春香乐惠荣
关键词:SYBRTAQMAN定量PCRHBV-DNA含量
实时荧光定量PCR鉴别检测单纯疱疹病毒方法的建立被引量:4
2008年
目的:建立快捷、灵敏、特异的单纯疱疹病毒(HSV)的实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测及分型方法。方法:选择HSV1和HSV2的糖蛋白B基因设计一对通用引物和对应的探针组建2个FQ-PCR反应体系,应用克隆的质粒建立系列标准品制作标准曲线,进行重复性和敏感性试验,以其他种类的细菌、病毒、真菌进行特异性分析,并用于检测生殖器疱疹患者的HSV1和HSV2。结果:HSV1和HSV2两标准曲线的线性检测范围均为105到1011Copies/L,相关系数均大于0.99,其他种类的细菌、病毒、真菌均未出现特异性扩增;48例生殖器疱疹患者疱液中HSV1和HSV2的检出率分别为6.3%(3/48)和87.5%(42/48)。结论:实时FQ-PCR法鉴别检测HSV1和HSV2,具有快速、特异、灵敏、便捷的特点,有助于HSV感染的流行病学和病理机制的研究;生殖器疱疹患者以HSV2感染为主。
赵友云周立高应林王业富
关键词:HSV2实时荧光定量PCR
血糖仪自动采血枪携带乙型、丙型肝炎病毒调查被引量:2
2003年
赵友云高应林马煜南刘光中
关键词:血糖仪血源性传播丙型肝炎病毒
肥胖中医体质与单核苷酸多态性的关系研究被引量:1
2019年
目的探究肥胖人群中医体质的分布情况,进一步研究肥胖中医体质与肥胖FTO基因单核苷酸多态性的关系。方法收集健康人群/肥胖人群样本量分别为48、52例,测量体质量指数(BMI)、采外周血标本,采用改良多重高温连接酶检测反应技术(iMLDR)检测FTO基因上的3个SNP位点(rs9939609、rs1421085、rs8057044)。使用对其中的肥胖人群进行中医学体质分类。对健康人群和肥胖人群的FTO基因SNP位点进行分析,将健康人群/肥胖人群SNP突变结果、肥胖人群不同中医体质SNP突变结果进行统计学分析。结果52例肥胖组人群中,按照中医体质由多到少依次为:肝郁气滞型、脾虚湿阻型、胃热湿阻型、脾肾两虚型、阴虚内热型,全身脂肪含量(FM)和体脂百分比上,5种体质差异无统计学意义(P>0.05)。在rs9939609中基因型及等位基因的概率经比较,差异无统计学意义(P>0.05);rs1421085中C基因及CC+CT基因型分布频率高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05);在rs8057044中A基因及AA+AG基因型分布频率高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。rs1421085的CT与CC基因型在脾虚湿阻型中大量分布,概率分别为61.53%、23.08%。rs8057044的AG与AA基因在脾肾两虚型中大量分布,概率分别为:50%、50%。rs8057044的AG与AA基因阴虚内热型中大量分布,概率分别为75%、25%。结论FTO基因的rs9939609的A基因在肥胖组和对照组中未见明显差异,且不推荐作为中医体质分型的指标,rs1421085与脾虚湿阻型高度相关,rs8057044与脾肾两虚型和阴虚内热型高度相关。
郑毅赵友云汤琪黄洁谭婕李玉波
关键词:肥胖中医体质SNP位点
产妇外周血单个核细胞及其新生儿尿液中人巨细胞病毒核酸的检测被引量:1
2007年
赵友云赵芸高应林
关键词:外周血单个核细胞检测标本尿液产妇荧光定量聚合酶链反应HCMV感染
产妇血浆和新生儿尿液HCMV-DNA检测分析
2007年
目的了解产妇血浆、外周血单个核细胞(PBMC)和新生儿尿液中人巨细胞病毒核酸(HCMV-DNA)含量,并探讨其相关性。方法应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测42例分娩了新生儿黄疸、早产儿和低出生体重儿的产妇血浆、PBMC及其新生儿尿液中HCMV-DNA的含量(观察组),同时检测36例正常新生儿尿液及其产妇血浆和PBMC中HCMV-DNA的含量(对照组)。结果观察组产妇血浆、PBMC和新生儿尿液中HCMV-DNA的阳性率分别为45.2%(19/42)、64.3(27/42)和61.9%(26/42),与对照组的阳性率5.6%(2/36)、11.1%(4/36)和8.3%(3/36)相比有统计学意义(χ2=15.5,P<0.01、χ2=22.9,P<0.01和χ2=25.2,P<0.01);观察组HCMV-DNA的平均含量(105.1±2.1)copies/ml(不含阴性)与对照组(104.4±1.4)copies/ml(不含阴性)相比(取10的对数)有统计学意义(t=1.70,P<0.05)。观察组26例产妇的PBMC与新生儿尿液中HCMV-DNA同时阳性时,两者HCMV-DNA含量呈正相关(r=0.758,P<0.01)。结论HCMV的感染与新生儿黄疸、早产和低体重患儿密切相关;新生儿尿液作为HCMV感染的检测标本,具有无创伤、易留取和真实反映体内感染情况的优点。
赵友云高应林王春香赵芸
关键词:人巨细胞病毒核酸含量外周血单个核细胞血浆尿液
不同感染途径的丙型肝炎患者血清HCV-RNA抗-HCV及ALT水平的分析
本文通过对不同感染途径的丙型肝炎(丙肝)患者血清中HCV-RNA、抗-HCV及ALT含量的检测和比较,探讨了丙肝患者感染途径与其肝脏病变程度的关系。
赵友云高应林乐惠荣王春香
关键词:丙型肝炎肝炎病毒血清抗体
文献传递
双荧光标记定量PCR检测乙型肝炎病毒核酸被引量:3
2007年
目的:探索SYBR GreenⅠ和TaqMan探针双标记荧光定量PCR(dFQ-PCR)检测乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)的意义。方法:选择浓度为1011.70,108.70,106.70和<1×106.00copies/L的4种血清各1份,进行dFQ-PCR,同时以TaqMan探针和SYBR GreenⅠ单荧光标记PCR(sFQ-PCR)为对照,设置同一扩增和熔解曲线的循环参数,检测HBV-DNA含量及其熔解温度(Tm),每种方法一次检测每份血清5次。结果:dFQ-PCR检测的HBV-DNA阳性血的平均含量为1011.55±0.32,108.79±0.29,106.81±0.30,与TaqMan探针sFQ-PCR的1011.49±0.31,108.69±0.30,106.72±0.25copies/L对应浓度值取10对数比较,无统计学意义(t=0.31,0.54和0.27,均为P>0.05);与SYBRGreenⅠ染料sFQ-PCR的1011.41±0.35,108.21±0.34和106.26±0.26copies/L(不含未检出的两次血清)比较,中低浓度有统计学意义(t=2.90和2.62,P<0.05)。dFQ-PCR和SYBR GreenⅠ染料sFQ-PCR均出现明显熔解曲线,HBV-DNA含量为1011.70,108.70和106.70copies/L的Tm分别为79.8,71.8和72℃。结论:dFQ-PCR能同时检测HBV-DNA含量和Tm,为HBV含量及其基因分型的同步检测提供了新思路。
黎炜英赵友云高应林王春香乐惠荣
关键词:TAQMAN探针定量PCRHBV-DNA
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