谢洁红
- 作品数：46 被引量：168H指数：8
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- 相关领域：医药卫生社会学经济管理更多>>
- FK506血药浓度监测中异常情况及应对办法
- 目的FK506是从土壤真菌的发酵液中提取的一种23元环大环内酯类免疫抑制剂,其药效强度是环孢霉素A(CsA)的100倍,通用名他可莫司(tacrolimus),代号FKS06。在器官移植临床中的应用日趋广泛。但由于FK5...
- 马嵘郭健胡翠华谢洁红张传宝
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- 一种乳腺癌检测质控品及其制备方法
- 本发明公开了一种乳腺癌检测质控品及其制备方法，尤指一种用于HER2基因扩增FISH检测的质控物及其制备方法，属于临床检验学、病理学和生物技术领域。一种乳腺癌检测质控品，是用培养的乳腺癌细胞系制作成石蜡包埋的标本切片。本发...
- 李金明李禹龙张瑞韩彦熙王露楠张括孙宇林贵高谢洁红
- 文献传递
- 一种检测肿瘤相关基因突变的质控物及其制备方法
- 本发明公开了一种检测肿瘤相关基因突变的质控物及其制备方法，属于临床检验学和生物技术领域。一种肿瘤相关基因突变NGS检测的质控品，由人正常细胞系基因组DNA和含有肿瘤相关基因突变的DNA片段组成。本发明得到的含不同基因突变...
- 李金明丁健生张瑞韩彦熙张括林贵高谢洁红
- 文献传递
- 不同抗凝剂对肝移植受者FK506血药浓度测定的影响及临床意义被引量：3
- 2010年
- 目的探讨不同抗凝剂对肝移植受者他克莫司(FK506)血药浓度测定的影响及临床意义。方法采集肝移植受者静脉全血34份,使用乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)、枸橼酸钠和肝素锂抗凝剂分别抗凝同一份血样本,在IMx型免疫分析仪上用微粒子酶免疫分析法(MEIA)测定FK506血药浓度。结果肝素锂组与EDTA组差异无统计学意义(P=0.660),呈正相关(r=0.982 8)。枸橼酸钠组与EDTA组差异有统计学意义(P=0.000),呈正相关(r=0.961 3)。枸橼酸钠组与肝素锂组差异有统计学意义(P=0.000),呈正相关(r=0.939 8)。结论肝素锂组与EDTA组几乎无偏差,但是枸橼酸钠组分别与EDTA组和肝素锂组存在一定程度的负偏差。枸橼酸钠对MEIA测定FK506血药浓度有一定的影响,应优先考虑EDTA或肝素锂抗凝剂采集全血样本。
- 胡翠华乔江春马嵘刘桂芹谢洁红张传宝郭健
- 关键词：抗凝剂肝移植受者微粒子酶免疫分析法
- 方法学评价的设计及对葡萄糖试剂盒的评价被引量：2
- 2010年
- 目的 对由希森美康（sysmex）生产的葡萄糖测定试剂盒、校准品、日立7170A组成的葡萄糖测定系统进行了精密度、线性、方法学对比以及干扰实验的研究.方法 分别根据美国临床实验室标准化协会（CLSI）标准文件EP5-A,EP6-A,EP9-A2对系统进行精密度评价、线性评价、方法学对比实验,并选取临床常见的五种干扰物质对试剂盒进行干扰实验.结果 精密度：批内不精密度〈1.0%,总不精密度〈1.2%;线性范围：在0～60 mmol/L,r2=0.998 9;方法学对比：与Roche葡萄糖试剂盒/ROCHE校准品/日立7170A系统测定结果的相关系数r=0.998 3.在选定的医学决定水平,相对偏差小于3%;干扰试验：游离胆红素在20 mg/dl以内、结合胆红素在20 mg/dl以内、乳糜在3 000度以内、抗坏血酸在50 mg/dl以内,血红蛋白在500 mg/dl以内对实验结果无明显影响（偏差在3%以内）.结论 该系统精密度好,线性达到说明书的规定指标,和比对系统间的偏差较小;常见干扰物对其无明显干扰.
- 赵海建张传宝马嵘谢洁红郭健
- 关键词：葡萄糖精密度干扰物
- 血清总甘油测定基质效应的研究被引量：14
- 2008年
- 目的评价28种质控血清或校准物在8种总甘油常规检测系统下的基质效应，并评价常规系统校准的准确性。方法以同位素稀释液相色谱串联质谱测定血清总甘油的方法为对比方法，用甘油氧化酶法的8种常规测定系统为待评价方法，测定20份人新鲜血清和28种制备物中的总甘油。将两法测定人新鲜血清的结果作直线回归，求得y值双侧95％的预测区间，评价制备物的基质效应。通过分析新鲜血清样本的测定结果评价常规系统校准的准确性。结果制备物在进口A、B、C系统和国产D系统中表现正基质效应，进口D系统正、负基质效应均有以正效应为主，国产A、B系统正、负基质效应均以负效应为主，只有1个制备物对国产C系统有较弱的基质效应。同对比方法相比，国产A、D系统存在正校准偏差，进口A、B、C、D和国产B系统存在负偏差，国产C系统不存在校准偏差。结论我国血清总甘油的部分常规检测系统存在校准偏差，部分质控物和校准物存在基质效应。为实现检验结果的准确性和实验室间的可比性，临床标准化工作势在必行。
- 周伟燕赵海舰张江涛张天娇汪静谢洁红马嵘胡翠华王冬环陈文祥张传宝
- 关键词：甘油色谱法液相光谱分析
- 2006-2011年中国临床实验室检测自身抗体的室间质量评价被引量：17
- 2012年
- 目的评价我国临床实验室检测自身抗体的能力。方法每年进行2次室间质量评价，每次发放5支质评样本；要求各临床实验室在规定时间内检测，并回报抗核抗体（ANA）定性结果、核型、滴度、抗可提取核抗原（ENA）抗体和抗dsDNA抗体定性结果，同时计算各项结果的符合率。结果2006—2011年期间采用IIF检测ANA的实验室比例从77．6％（149／192）增长到82．2％（342／416），采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测ANA的实验室比例在14．5％（53／365）至16．0％（52／326）之间。用IIF法检测ANA阳性符合率在2006--2011年期间均在98％以上，ELISA检On,0的阳性符合率均在90％以上，IIF法每年的阳性符合率均高于ELISA。ANA核型仅为颗粒型的质评样本，除0613和0624号样本外，核型回报结果正确率均〉90％。ANA核型仅为均质型的样本，核型回报结果正确率均t〉95％。ANA核型为着丝点型的样本，2007年核型回报正确率仅为88．5％（161／182）、79．0％（147／186），2010年提高到98．4％（299／304），核型回报正确率呈明显上升趋势。各阳性样本中，报告滴度代码结果为中位数的实验室比例最低的仅为36％（94／261），最高的为85．5％（224／262）。抗ENA抗体总符合率均〉90％，dsDNA抗体总符合率均〉85％。结论IIF法是我国临床实验室进行ANA筛查的主要方法，其次为ELISA，2种方法对ANA定性回报的结果均较为理想。临床实验室对单一着丝点核型的判断有了很大提高，但是对滴度结果的报告尚不理想。ANA检测还有待标准化。（中华捡验医学杂志，2012，35：271-276）
- 张瑞张括王露楠谢洁红李金明
- 关键词：自身抗体自身免疫疾病临床实验室技术
- 国际临床化学会(IFCC)酶学参考方法测定血清ALT活性浓度的不确定度评定
- 汪静陈文祥谢洁红张传宝马嵘赵海舰
- 检测抗丙型肝炎病毒编码的非结构蛋白NS3和NS5的天然双特异性抗体的试剂盒
- 本发明公开了一种检测抗丙肝病毒编码的NS3和NS5抗原双特异性抗体的试剂盒，属于临床检验学领域。本发明的试剂盒基于酶联免疫吸附检测技术，利用双抗原夹心法，包括HCV NS3和NS5两种抗原，可以检测存在于丙型肝炎患者血清...
- 李金明林贵高王露楠张瑞张括孙宇谢洁红李文丽樊高威
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- 多中心研究中实验室结果的质量评价
- 目的：对参加多中心实验研究的临床实验室检验质量进行评价和控制,改进实验室测定结果间的可比性,提高测定结果的质量,为研究工作提供可靠的实验室依据。方法：从2002年8月起至2006年3月,为参加多中心研究课题的10家实验室...
- 谢洁红郭健
- 关键词：糖尿病血清生化胰岛素尿微量白蛋白
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