谢春蕾
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省科技计划项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 代谢组学及其在疾病诊断中的应用被引量：1
- 2008年
- 代谢组学是研究体内代谢产物以及其在不同疾病状态下的改变,是继蛋白质组学之后的又一新的研究手段。现已广泛地应用于生命科学的各个领域,且取得了重要进展,尤其是在疾病的临床诊断方面显示出了潜在的临床应用价值。现就代谢组学的研究技术以及其在疾病诊断研究中取得的进展作一系统综述。
- 谢春蕾王巍巍唐发清
- 关键词：代谢疾病生物科学
- 黄连素通过抑制磷酸化埃兹蛋白表达阻断鼻咽癌细胞侵袭和转移的机制研究(英文)被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨黄连素(berberine,BBR)抑制鼻咽癌细胞侵袭及移动的分子机制,明确BBR是否通过抑制Ezrin蛋白抑制鼻咽癌侵袭转移。方法:采用细胞增殖实验(MTT)测定BBR非毒性浓度(non-cytotoxicconcentration,NCC),扫描电子显微镜观察BBR在NCC对鼻咽癌细胞5-8F细胞伪足形成的影响,Trans-well实验检测BBR处理后鼻咽癌细胞运动侵袭能力;Western印迹检测BBR对鼻咽癌细胞Ezrin蛋白表达及其磷酸化(phos-Ezrin)的影响;基因转染技术将pcDNA3.1-Ezrin和pcDNA3.1-Ezrin M转染至6-10B细胞,分析BBR对上述细胞运动能力的影响。结果:BBR的NCC为0～40μmol/L;BBR在此浓度范围能有效地抑制细胞伪足形成,抑制鼻咽癌细胞5-8F穿过人工基底膜,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),并具有浓度依赖性和时间依赖性;BBR抑制5-8F细胞phos-Ezrin表达且呈浓度依赖性和时间依赖性,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);BBR对6-10B-pcDNA3.1-Ezrin M侵袭移动抑制作用弱于6-10B-pcDNA3.1-Ezrin。结论:BBR可以通过抑制Ezrin磷酸化表达和细胞伪足形成阻断鼻咽癌细胞的转移。
- 黄大毛王巍巍Feng Zhu王雷陈宇谢春蕾孟菁菁唐发清
- 关键词：黄连素鼻咽癌
- 血浆EB病毒DNA数量与鼻咽癌细胞凋亡的相关性分析被引量：4
- 2011年
- 目的探讨血浆EBV-DNA数量与鼻咽癌细胞凋亡的关系。方法采用巢式荧光定量PCR,检测鼻咽癌患者血清EBV-DNA的拷贝数,TUNEL法检测鼻咽癌组织中癌细胞凋亡情况,分析EBV-DNA拷贝数与凋亡癌细胞的相关性。结果鼻咽癌患者血浆EBV-DNA检出率为96.4%(27/28),中位数为1 800 copies/μl(0～22 100 copies/μl)。28例鼻咽癌活检组织中癌细胞平均凋亡指数为30.0±18.0。EBV-DNA拷贝数与鼻咽癌细胞凋亡呈正相关(γ=0.927,P<0.05)。结论血浆EBV-DNA水平与鼻咽癌细胞凋亡呈正相关,鼻咽癌患者血浆EBV-DNA可能部分来源于凋亡的癌细胞。
- 王巍巍黄大毛王雷谢春蕾唐发清
- 关键词：细胞凋亡鼻咽癌
- 鼻咽癌诊断和治疗的新标志物(英文)被引量：1
- 2010年
- 目的采用代谢组学技术寻找鼻咽癌诊断和治疗的标志物。方法采用气-质联用(GS-MS)技术,检测了49例鼻咽癌患者(Ⅰ期19例,Ⅱ期17例,Ⅲ期13例),37例喉癌患者和40个健康人血清中52种内源性代谢物。结果代谢谱比较分析结果显示,犬氨酸、N-乙酰葡萄酰胺、硬脂酸、甘氨酸、N-乙酰半乳糖胺、N-乙酰葡萄胺和对羟基丙酮酸在鼻咽癌患者血清中显著升高(～3倍)(P<0.05),其中犬氨酸、N-乙酰葡萄酰胺、N-乙酰半乳糖胺、N-乙酰葡萄胺和对羟基丙酮酸在鼻咽癌Ⅰ到Ⅲ逐步升高(P<0.05),治疗后该5种内源性代谢物逐步降低,且恢复到正常水平(P<0.05)。其中4种代谢物犬氨酸、N-乙酰葡萄酰胺、N-乙酰葡萄胺和对羟基丙酮酸水平降低与鼻咽癌治疗后肿瘤减小率成正相关,因此其可作为鼻咽癌潜在标志物。此外,这4个代谢物还与鼻咽癌复发转移有关。结论犬氨酸、N-乙酰葡萄酰胺、N-乙酰葡萄胺和对羟基丙酮酸是鼻咽癌变和侵袭重要的代谢产物。
- 唐发清李建国谢春蕾黄大毛吴苑曾茂易伦朝廖遇平杨力芳曹亚梁逸增
- 关键词：鼻咽癌标志物
- 小檗碱对EB病毒DNA复制的抑制作用被引量：4
- 2010年
- 目的通过分析小檗碱处理后的Raji细胞中EB病毒DNA的变化,探讨小檗碱对EB病毒DNA复制的抑制作用。方法运用四甲基偶氮唑蓝法确定小檗碱对Raji细胞生长的细胞无毒性浓度,然后采用巢式荧光定量PCR方法检测该浓度处理后的Raji细胞EB病毒DNA含量,分析小檗碱对EB病毒DNA复制的影响。结果小檗碱对Raji细胞的细胞无毒性浓度(NCC)为0～10μmol/L.不同浓度(1.25、10和40μmol/L)的小檗碱处理后的Raji细胞EB病毒DNA拷贝数与未加药组相比显著降低(P<0.05),呈药物浓度依赖性。结论小檗碱在细胞无毒性浓度下,可抑制Raji细胞中EB病毒DNA的复制,为使用小檗碱或含小檗碱的中药复方防治EB病毒相关肿瘤提供了新的实验依据。
- 黄大毛孟菁菁谢春蕾吴尚辉顾焕华唐发清
- 关键词：小檗碱EB病毒DNARAJI细胞
- 小檗碱通过Ezrin蛋白抑制鼻咽癌细胞迁移和伪足形成被引量：8
- 2008年
- 目的观察小檗碱（Berberine，BBR）对鼻咽癌细胞埃兹蛋白（Ezrin）和磷酸化埃兹蛋白（phos-Ezrin）表达的影响以及其对细胞伪足形成和迁移的抑制作用，探讨BBR抗鼻咽癌转移可能的分子机制。方法以体外培养的鼻咽癌细胞株（CNE1）为研究对象，用MTr法分析BBR对CNE1细胞生长的影响，选用BBR细胞无毒性浓度（non-cytotoxic concentration，NCC）进行实验。免疫印迹（Western-blotting）分析CNE1Ezrin和phos-Ezrin的表达。用光镜CNE1观察细胞迁移能力，电子显微镜观察细胞伪足形成。Ezrin小干扰RNA（Ezrin-siRNA）转染阻断Ezrin蛋白表达，进一步确证BBR通过Ezrin抑制细胞伪足形成。结果MTT结果显示，BBR在5μM以上明显抑制CNE1增殖（P〈0．05），浓度（0—5）州对CNE1细胞生长增殖抑制作用不明显，为BBR对CNE1的细胞无毒性浓度（NCC）。BBR在NCC能明显抑制CNE1细胞phos-Ezfin表达，且呈浓度依赖性。光镜观察显示BBR对CNE1细胞迁移有明显的抑制作用。电镜观察结果显示，BBR抑制CNE1细胞伪足形成。结论BBR可能通过抑制Ezfin磷酸化而抑制鼻咽癌CNE1迁移。
- 陈宇王巍巍华建江王雷谢春蕾孟菁菁黄大毛伍斌唐发清
- 关键词：BERBERINE鼻咽癌EZRIN蛋白细胞迁移
