许冬梅
- 作品数：3 被引量：25H指数：2
- 供职机构：山西农业大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 苦荞查尔酮合成酶基因序列特征及分子进化分析被引量：9
- 2014年
- 相比其他杂粮作物,苦荞(Fagopyrum tataricum)植株中含有高含量的黄酮类物质——‘芦丁’,因此对其生物合成途径中关键酶的研究具有十分重要意义。查尔酮合成酶(chalconesynthase)是黄酮类物质生物合成的第一个关键酶,本研究基于转录组数据库同源搜索方法,核酸序列拼接获得两个查尔酮合成酶基因,分别命名为FtCHS1(Genbank登录号:KJ130961)和FtCHS2(Genbank登录号:KJ139980)。生物信息学分析结果表明,这两个基因编码的蛋白序列有3个保守结构域,其结构域上包含3个活性位点,11个产物结合位点,5个乙酰辅酶A结合位点;同时系统进化树分析表明,22个蓼科植物中的查尔酮合成酶基因分成两个大类(Ⅰ和Ⅱ),苦荞中这两个基因分属两个大类。通过半定量和荧光定量PCR技术分析这两个基因组织特异性,结果表明两个基因在幼胚和花中表达量高于其他组织。本研究结果初步揭示了苦荞查尔酮合成酶基因的序列特征及表达模式,为进一步探索苦荞特有的芦丁生物合成途径相关基因资源,基因工程获得高芦丁含量苦荞品种奠定基础。
- 孙朝霞侯思宇郭彬令狐斌黄可盛许冬梅韩渊怀
- 关键词：苦荞查尔酮合成酶芦丁基因克隆
- 甜荞高效离体再生与GUS基因瞬时表达分析被引量：2
- 2015年
- 以晋荞1号叶片为外植体,研究了不同类型(2,4-D,6-BA和NAA)及不同剂量的生长调节剂对愈伤组织诱导、幼苗分化及植株再生的影响;利用Ca MV35S启动子驱动GUS基因PBI121质粒转化EHA105农杆菌侵染愈伤组织,进行GUS染色鉴定。结果表明,愈伤组织诱导培养基中加入3.0 mg/L 2,4-D和1.0 mg/L 6-BA诱导愈伤组织的效果最好,出愈率达到69.5%;再分化培养基中加入1.0 mg/L的6-BA和1.0 mg/L的NAA分化率最高(47.0%);农杆菌侵染愈伤组织经过GUS染色鉴定证明为阳性。晋荞1号高效离体再生体系的建立为下一步转基因选育优良品种提供了理论依据和技术指导。
- 赵盖超孙朝霞令狐斌韩渊怀许冬梅侯思宇
- 关键词：植物激素GUS
- 苦荞SRAP分子标记体系优化与遗传多样性分析被引量：14
- 2015年
- 通过正交试验设计,比较苦荞序列相关多态性-聚合酶链式反应（Sequence related amplified polymorphism-polymerase chain reaction,SRAP-PCR）扩增反应体系的组合,选出最佳扩增体系用于苦荞SRAP分子标记进行遗传多样性分析。其中最佳SRAP-PCR反应扩增体系为Taq DNA聚合酶2 U、Mg^2＋1.5 mmol/L、DNA模板75ng、引物0.5μmol/L。从238对SRAP引物组合中筛选出20对多态性较高的引物组合,并对15个苦荞品种进行遗传多样性分析。结果表明：20对引物组合共扩增出128个位点,其多态性信息量（Polymorphism information content,PIC）值在0.66~0.95,每对引物组合扩增位点为7~13个,多态性比率平均值为81.6%,其中多态性信息量值为0.95的引物组合为me7em11、me9em4和me12em8。基于UPGMA法聚类（GS=0.78）可将15个苦荞品种划分为3大类,但这3类划分的品种没有明显的地域分布特征。
- 令狐斌侯思宇孙朝霞黄可盛路阳韩渊怀许冬梅
- 关键词：苦荞SRAP-PCR正交试验设计
