薛守庆
- 作品数：52 被引量：48H指数：4
- 供职机构：菏泽学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金菏泽学院科研基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学文化科学一般工业技术更多>>
- 一种用于太阳能蒸发水的生物质碳材料的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种用于太阳能蒸发水的生物质碳材料的制备方法及其应用。本发明以农业废弃物为原料，经粉碎、筛分、高温碳化法制备生物质碳材料；将生物质碳超声分散在蒸馏水或乙醇‑水溶液，得到生物质碳悬浊液，经真空抽滤、干燥处理得到...
- 郭明晰武晶斌李风海薛守庆樊红莉
- 文献传递
- 构建培养大学生化学实验的创新思维能力模式被引量：1
- 2017年
- 现代化学教育改革的核心内容,是以培养具有创新性的精神、增长创新才能、训练创新思维为目标的创新实验的设计教育,同时也是我国在新世纪教育中教学改革的发展方向。本文探讨了化学实验教育教学与培养创新能力的关系,通过展示、开发一系列颇有新意的大学化学实验设计从而确定实验教学的目的,在实验教学中力求初步构建大学化学的教学策略来培养学生的大学化学实验能力的策略。
- 薛守庆马心英马远忠郭明晰吴义芳徐美玲殷保华
- 关键词：创新设计能力实验教学
- 针状氧化锌催化花生油超声波法制备生物柴油的研究被引量：3
- 2011年
- 考察了4种不同催化剂对生物柴油产率的影响,发现自制的针状氧化锌对生物柴油的催化效果最佳.对针状氧化锌固体碱催化剂在超声波条件下,用于花生油和甲醇的酯交换反应制备生物柴油进行了研究,考察了超声波频率、醇油摩尔配比、催化剂用量等条件对反应的影响,试验结果表明该反应的最佳条件为:超声波频率30kHz,醇油摩尔配比为7∶1,催化剂用量为花生油质量的1.0%,此条件下生物柴油产率达93%.对所得生物柴油的主要性能指标进行考察,发现其主要性能指标符合德国现阶段的生物柴油标准.重复使用结果表明,针状氧化锌的催化活性比氧化镁、氧化钙及三氧化二铝的催化活性高,寿命更长,重复使用后催化效果无明显下降.
- 钱建华朱江丽刘琳邢锦娟薛守庆
- 关键词：生物柴油超声波酯交换反应
- 一种硝酸氧化环己酮制备己二酸残留液中分离提纯丁二酸、戊二酸和己二酸的方法
- 本发明涉及化工领域，涉及一种硝酸氧化环己酮制备己二酸残留液中分离提纯丁二酸、戊二酸和己二酸的方法用。包括以下步骤：将硝酸氧化环己酮制备己二酸的残留液进行蒸发浓缩，得到二元酸总量占总废液量50-55%的溶液；将该溶液进行冷...
- 薛兆民吴义芳薛守庆刘庆华李风海
- 文献传递
- 一种部分热集成双塔变压精馏分离环己烷和异丁醇混合物的装置及方法
- 本发明涉及化工分离纯化领域，特别公开了一种部分热集成双塔变压精馏分离环己烷和异丁醇混合物的装置及方法。该部分热集成双塔变压精馏分离环己烷和异丁醇混合物的装置，包括连通进液管道的常压塔，其特征在于：所述常压塔的塔顶出口通过...
- 赵玉军武利顺李爱国薛守庆李风海
- 文献传递
- 一种雪花状Zn-Bi-Al三元光催化剂材料的制备方法
- 本发明公开了一种雪花状Zn‑Bi‑Al三元光催化剂材料的制备方法，包括以下步骤：将甲醇、异丙醇、乙酸正丁酯混合后配成微乳液；向上述微乳液混合体系加入杯芳烃，搅拌使其溶解，升温至40‑50℃后加入硝酸锌、铝酸铋，超声溶解，...
- 马心英薛守庆马远忠王天星程秋贤
- 文献传递
- 一种纳米材料掺杂聚吡咯膜及其制备方法
- 本发明涉及药物化学结晶技术领域，涉及一种纳米材料掺杂聚吡咯膜及其制备方法。该纳米材料掺杂聚吡咯膜，由以下重量份数的原料制成：无机纳米材料0.5‑10、聚吡咯15‑40份、ZnCl2/ BMIC离子液体50‑84.5份。本...
- 薛守庆薛兆民吴义芳刘庆华李风海
- 文献传递
- 一种带有甲烷三重整的生物质制氢装置及方法
- 本发明涉及生物质能源的开发和应用领域，特别公开了一种带有甲烷三重整的生物质制氢装置及方法。该装置主要包括生物质预处理单元、空分单元、气化炉、甲烷三重整单元、水煤气变换单元、低温甲醇洗单元、变压吸附单元；方法步骤为生物质预...
- 赵玉军武利顺薛守庆段升霞李风海
- 文献传递
- 新型水溶性防锈剂的合成与应用被引量：2
- 2011年
- 以噻二唑为原料合成了取代噻二唑酸,再由取代噻二唑酸与二乙醇胺发生酰化反应合成新型的噻二唑型防锈剂,并考察温度对加成反应的影响。采用防锈试验和静态失重法等测得所合成的防锈剂在腐蚀介质中的缓释效率,试验结果表明,该类防锈剂缓释效果明显,产率高,工艺简单,具有良好的防锈性能。
- 刘琳薛守庆郑艳秋
- 关键词：缓释剂噻二唑
- 广谱杀螨剂克螨特的合成研究被引量：1
- 2010年
- 以对叔丁基苯酚为原料,首先对叔丁基苯酚与环氧环己烷在自制的催化剂(固体超强碱)存在的条件下通过开环反应,制得2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇。其后冷却至15℃左右,进行两步亚硫酰氯衍生物的醇解、中和得原药克螨特。中间体及克螨特样品进行了核磁共振及红外光谱分析,确证化学结构无误,质量与国外样品基本一致。考察了投料方式、反应时间对收率的影响,得到适宜的工艺条件为:在120～126℃下,向对叔丁基苯酚中滴加环氧环己烷制备2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇,而后向氯化亚砜中滴入此产物,最后向丙炔醇中加入上步反应产物以制备目标产物克螨特。经验证,产物总收率大于82%(以对叔丁基苯酚计),产品纯度大于98%。
- 刘琳薛守庆钱建华马成乡
- 关键词：对叔丁基苯酚克螨特杀螨剂
