蒋铁平
- 作品数:13 被引量:43H指数:4
- 供职机构:湖南省脑科医院更多>>
- 发文基金:长沙市科技计划项目博士科研启动基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 海洛因依赖急性脱毒期心理护理的疗效评价被引量:1
- 2011年
- 目的评价对海洛因依赖患者急性脱毒期实施心理护理的效果。方法采用心理护理措施对60例海洛因依赖急性脱毒期治疗患者进行干预,评价干预前后2组戒断症状和HAMA焦虑量表评分。结果观察组干预后戒断症评分和HAMA焦虑评分均高于对照组(均p<0.05)。结论系统的心理护理干预对海洛因依赖急性脱毒期患者有显著改善戒断症状和焦虑情绪的效果。
- 刘永红蒋铁平
- 关键词:海洛因依赖心理护理
- 纳洛酮冲击疗法超快速脱毒的临床研究被引量:8
- 2008年
- 目的:纳洛酮冲击治疗,使海洛因依赖者住院三天内一次性完成脱毒治疗。方法:按纳曲酮冲击疗法,操作程序准备及用药,冲击治疗药物为纳洛酮,在冲击治疗期间及次日各静舒氧一次30例,为A组;冲击治疗药物为纳曲酮者30例,为B组,进行对照比较两组住院至冲击治疗时间,冲击治疗中反应及治疗后戒断症状,不良反应等。A组患者冲击治疗前后进行血常规、肝功能、肾功能及心电图检查。结果:A组患者平均住院2.4天完成脱毒,较B组(平均6.7天)明显提前(P<0.01)。A组冲击治疗期间也有P、R、BP、升高,但比较平稳。冲击治疗后戒断症状、不良反应较B组重,但均在可忍受范围。对肝功能、肾功能、心电图没有明显影响,冲击成功率100%。结论:纳洛酮冲击治疗安全可靠,可明显提前完成脱毒治疗,很有临床实用价值。
- 王文甫单飞豹刘国阳蒋铁平陈辞珍陈碧英易仁忠
- 关键词:海洛因依赖纳洛酮
- 美沙酮、丁丙诺啡治疗海洛因依赖临床对照研究被引量:3
- 2003年
- 目的:比较美沙酮和丁丙诺啡控制海洛因依赖戒断症状的疗效及不良反应的差异。方法:56例入组病例按入院时间先后顺序随机分为美沙酮组(23例)和丁丙诺啡组(33例),观察8d,比较两药的疗效和不良反应。结果:丁丙诺啡组d1,d5,d6的戒断症状均分高于美沙酮组(P<0.01,P<0.05),两组单项戒断症状比较,美沙酮组呕吐、哈欠、流泪、流涕重于丁丙诺啡组(P<0.05)。而丁丙诺啡组困倦、厌食显著重于美沙酮组(P<0.01),骨肌肉疼痛、卷曲姿势、焦虑、激动不安重于美沙酮组(P<0.05),丁丙诺啡组住院时间比美沙酮组短(P<0.01)。美沙酮主要药物副作用为恶心呕吐,丁丙诺啡主要副作用为急性尿潴留。结论:美沙酮脱毒效能较为理想,丁丙诺啡能够完成脱毒疗程,但存在某些不足之处。
- 蒋铁平李凌云刘永红吴少泉
- 关键词:美沙酮丁丙诺啡海洛因依赖临床对照研究疗效
- 奥氮平与奎硫平治疗老年期精神障碍的对照研究被引量:7
- 2011年
- 目的比较奥氮平和奎硫平对老年期精神障碍的治疗效果和安全性。方法将62例老年期精神障碍患者随机分为两组,分别予奥氮平与奎硫平进行为期6周的对照治疗;采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应。结果治疗6周后PANSS总分较治疗前显著下降,奥氮平组有效率为81.3%;奎硫平组为76.7%。两者疗效差异无显著性(P>0.05);两药副反应少而轻微。结论奥氮平与奎硫平治疗老年期精神障碍疗效相当,两药不良反应少,安全性较好。
- 李冬凤蒋铁平谢小玲
- 关键词:奥氮平奎硫平老年期精神障碍
- 纳曲酮防复吸治疗中引起的顽固性厌食、呕吐二例
- 2006年
- 蒋铁平刘永红
- 关键词:厌食呕吐顽固性纳曲酮海洛因成瘾脱毒治疗
- 静舒氧减轻纳曲酮冲击疗法戒断症状不良反应的临床研究被引量:4
- 2006年
- 目的:了解辅以静舒氧减轻NTX冲击疗法后戒断症状和不良反应。方法:按王氏方法进行NTX冲击疗法,在冲击治疗期间辅以静舒氧,次日再进行一次,共40例。NTX冲击治疗后每天进行戒断症状和不良反应量表评定。并与未用静舒氧者40例进行临床比较分析。结果:辅以静舒氧者冲击治疗期间反应轻,冲击治疗睡眠时间平均缩短2小时,戒断症状和不良反应明显减轻。结论:辅以静舒氧使NTX冲击疗法更趋完善。也为使用NTX不同剂型奠定了基础,很有临床实用价值。
- 王文甫单飞豹刘国阳蒋铁平陈辞珍陈碧英易仁忠
- 关键词:静舒氧海洛因依赖戒断症状
- 曲马朵成瘾者纳曲酮抗滥用1例
- 2007年
- 刘永红蒋铁平
- 关键词:曲马朵纳曲酮成瘾者药品管理工作肌肉疼痛腹部隐痛
- 丁丙诺啡脱毒过程催瘾反应相关因子的研究
- 2004年
- 目的:观察丁丙诺啡在脱毒过程中的催瘾反应及与其相关因子的关系。方法:在相同剂量的丁丙诺啡治疗条件下,前瞻性的观察治疗后的催瘾反应,并对催瘾组和非催瘾组进行相关因子值的比较。结果:丁丙诺啡(首日剂量2.7 mg)在脱毒过程中的催瘾发生率为28.37%,症状在使用药物后平均56.59分钟出现,催瘾症状严重程度分布:轻度6例,中度8例,重度7例。催瘾组与非催瘾组的相关因子值的比较显示:催瘾组体重显著轻于非催瘾组(P <0.05),催瘾组末次吸毒量明显高于非催瘾组(P <0.01),催瘾组所吸海洛因纯度较非催瘾组高(P <0.01),催瘾组与非催瘾组用药时间无显著性差异(P >0.05)。结论:丁丙诺啡在脱毒中出现的催瘾反应是脱毒开始阶段的主要障碍。吸毒者体重较轻,所吸毒品纯度较高,末次吸毒量较高者容易出现催瘾反应,催瘾发生与用药时间的先后无直接关联。
- 蒋铁平刘永红王红陈辞珍彭银燕田纳吴少泉
- 关键词:丁丙诺啡吸毒轻度
- 阿立哌唑与利培酮治疗麻谷丸所致精神障碍的疗效及安全性被引量:8
- 2013年
- 目的:评价阿立哌唑治疗麻谷丸所致精神障碍的疗效以及安全性。方法:采用随机、平行对照方法将107例麻谷丸所致精神障碍患者分别以阿立哌唑(n=54)和利培酮治疗(n=53),疗程4周,分别于治疗前和治疗后第1、2、4周末以简明精神病评定量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CGI)评价疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定其不良反应。结果:阿立哌唑治疗组总有效率为90.7%(49/54),利培酮组总有效率为90.6%(48/53),两组疗效差异无统计学意义(χ2=0.975,P>0.05)。治疗后阿立哌唑组中焦虑抑郁和缺乏活力因子分均显著低于利培酮组(P<0.05),而思维障碍和敌对猜疑因子分显著高于利培酮组(t=2.30,P=0.023;t=1.98,P=0.050)。阿立哌唑组不良事件发生率为55.6%(30/54),利培酮组为79.2%(42/53),两组差异有统计学意义(χ2=6.820,P=0.009)。结论:阿立哌唑和利培酮治疗麻谷丸所致精神障碍均有效,但阿立哌唑组能明显改善焦虑抑郁情绪,并提高内动力,且不良反应较少,安全性好。
- 周旭辉李冬凤周霞峰蒋铁平高诚忠杨俊
- 关键词:阿立哌唑利培酮
- 低剂量美沙酮中毒一例被引量:8
- 2006年
- 蒋铁平刘永红
- 关键词:美沙酮中毒低剂量支气管哮喘发作静脉注射海洛因海洛因成瘾滥用海洛因