您的位置: 专家智库 > >

蒋玲曦

作品数:42 被引量:29H指数:4
供职机构:上海市农业科学院更多>>
发文基金:上海市科技兴农重点攻关项目上海市自然科学基金上海市科委科技攻关项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 33篇专利
  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 21篇基因
  • 9篇转基因
  • 7篇定量PCR
  • 6篇等位
  • 6篇等位基因
  • 6篇肉产品
  • 6篇生物群落多样...
  • 6篇生物学
  • 6篇猪肉
  • 6篇猪肉产品
  • 6篇微生物
  • 6篇微生物群落
  • 6篇微生物群落多...
  • 6篇细胞
  • 6篇细胞裂解
  • 6篇裂解
  • 6篇标准值
  • 4篇水稻
  • 4篇土壤
  • 4篇品系

机构

  • 40篇上海市农业科...
  • 4篇上海交通大学
  • 4篇上海市农业遗...
  • 3篇上海海洋大学
  • 2篇上海师范大学
  • 2篇中华人民共和...

作者

  • 42篇蒋玲曦
  • 40篇唐雪明
  • 38篇王金斌
  • 36篇朱宏
  • 36篇谭芙蓉
  • 34篇赵凯
  • 34篇吴潇
  • 32篇陶世如
  • 13篇王利刚
  • 13篇刘华
  • 8篇刘启文
  • 4篇李鹏
  • 3篇杨奇
  • 3篇韩芳婷
  • 3篇于瑞嵩
  • 3篇贾军伟
  • 3篇李震
  • 3篇白蓝
  • 3篇潘爱虎
  • 2篇施伟

传媒

  • 3篇上海农业学报
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇核农学报
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 4篇2013
  • 8篇2012
  • 7篇2011
  • 20篇2010
  • 3篇2009
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种转基因水稻Bt蛋白cry2a的原核表达及纯化方法
本发明公开了一种转基因水稻Bt蛋白cry2a的原核表达及纯化方法,包括以下步骤:1)根据华中农业大学测序好的cry2a的基因,以及所要连接的载体PMD18-T的多克隆位点设计正、反向引物,进行PCR扩增和回收,并对PCR...
唐雪明赵凯刘启文杨奇吴潇朱宏谭芙蓉王金斌陶世如蒋玲曦程凯魏曼曼
文献传递
转基因青蒿与其野生型的生长和抗逆性比较被引量:4
2011年
在环境释放条件下,比较了转基因青蒿及其野生型受体的基本农艺性状、抗逆性及耐常用除草剂等特性。在旱、盐胁迫下,通过测定3种转基因品系和其野生型受体的叶片相对含水量、过氧化物酶及脯氨酸等生理指标,比较了转基因青蒿和野生型的耐受性。结果显示,转基因青蒿品系ANF176、GFH13的株高、茎粗显著低于其野生型受体,转基因青蒿品系SQS159的冠幅和千粒重显著高于其野生型受体。其他指标的比较试验研究显示转基因青蒿品系与其野生型受体没有显著差异性。在本试验条件下,这3种转基因青蒿品系具有与野生型类似的抗逆能力(耐盐性、耐旱性),转基因青蒿与野生型对2种除草剂克无踪和金都尔不具有耐受性。
刘华蒋玲曦王金斌谭芙蓉吴潇朱宏赵凯唐克轩唐雪明
关键词:农艺性状耐旱性耐盐性
一种转基因香石竹Moonlite的品系特异性定性、定量PCR检测方法
本发明公开了一种转基因香石竹Moonlite的品系特异性定性、定量PCR检测方法,包括以下步骤:1)转基因香石竹Moonlite基因组DNA的提取;2)转基因香石竹Moonlite外源基因插入位点左边界旁邻序列的扩增和确...
潘爱虎李鹏贾军伟蒋玲曦朱宏白蓝王金斌唐雪明
文献传递
一种提取苏云金芽胞杆菌大质粒DNA的方法
本发明公开一种提取苏云金芽胞杆菌大质粒DNA的方法,包括以下步骤:1)菌体的培养与收集;2)原生体的制备;3)细胞的裂解和质粒的提取;4)质粒的纯化。应用该方法得到的质粒DNA可直接用来限制性内切酶消化、PCR扩增等多种...
谭芙蓉唐雪明赵凯王金斌吴潇朱宏陶世如蒋玲曦王利刚刘华
一种酶解生产含有慢消化淀粉的消化淀粉的方法
本发明属于非化学改性淀粉领域,涉及一种生产消化淀粉的方法,特别涉及一种酶解生产含有慢消化淀粉的消化淀粉的方法,为了解决现有制备消化淀粉的工艺由于受到α-1,6糖苷键的比例限制,消化淀粉中的慢消化淀粉的含量难以进一步提高的...
唐雪明王金斌谭芙蓉朱宏蒋玲曦
文献传递
一种转基因水稻Bt蛋白cry1c的原核表达及纯化方法
本发明公开了一种转基因水稻Bt蛋白crylc的原核表达及纯化方法,包括以下步骤:1)根据华中农业大学测序好的crylc的基因,以及所要连接的载体PMD18-T的多克隆位点设计正、反向引物,进行PCR扩增和回收,并对PCR...
唐雪明赵凯刘启文杨奇吴潇朱宏谭芙蓉王金斌陶世如蒋玲曦程凯魏曼曼
文献传递
猪戊型肝炎病毒ELISA诊断试剂盒的制备方法
本发明公开了一种猪戊型肝炎病毒ELISA诊断试剂盒的制备方法,包括以下步骤:1)抗原表位的计算机筛选;2)抗原的制备;3)血清的采集;4)间接ELISA方法的建立;5)间接ELISA方法的敏感性和特异性验证;6)试剂盒的...
赵凯刘启文李震于瑞嵩唐雪明朱宏谭芙蓉吴潇王金斌陶世如蒋玲曦
文献传递
猪戊型肝炎ELISA诊断试剂盒的研制及应用被引量:5
2010年
本试验旨在建立有效的针对猪戊型肝炎病毒(HEV)的诊断技术及试剂盒。作者建立了应用猪HEVORF3筛选出来的一段序列合成肽swHEV11检测HEV血清抗体的间接ELISA诊断方法,确定的抗原最适包被浓度为3μg·mL-1;血清最适稀释度为1∶10,作用时间为30min;酶标抗体最适稀释度为1∶12000,作用时间为60min。用HEV ORF3合成肽swHEV11研制的猪HEV ELISA诊断试剂盒,与北京万泰试剂盒检测比较,符合率为73.4%(205/279),灵敏度和特异性分别为73.3%(200/273)和83.3%(5/6)。该试剂盒批内重复的变异系数<10%,批间变异系数<20%。结果表明,该方法的建立和所研制的猪戊型肝炎诊断试剂盒灵敏度高,特异性强,稳定性合格,为猪戊型肝炎病毒抗体的检测和流行病学的调查提供了一种简便快速的血清学诊断方法。
刘启文李震赵凯于瑞嵩唐雪明朱宏吴潇谭芙蓉王金斌陶世如蒋玲曦
关键词:猪戊型肝炎病毒合成肽间接ELISA诊断试剂盒
一种增强单增李斯特菌溶血素O抗原性的核苷酸序列
本发明公开了一种编码单增李斯特溶血素O蛋白的核苷酸基因序列。通过突变增强单增李斯特溶血素O的抗原性,制得突变用质粒模版—单增李斯特菌溶血素O核苷酸序列;然后再对该质粒模版进行定点突变,即制得本发明的核苷酸基因序列。本发明...
唐雪明赵凯孙晓飞王金斌吴潇朱宏谭芙蓉陶世如蒋玲曦
文献传递
TRIM55基因中一种用于猪肉产品DNA溯源的新SNP标记
本发明涉及TRIM55基因中一种用于猪肉产品DNA溯源的新SNP标记。所述SNP标记是通过在13个猪品种或品系的试验群体中,分析其TRIM55基因的SNP位点等位基因的分布情况,进一步筛选而获得。所述TRIM55基因长7...
吴潇唐雪明赵凯朱宏谭芙蓉王金斌蒋玲曦陶世如
文献传递
共5页<12345>
聚类工具0