王金斌
- 作品数：186 被引量：246H指数：8
- 供职机构：上海市农业科学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 一种具有耐盐胁迫能力的根际促生菌贝莱斯芽孢杆菌JB0319及其应用
- 本发明提供一种具有耐盐胁迫能力的根际促生菌贝莱斯芽孢杆菌JB0319及其应用，所述根际促生菌贝莱斯芽孢杆菌JB0319分类命名为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillusvelezensis)，于2022年7月1日保藏于广东省微生...
- 王金斌白寅霜何川曾海娟刘华周益帆岳童
- 有机磷农药降解微生物及其降解酶的研究进展
- 微生物及其降解酶是环境中有机磷农药的去毒或减毒降解处理的有效方法。文章综述了有机磷农药降解菌的种类、降解酶、编码基因、降解菌与降解酶应用等方面的研究现状及发展方向,为解决环境中的农药污染和农产品农药残留问题提供帮助。
- 王金斌谭芙蓉蒋玲曦王利刚杨奇唐雪明
- 关键词：有机磷农药微生物降解降解基因
- 文献传递
- ARTP诱变筛选草菇优良菌株及RAPD分析被引量：24
- 2014年
- 为构建草菇优良菌株突变体库,首次利用常压室温等离子体技术诱变草菇原生质体,优化的诱变条件是输出功率125 W、处理时间20 s。筛选出3株抗冻能力明显提高的突变菌株,3株突变株在草菇生长的20℃低温环境与对照相比生长速度提高了17%~57%,出菇爬料速度提高了0.8~2.4倍,出菇时间提前了1~2d,抗低温胁迫能力提高了24h。研究运用RAPD技术进行分子鉴定,建立草菇ARTP诱变育种筛选与检测评价平台。
- 何建华蒋玮吕贝贝李鹏武国干王金斌祝子坪吴潇唐雪明
- 关键词：草菇RAPD
- 一种玉米微生物种衣剂及其制备方法
- 一种玉米微生物种衣剂及其制备方法，包括活性成分和助剂，以解淀粉芽孢杆菌或贝莱斯芽孢杆菌作为活性成分；助剂以水为介质，以海藻酸钠和聚乙烯醇作为成膜剂，添加了增稠剂、防腐剂和着色剂，获得的玉米微生物种衣剂不含杀菌剂，在拮抗病...
- 黄艳娜唐雪明王金斌周茂超宋丽莉吴潇吕贝贝
- 文献传递
- 一种转基因水稻Bt蛋白cry1c的原核表达及纯化方法
- 本发明公开了一种转基因水稻Bt蛋白crylc的原核表达及纯化方法，包括以下步骤：1)根据华中农业大学测序好的crylc的基因，以及所要连接的载体PMD18-T的多克隆位点设计正、反向引物，进行PCR扩增和回收，并对PCR...
- 唐雪明赵凯刘启文杨奇吴潇朱宏谭芙蓉王金斌陶世如蒋玲曦程凯魏曼曼
- 文献传递
- 基于SNP标记的肉产品DNA溯源技术的研究
- 吴潇谈永松唐雪明赵凯王金斌杨世方
- 鲜肉及肉制品是人们日常生活中必不可少的食品,如何确保其安全卫生,保障消费者身体健康和生命安全,已成为全球性的热点问题.近年来曝光的肉产品安全问题严重危害了人民的健康和生命,不仅关系到经济的发展,还影响公民对社会和政府的信...
- 关键词：
- 关键词：肉制品食品安全
- 一种鸭源性成分的ddPCR检测方法及引物
- 一种鸭源性成分的ddPCR检测方法及引物，提取待测样品的DNA作为模板，将鸭的ddPCR引物对和探针加入到扩增反应体系中，利用微滴式数字PCR系统进行ddPCR扩增反应；反应过程：95℃预变性10min；94℃变性15～...
- 吴潇唐雪明白蓝王金斌蒋玮吕贝贝武国干刘华
- 文献传递
- 猪戊型肝炎病毒ELISA诊断试剂盒的制备方法
- 本发明公开了一种猪戊型肝炎病毒ELISA诊断试剂盒的制备方法，包括以下步骤：1)抗原表位的计算机筛选；2)抗原的制备；3)血清的采集；4)间接ELISA方法的建立；5)间接ELISA方法的敏感性和特异性验证；6)试剂盒的...
- 赵凯刘启文李震于瑞嵩唐雪明朱宏谭芙蓉吴潇王金斌陶世如蒋玲曦
- 文献传递
- 一种同步检测猪羊牛动物源性成分的微滴PCR引物体系及检测方法
- 一种同步检测猪羊牛动物源性成分的微滴PCR引物体系及检测方法，包括如下步骤：以样品总DNA为模板，利用所述引物对I、引物对II和引物对III组成的微滴PCR引物体系进行微滴PCR扩增实验，反应结束后根据琼脂糖凝胶电泳判定...
- 王金斌唐雪明李文潘爱虎李鹏刘华吕贝贝吴潇蒋玮贾军伟白蓝
- 文献传递
- 猪戊型肝炎ELISA诊断试剂盒的研制及应用被引量：5
- 2010年
- 本试验旨在建立有效的针对猪戊型肝炎病毒(HEV)的诊断技术及试剂盒。作者建立了应用猪HEVORF3筛选出来的一段序列合成肽swHEV11检测HEV血清抗体的间接ELISA诊断方法,确定的抗原最适包被浓度为3μg·mL-1;血清最适稀释度为1∶10,作用时间为30min;酶标抗体最适稀释度为1∶12000,作用时间为60min。用HEV ORF3合成肽swHEV11研制的猪HEV ELISA诊断试剂盒,与北京万泰试剂盒检测比较,符合率为73.4%(205/279),灵敏度和特异性分别为73.3%(200/273)和83.3%(5/6)。该试剂盒批内重复的变异系数<10%,批间变异系数<20%。结果表明,该方法的建立和所研制的猪戊型肝炎诊断试剂盒灵敏度高,特异性强,稳定性合格,为猪戊型肝炎病毒抗体的检测和流行病学的调查提供了一种简便快速的血清学诊断方法。
- 刘启文李震赵凯于瑞嵩唐雪明朱宏吴潇谭芙蓉王金斌陶世如蒋玲曦
- 关键词：猪戊型肝炎病毒合成肽间接ELISA诊断试剂盒
