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肠多肽转运系统与口服药物的生物利用度被引量：1: 2000年; 肠多肽转运系统的底物范围宽 ,除了转运食物蛋白消化后的二肽、三肽 ,还能转运口服肽类似物药物 ,包括β-内酰胺类抗生素、ACE抑制剂、肾素抑制剂、苯丁抑制素、凝血酶抑制剂和促甲状腺素释放素及其类似物。最近对该肠多肽转运系统在分子基础上的研究有巨大进展。一种明显与多肽转运有关的蛋白从兔小肠分离出来 ,同时人肠多肽载体的基因已被克隆、测序和功能表达。; 董文玉高春生崔光华; 关键词：药物吸收药物

盐酸地尔硫卓与卡马西平在家兔体内的相互作用被引量：3: 1994年; 本文采用荧光偏振免疫分析（ＦＰＩＡ）法测定卡马西平血药浓度，高效液相色谱分析（ＨＰＬＣ）法测定地尔硫血药浓度，研究在六只家兔体内两药的相互作用。结果表明地尔硫能显著升高卡马西平血药浓度，使其平均峰浓度（Ｃｍａｘ）、药－时曲线下面积（ＡＵＣ）、消除半衰期（Ｔ１／２β）分别增加７０．５％、９０．２％、５７．３％，清除率（ｃｌ）下降５５．４％。上述参数在单、合用药间的差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。揭示临床上卡马西平合用地尔硫时，应予酌情减量并加强血药浓度监测。; 徐向阳汪晓燕夏明泽曹郡双雷厉董文玉; 关键词：卡马西平地尔硫ZHUO 药物相互作用

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董文玉