徐向阳
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
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- 盐酸劳卡胺不良反应及血药浓度被引量：1
- 1991年
- 双盲法口服盐酸劳卡胺20例(12例心律失常患者,100mg,bid×1wk;8例健康志愿者以100mg或200mg交叉单剂量口服),观察服药后不良反应发生情况,并以HPLC法测定其中18例血药浓度。服药初期,失眠常见,随时间推移渐减轻以至消除;血药浓>0.4μg/mL,常见头晕、头痛。未见严重不良反应。加强血药浓度监测,及个体化给药,可减少不良反应。
- 徐向阳金椿
- 关键词：药物毒副作用血药浓度
- 高效液相色谱法及荧光偏振免疫法测定环孢素A血药浓度的比较被引量：9
- 1995年
- 本文建立了特异性测定全血中环孢素Ａ（ＣｓＡ）的高效液相法（ＨＰＬＣ），并与荧光偏振免疫法（ＦＰＩＡ）比较，结果提示两法相关性好，回归方程ＦＰＩＡ值＝７５．６８＋２．６８ＸＨＰＬＣ值（Ｎ＝９４），ｒ＝０．９０５（Ｐ＜０．００１），ＨＰＬＣ法测定的是ＣｓＡ主药和代谢物，ＦＰＩＡ／ＨＰＬＣ值＞３．提示患者体内ＣｓＡ代谢物积蓄，肝功能异常。
- 徐向阳陈平汪晓燕宁静张学伟张和顺马腾骧
- 关键词：高效液相色谱法荧光偏振免疫法环孢素A血药浓度
- 抗心律失常药劳卡胺药代动力学研究被引量：2
- 1991年
- 8名健康志愿者,随机交叉口服国产劳卡胺胶囊剂100及200mg,测得药一时数据,按口服二房室模型方程拟合,求得药代动力学参数。t1/2(β)分别为4.79±1.85h和18.69±11.63h,Cl分别为104.08±57.94 l/h和49.16±21.75 l/h,AUC/D_0分别为1.40 10^(-5)±0.94 10^(-5)h/ml和2.24 10^(-5)±1.65 10^(-5)h/ml,经自身配对t检验,上述参数在两个剂量间的差异具有显著性统计学意义(p<0.05),推测劳卡胺在人体内存在非线性药动学过程。
- 徐向阳汪国芬王宏图张静华
- 关键词：抗心律失常药药代动力学
- 抗心律失常药盐酸氯卡胺的血药浓度监测及药效学
- 1992年
- 本文应用高效液相色谱法监测10例早搏患者口服盐酸氯卡胺稳态血药浓度,其有效谷浓度范围为0.15～0.40μg/ml,24h Holter记录表明4例显效,3例有效。对本药经短期服用对肝、肾、心功能及心电图的影响进行了观察。
- 徐向阳汪国芬王宏图张静华金椿
- 关键词：抗心律失常药药理
- 环孢素A血药浓度测定方法的比较被引量：3
- 1995年
- 本文建立了特异性测定全血中环孢素A(CsA)的高效液相法(HPLC),并与荧光偏振免疫法(FPIA)比较,结果提示两法相关性好,回归方程FPIA值=75.68+2.68×HPLC值(N=94),r=0.905(p<0.001),HPLC法测定的是GsA主药,具有更强的专一性,FPIA法同时测定GsA主药和代谢物,FPIA/HPLC值>3,提示患者体内CSA代谢物积蓄,肝功能异常。
- 徐向阳汪晓燕宁静张和顺马腾骧
- 关键词：高效液相色谱法荧光偏振免疫法环孢素A血药浓度
- 快速固相淬取法测定环孢霉素A血药浓度并与荧光偏振免疫测定值比较
- 1995年
- 环孢霉素A(CyclosporinA,Cs-A)是一种极好的免疫抑制剂,近年来已被广泛用于临床,可有效地抑制异体排斥反应,明显提高移植器官或组织的存活率。由于Cs-A血药浓度与其免疫抑制作用的强度和毒性反应密切相关,因此在治疗过程中监测给定剂量后患者的血药浓度,籍以调整给药方案并及时发现过量中毒至关重要。目前Cs-A的测定方法主要有放射免疫(RIA)、荧光偏振免疫(FPIA)和高效液相色谱(HPLC)法。由于各种分析方法原理不同,所以监测Cs-A有效血药浓度值范围各异,对指导患者合理用药带来很大麻烦。而且有关HPLC/
- 张和顺马腾骧王树荣徐向阳宁静
- 关键词：环孢霉素A血药浓度免疫调节剂
- 噻胺酮和戊巴比妥钠用于家兔全身麻醉的实验观察被引量：1
- 1994年
- 本文以交叉自身对照法，对六只家兔分别肌注噻胺酮４０ｍｇ／ｋｇ，戊巴比妥钠５０ｍｇ／ｋｇ，两次用药间隔一周，观察诱导麻醉及麻醉维持时间、全麻过程中动脉压、心率和呼吸的变化。给药２ｈ内，两药均能使动脉压显著降低（Ｐ＜０．０５），呼吸频率显著减慢（Ｐ＜０．０１）。噻胺酮较戊巴比妥钠麻醉起效快，麻醉初期（０～１５ｍｉｎ）对心率抑制作用强（Ｐ＜０．０５），麻醉后期（６０～１２０ｍｉｎ）的动脉压及呼吸恢复明显，苏醒快（Ｐ＜０．０５），戊巴比妥钠较噻胺酮在麻醉后期（９０～１２０ｍｉｎ）对呼吸的抑制作用强（Ｐ＜０．０１）。
- 夏明泽栗瑞福汪晓燕徐向阳
- 关键词：戊巴比妥钠家兔麻醉
- 盐酸地尔硫卓与卡马西平在家兔体内的相互作用被引量：3
- 1994年
- 本文采用荧光偏振免疫分析（ＦＰＩＡ）法测定卡马西平血药浓度，高效液相色谱分析（ＨＰＬＣ）法测定地尔硫血药浓度，研究在六只家兔体内两药的相互作用。结果表明地尔硫能显著升高卡马西平血药浓度，使其平均峰浓度（Ｃｍａｘ）、药－时曲线下面积（ＡＵＣ）、消除半衰期（Ｔ１／２β）分别增加７０．５％、９０．２％、５７．３％，清除率（ｃｌ）下降５５．４％。上述参数在单、合用药间的差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。揭示临床上卡马西平合用地尔硫时，应予酌情减量并加强血药浓度监测。
- 徐向阳汪晓燕夏明泽曹郡双雷厉董文玉
- 关键词：卡马西平地尔硫ZHUO药物相互作用
