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氧氟沙星胶囊剂与片剂溶出度考察被引量：1: 2002年; [目的 ]对国内不同厂家氧氟沙星胶囊剂与氧氟沙星片进行体外溶出度考察。 [方法 ]按中国药典 2 0 0 0年版溶出度测定法第一法测定片剂溶出度 ,按中华人民共和国卫生部部颁标准的容出度测定方法测定胶囊剂溶出度 ,并对溶出参数 ( T50 、 Td、 m)进行相关性研究。 [结果 ]不同厂家胶囊剂的溶出参数 ( T50 、Td)有显著差异 ( 0 .0 1
0 .0 5 )外 ,与其它各厂片剂有极显著差异 ( P <0 .0 l)。 [结论 ]各厂氧氟沙星胶囊剂溶出速率较片剂快 ,且都符合规定 ,个别厂家的氧氟沙星片有必要增加溶出度考察。; 莫海玲; 关键词：氧氟沙星胶囊剂片剂溶出度紫外分光光度法

养血饮口服液的质量标准研究被引量：6: 2009年; 卢仁宣莫海玲于灿华; 关键词：TLC HPLC 阿魏酸

我院儿科2016年1-6月支气管肺炎病原学及用药合理性分析被引量：12: 2017年; 目的:分析我院儿科支气管肺炎感染细菌的分布及耐药情况,为临床合理用药提供参考。方法:选取我院儿科2016年1-6月收治的支气管肺炎患儿1 172例,采集深部痰液标本1 001份,即送检验科检验,根据检验报告统计分析细菌的分布及耐药情况,并对临床用药进行合理性评价。结果:1 001份痰液标本分离菌株221株,阳性率为22.08%。221株病原菌中,革兰阳性菌64株(28.96%),革兰阴性菌147株(66.52%),真菌10株(4.52%);排名前5位的病原菌依次是肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌,共163株(73.76%)。肺炎链球菌对万古霉素、氯霉素、头孢曲松、头孢噻肟、氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、利奈唑胺、泰利霉素的耐药率均为0;流感嗜血杆菌对环丙沙星、头孢曲松、左氧氟沙星、头孢他啶、头孢呋辛、氨曲南、阿奇霉素、氯霉素的耐药率均为0;铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌对碳青霉烯类、氨基糖苷类及喹诺酮类抗菌药物的耐药率较低。我院儿科治疗支气管肺炎的初始经验性用药主要为β-内酰胺酶抑制剂复合制剂,占92.06%。结论:我院儿科支气管肺炎病原菌主要有肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌,不同菌种对抗菌药物的耐药率差别明显,我院儿科治疗支气管肺炎存在过度使用抗菌药物的问题。临床医师应根据细菌药敏试验结果合理选用抗菌药物,以减少细菌耐药性的产生。; 林素梅莫海玲张守印; 关键词：支气管肺炎耐药性

HPLC法测定复方磺胺甲恶唑糖浆中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量被引量：8: 2008年; 目的建立高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑糖浆中磺胺甲噁唑(SMZ)及甲氧苄啶(TMP)含量的方法。方法采用HPLC法,ZorbaxC18色谱柱(4·6mm×150mm,5μm);以水乙腈:三乙胺(799:200:1)(用1mol氢氧化钠溶液或冰醋酸调节pH为5·9)为流动相;流速1·2ml/min;柱温:30℃;检测波长:240nm;结果磺胺甲噁唑进样量在0·40～4·00μg范围内呈良好的线性,r=0·9999;平均加样回收率为98·63%,RSD=0·71%(n=9);甲氧苄啶进样量在0·10～1·05μg范围内呈良好的线性,r=0·9998;平均加样回收率为102·55%,RSD=0·55%(n=9)。结论本方法简单,准确,可靠,可用于复方磺胺甲噁唑糖浆的质量控制。; 农毅清蒋林莫海玲; 关键词：高效液相色谱法磺胺甲噁唑甲氧苄啶

高效液相色谱法测定排石Ⅰ号颗粒剂中绿原酸的含量被引量：4: 2008年; 目的:建立排石Ⅰ号颗粒剂中绿原酸的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱为Zorbax C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(11:89),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为326 nm,柱温为室温。结果:绿原酸进样量在0.2064～2.064μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.92%,RSD=1.50%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于排石Ⅰ号颗粒剂的质量控制。; 林素梅农英高莫海玲于灿华; 关键词：绿原酸高效液相色谱法

排石汤Ⅱ号质量标准研究被引量：1: 2007年; 目的:建立排石汤Ⅱ号的质量标准(广金钱草、泽泻、赤芍等)。方法:采用薄层色谱法对处方中的广金钱草、泽泻、赤芍进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的绿原酸、芍药苷进行含量测定。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定绿原酸进样量在0.2064μg～2.064μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.1(n=6),RSD为101;芍药苷进样量在0.3736μg～2.2416μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.9(n=6),RSD为0.95。结论:本方法灵敏,简便,准确及重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。; 林素梅莫海玲于灿华; 关键词：广金钱草泽泻绿原酸芍药苷 TCL

高效液相色谱法测定消痔胶囊中黄芩苷的含量被引量：1: 2006年; [目的]建立消痔胶囊中黄芩苷含量测定的方法。[方法]采用高效液相色谱法，Zorbax C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（52：48：0．2），检测波长为280nm，流速为1．0ml／mln。[结果]黄芩苷在0．1002-1．6032μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为99．3％，RSD=0．98％（n=5）。[结论]HPLC法简便、快速、准确，可作为消痔胶囊的质量控制方法。; 莫海玲朱坚周海坚; 关键词：高效液相色谱法黄芩苷

利奈唑胺与万古霉素治疗新生儿革兰阳性球菌肺炎的疗效及安全性比较被引量：10: 2020年; 目的:比较利奈唑胺与万古霉素治疗新生儿革兰阳性球菌肺炎的疗效及安全性。方法:选取2016年10月至2019年3月广西壮族自治区民族医院新生儿科收治的48例确诊或疑似革兰阳性球菌肺炎患儿进行回顾性分析,根据用药不同分为利奈唑胺组和万古霉素组,每组24例。比较两组患儿临床疗效、病原菌培养情况、实验室指标水平及不良反应发生情况的差异。结果:利奈唑胺组、万古霉素组患儿的总有效率分别为87. 5%(21/24)、83. 3%(20/24),差异无统计学意义(P>0. 05)。利奈唑胺组、万古霉素组患儿的病原菌培养阳性率分别为37. 5%(9/24)、54. 2%(13/24),治疗结束后,两组患儿革兰阳性球菌均转为阴性。治疗前后,两组患儿中性粒细胞绝对值、红细胞计数、血小板计数、总胆红素、丙氨酸氨基转移酶及血清肌酐水平的差异均无统计学意义(P>0. 05)。利奈唑胺组1例患儿出现血小板计数降低,万古霉素组患儿未见不良反应发生。结论:利奈唑胺与万古霉素治疗新生儿革兰阳性球菌肺炎的疗效相当,利奈唑胺个别病例出现血小板计数降低,用药期间应定期监测。; 林素梅罗秀杨小叶吴朝波谢定泉莫海玲; 关键词：新生儿肺炎利奈唑胺万古霉素安全性

高效液相色谱法同时测定口康灵中醋酸氯己定和甲硝唑的含量被引量：5: 2006年; 目的:建立用高效液相色谱法同时测定口康灵中醋酸氯己定和甲硝唑的含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax C_(18)柱(250 mm×4．6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸缓冲液(30:70),检测波长为263 nm,流速1．0 ml·min^(-1)。结果:醋酸氯己定和甲硝唑分别在12．59-75．54μg·ml^(-1)和25．10-150．60μg·ml^(-1)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别为99．7％,1．44％;99．9％,1．29％。结论:本法简便、快速、结果准确,适用于该制剂的质量控制。; 莫海玲于灿华李以军; 关键词：高效液相色谱法醋酸氯己定甲硝唑

高效液相色谱法测定加味归芪片中阿魏酸的含量被引量：3: 2009年; [目的]建立加味归芪片中阿魏酸的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法。色谱柱：Zorbax C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（25∶75）;流速：1.0 ml/min;检测波长：325 nm。[结果]阿魏酸进样量在0.1356-1.356μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为99.20%,RSD为0.97%（n=6）。[结论]本方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于加味归芪片的质量控制。; 农毅清林素梅莫海玲; 关键词：阿魏酸高效液相色谱法

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莫海玲

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