李以军
- 作品数：7 被引量：21H指数：4
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- 高效液相色谱法同时测定口康灵中醋酸氯己定和甲硝唑的含量被引量：5
- 2006年
- 目的:建立用高效液相色谱法同时测定口康灵中醋酸氯己定和甲硝唑的含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax C_(18)柱(250 mm×4．6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸缓冲液(30:70),检测波长为263 nm,流速1．0 ml·min^(-1)。结果:醋酸氯己定和甲硝唑分别在12．59-75．54μg·ml^(-1)和25．10-150．60μg·ml^(-1)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别为99．7％,1．44％;99．9％,1．29％。结论:本法简便、快速、结果准确,适用于该制剂的质量控制。
- 莫海玲于灿华李以军
- 关键词：高效液相色谱法醋酸氯己定甲硝唑
- 肝纤维化诊疗研究进展被引量：5
- 2019年
- 肝纤维化是由一系列慢性肝脏疾病相互作用共同形成的病理状态,是轻度肝损或炎症刺激而发展为肝硬化的早期必经阶段的病症。通过整理近五年国内外对肝纤维化、抗肝纤维化的研究,分析肝纤维化的发生机制、抑制机制,总结中药有效成分生物碱抗肝纤维化的作用及相关作用机理,为扩展肝纤维化研究思路提供参考,为后续以中药活性成分生物碱研发抗肝纤维药物奠定理论基础。
- 李以军
- 关键词：肝纤维化生物碱
- 壮药依肝达对小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：5
- 2015年
- 目的研究壮药依肝达对四氯化碳(CCl4)和D-氨基半乳糖(D-Gal N)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法分别采用CCl4、D-Gal N诱导的急性肝损伤小鼠为模型,检测用药后小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的量,并对肝组织进行病理检查及损伤评分。结果 CCl4肝损伤实验中,依肝达高、中剂量可降低急性肝损伤小鼠血清ALT的量(P!0.05),对AST无明显作用,同时依肝达能减轻肝损伤小鼠肝组织胞浆凝聚及细胞坏死程度;D-Gal N肝损伤实验中,依肝达高、中、低剂量均能降低血清ALT水平(P!0.05),仅高剂量能降低急性肝损伤小鼠血清AST水平(P!0.05),同时依肝达能减轻小鼠肝组织胞浆凝聚程度。结论壮药依肝达对CCl4和D-Gal N引起的急性肝损伤有保护作用。
- 李以军张文涛郑作文
- 关键词：急性肝损伤CCL4D-GALN
- 瑶药止痛散的制备工艺研究
- 2020年
- [目的]研究瑶药止痛散的最佳制备工艺条件。[方法]采用L9(34)正交设计,以氯化两面针碱含量为指标,考察烘烤温度、粉碎细度和烘烤时间因素的影响,优选最佳制备工艺参数。[结果]最佳制备工艺为:烘干温度80℃,烘干3 h,粉碎成100目。[结论]瑶药止痛散的制备工艺稳定可靠,可为产品实际生产提供可靠保证。
- 莫海玲李以军蒋璐慧周海坚周佳宁陆海鹏
- 关键词：氯化两面针碱烘烤正交试验
- 瑶药止痛散质量标准研究被引量：1
- 2021年
- 目的建立瑶药止痛散的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对瑶药止痛散中毛两面针、洋金花、草乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定瑶药止痛散中氯化两面针碱的含量,色谱柱为Waters XBridge Phengl C18柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液-三乙胺(20∶80∶1,V/V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为271 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果瑶药止痛散中毛两面针、洋金花、草乌的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。氯化两面针碱质量浓度在1.25~12.50μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为100.28%,RSD为1.75%(n=9)。结论该研究所建立的标准可用于瑶药止痛散的质量控制。
- 莫海玲蒋璐慧农英高李以军林素梅周海坚
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法氯化两面针碱
- 高效液相色谱法测定排石Ⅱ号颗粒剂中绿原酸的含量
- 2007年
- [目的]建立高效液相色谱法测定排石Ⅱ号颗粒剂中绿原酸的含量。[方法]色谱柱为ZorbaxC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．5％磷酸溶液（11：89），检测波长为326nm，流速为1．0mL／min。[结果]绿原酸进样量在0．2064～2．064μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为100．3％，RSD=0．66％（n=6）。[结论]本方法简便、灵敏、准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。
- 农英高莫海玲李以军于灿华
- 关键词：绿原酸高效液相色谱法
- 灯盏花素速释片制剂处方研究被引量：5
- 2007年
- 目的:研究灯盏花素速释片的制剂处方。方法:采用单因素试验法对制剂处方中的崩解剂、填充剂、黏合剂及其用量,以及片剂硬度进行了预选,在此基础上再用正交试验优化灯盏花素速释片的制剂处方组合。结果:确定的制剂处方组合为崩解剂(PVPP:cCMC-Na=1∶1)的用量为11、微晶纤维素与预胶化淀粉比例为2∶1、药粉与辅料比例为1∶1、以50的乙醇液为湿润剂、适量硬脂酸镁为润滑剂。制备3批样品硬度为(42.33±1.15)N、崩解时间为(2.42±0.08)min,体外溶出速度远比普通片剂快。结论:结果表明,实验所确定的制剂处方合理可行,达到了预期的目的。
- 朱坚李以军
- 关键词：灯盏花素速释片制剂处方
