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荣明

作品数:22 被引量:31H指数:4
供职机构:中国医科大学基础医学院组织胚胎学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金辽宁省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 17篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 14篇蛋白
  • 9篇细胞
  • 8篇神经元
  • 7篇细胞骨架
  • 7篇脊髓
  • 7篇脊髓神经
  • 7篇脊髓神经元
  • 5篇淀粉样
  • 5篇淀粉样蛋白
  • 5篇纽蛋白
  • 5篇细胞骨架蛋白
  • 5篇老年斑
  • 5篇骨架蛋白
  • 4篇电镜
  • 4篇游离锌离子
  • 4篇线状溶酶体
  • 3篇影响因素
  • 3篇小鼠
  • 3篇锌转运体
  • 3篇Β-淀粉样蛋...

机构

  • 22篇中国医科大学
  • 3篇沈阳药科大学
  • 1篇沈阳医学院
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇辽宁省公安厅

作者

  • 22篇荣明
  • 11篇石玉秀
  • 9篇王占友
  • 9篇王辛
  • 8篇张丽红
  • 6篇于丹
  • 6篇王春芳
  • 5篇郑玮
  • 3篇徐延豪
  • 3篇王思玲
  • 2篇刘冬娟
  • 2篇李花
  • 2篇黄瑛
  • 2篇高慧玲
  • 2篇徐彦平
  • 2篇郭玉坤
  • 1篇赵泳江
  • 1篇刘宁宇
  • 1篇杨蓓
  • 1篇韩芳

传媒

  • 6篇解剖科学进展
  • 3篇中国组织化学...
  • 2篇中国医科大学...
  • 2篇电子显微学报
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇中国健康月刊
  • 1篇2001年辽...
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1994
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
锌转运体ZNT7在Alzheimer病动物模型APP/PS1转基因鼠脑内的表达
2008年
目的研究阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)模型小鼠APP/PS1转基因小鼠脑内锌转运体ZNT7的分布和表达,探讨ZNT7参与Aβ老年斑形成的机理。方法应用免疫组织化学染色观察ZNT7在脑内分布情况,应用Western Blot方法分析ZNT7在APP/PS1转基因小鼠大脑内的表达。结果ZNT7免疫阳性反应产物主要分布在APP/PS1转基因小鼠大脑皮层、纹状体和海马的老年斑内,强阳性的ZNT7免疫产物定位于老年斑的核心。Western Blot分析结果表明ZNT7在APP/PS1转基因小鼠大脑内的表达明显高于野生型小鼠。结论ZNT7在APP/PS1转基因小鼠大脑内的高表达以及在Aβ老年斑的定位,提示ZNT7可能参与了锌离子在老年斑内的聚集,进而参与了APP/PS1转基因小鼠大脑内老年斑的形成。
王辛荣明张丽红王思玲王占友
关键词:锌转运体Β-淀粉样蛋白阿尔茨海默病
纽蛋白在原代培养脊髓神经元的分布及其与神经元形态的相关性被引量:6
2002年
目的 用免疫组织化学及形态学等方法对原代培养大鼠脊髓神经元的形态及其纽蛋白 (vinculin)分布进行研究。方法 实验采用原代培养的大鼠脊髓神经元 ,用细胞松弛素 D(cytochalasin D) -丝状肌动蛋白解聚剂处理细胞后 ,用相差显微镜观察细胞形态 ,同时用单克隆抗体免疫组化方法显示细胞内纽蛋白的分布。结果 原代培养的脊髓神经元可见 2~4个细长的突起 ;免疫组织化学方法显示纽蛋白在神经元的胞体及突起均有分布。细胞松弛素 D处理细胞后 ,神经元胞体变大 ,轮廊不清 ,突起增多 ,变短、变粗 ,多分支且分支末端膨大 ;免疫组织化学方法显示纽蛋白在核周的分布明显增加 ,而在突起内的分布则变得不连续 ,呈散在点状。结论 丝状肌动蛋白 (filem ental- actin,F- actin)的完整性对维持神经元的正常形态是必需的 ;
荣明石玉秀
关键词:纽蛋白脊髓神经元大白鼠
一个胎儿的成长历程
2001年
妊娠是妇女一生中特殊的生理时期,在此过程中孕妇要承受一系列生理及心理上的改变,但其关心最多的恐怕是未出世的孩子的健康问题.那么,一个健康的宝宝是如何形成的?哪些因素能对其产生影响?妊娠期间应注意什么?
荣明石玉秀
微管结合蛋白-5在培养脊髓神经元中的表达及影响因素
用Wistar大鼠的新生鼠脊髓进行脊髓神经元培养,研究单克隆抗体与MAP5结合后的分布情况.首先使用培养5d的脊髓神经元进行免疫组化染色的ABC法.第二组神经元使用微管解聚药nocodazole处理神经元,观察MAP5的...
王春芳荣明石玉秀
关键词:神经元脊髓培养细胞细胞骨架
文献传递
游离锌离子在APP/PS1转基因鼠脑老年斑内分布的研究被引量:2
2008年
目的研究阿尔茨海默病(AD)动物模型-APP/PS1转基因鼠大脑内游离锌离子和β淀粉样蛋白前体蛋白(APP)在老年斑内的分布。方法分别应用浸入式锌金属自显影技术和APP免疫组织化学技术检测游离锌离子和APP在APP/PS1转基因鼠大脑内的分布。结果游离锌离子和APP免疫阳性反应产物均定位于老年斑内,新皮质和海马区域含有大量的老年斑,脑内其他部位有很少或没有老年斑。结论APP/PS1转基因鼠大脑β淀粉样蛋白(Aβ)老年斑内聚集着大量的锌离子,提示锌离子可能在Aβ老年斑的形成过程中起重要作用。
荣明王辛张丽红于丹王思玲王占友
关键词:
神经干细胞定向分化神经元的细胞骨架蛋白及神经元线状溶酶体的研究
石玉秀徐延豪荣明沈雪莉李花杜喆杨蓓
该项目研究了培养神经元的细胞骨架蛋白与线状溶酶体的相互关系及调节因子作用下的可塑性;系统地研究了神经干细胞几种重要细胞骨架蛋白的时空表达及共存与神经元生长发育过程的关系;利用超高压电镜和改良的酶电镜技术国内外首次在神经细...
关键词:
关键词:细胞骨架蛋白线状溶酶体神经干细胞定向分化神经元
锌转运体ZNT1在人阿尔茨海默病大脑的定位被引量:4
2007年
目的研究锌转运体-1(zinc transporter 1,ZNT1)在阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)尸检大脑皮层内的定位分布,探讨ZNT1影响脑锌平衡从而参与AD发病的可能机制。方法应用免疫组织化学、免疫荧光和共聚焦激光扫描显微镜观察ZNT1蛋白和β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)在AD患者大脑内的分布和二者之间的位置关系。结果ZNT1免疫阳性反应产物主要定位于AD大脑皮层老年斑内。几乎所有的Aβ老年斑内均有不同程度ZNT1表达。ZNT1和β-淀粉样蛋白免疫双标结果进一步证实ZNT1免疫产物与Aβ共存于AD患者的老年斑内。结论AD患者大脑皮质Aβ老年斑内有大量ZNT1蛋白表达,提示ZNT1可能参与AD大脑皮质Aβ老年斑的形成。
张丽红王辛郑玮于丹荣明王占友
关键词:锌转运体Β-淀粉样蛋白老年斑
游离锌离子在APP/PS1转基因小鼠嗅球内的定位
2008年
目的研究锌离子在APP/PSI转基因小鼠嗅球内的定位,为锌离子参与阿尔茨海默病发病的相关性研究提供重要的形态学依据。方法应用浸入式金属自显影技术(AMG)检测锌离子在野生型小鼠和APP/PSI转基因小鼠嗅球内的分布。结果在野生型小鼠和APP/PSI转基因小鼠嗅球内,AMG反应产物呈棕黑色,嗅球的5层结构清晰可见,其中颗粒层锌离子含量最高。在APP/PSI转基因小鼠嗅球内,还可见锌离子聚集在老年斑内,AMG阳性的老年斑主要分布于含锌量较高的颗粒层,其它各层仅见散在分布。野生型小鼠嗅球内未见AMG阳性的老年斑。结论APP/PSI转基因小鼠嗅球的老年斑内含有大量的锌离子,提示锌离子在嗅球Aβ老年斑的形成过程中发挥重要作用,参与AD的发病和进展。
张丽红王辛郑玮于丹荣明王占友
关键词:锌离子嗅球老年斑APP/PS1
ZnT3与Aβ在APP/PS1转基因小鼠脑血管及脉络丛的一致性分布被引量:1
2007年
目的研究锌转运蛋白3(Zinc Transporter 3,ZnT3)与β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)在APP/PS1转基因小鼠大脑血管壁及脉络丛上皮的定位分布,探讨ZnT3影响脑锌平衡从而参与AD发病的可能机制。方法应用免疫荧光技术和共聚焦激光扫描显微镜观察ZnT3和Aβ在APP/PS1转基因小鼠大脑血管壁及脉络丛上皮的共存情况。结果APP/PS1转基因小鼠侧脑室及第三、四脑室的脉络丛上皮细胞均呈ZnT3和Aβ染色阳性,二者共同表达于上皮细胞的胞质内,而细胞核未见任何着色。在APP/PS1转基因小鼠大脑皮层中,几乎所有Aβ阳性的血管壁上均有ZnT3的表达,二者的分布同样具有一致性。结论ZnT3与Aβ在APP/PS1转基因小鼠大脑血管及脉络丛上皮的一致性分布,提示ZnT3可能参与Aβ在大脑血管及脉络丛上皮的沉积。
王辛荣明张丽红于丹王思玲王占友
关键词:Β-淀粉样蛋白血管脉络丛
APP/PS1转基因小鼠大脑内锌转运蛋白3的表达被引量:7
2008年
目的研究锌转运蛋白3(ZnT-3)在APP/PS1转基因小鼠大脑皮质及海马内的分布和表达变化。方法应用免疫组织化学技术检测ZnT-3在APP/PS1转基因小鼠脑内的分布,并应用Western blot方法分析ZnT-3在大脑皮质及海马的表达水平。结果ZnT-3主要分布于APP/PS1转基因小鼠脑内的老年斑中,且主要定位于老年斑周围变性的神经元及其突起内;ZnT-3在APP/PS1转基因小鼠大脑皮质和海马的表达均明显高于野生型小鼠。结论ZnT-3在APP/PS1转基因小鼠大脑内的高表达以及在老年斑内的定位,提示ZnT-3可能在老年斑内锌离子的聚集过程中起着重要的调节作用,进而参与了APP/PS1转基因小鼠大脑内Aβ老年斑的形成。
张丽红王辛郑玮于丹荣明王占友
关键词:老年斑阿尔茨海默病
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