公共文化服务平台

王占友: 作品数：102 被引量：235H指数：9; 供职机构：中国医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金辽宁省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>

合作作者

DMT1参与β-淀粉样前体蛋白表达和Aβ分泌的机制研究: 目的:通过形态学和分子生物学技术对DMT1-IRE 和DMT1-nonIRE 在AD 病人和APP/PS1 转基因小鼠脑内的表达变化、定位分布及与Aβ 的相关性进行系统分析;以转染APPsw 基因的SH-SY5Y 细胞作...; 郑玮王占友; 关键词：AΒ; 文献传递

神经生长因子对兔脊髓前角运动神经元保护作用的定量研究被引量：9: 1998年; 钳夹损伤兔右坐骨神经，于损伤处注射蛇毒ＮＧＦ４００Ｂｕ／ｋｇ／日，损伤术后１，３，７天和２，３，４，６，８周动态观察脊髓腰段伤侧第ＩＸ板层外侧的大型运动神经元的ＡＣＰａｓｅ活性改变并应用图像分析仪对其进行定量研究。结果表明术后１，３天实验组和对照组ＡＣＰａｓｅ活性均增加；术后３周实验组ＡＣＰａｓｅ活性达高峰，溶酶体数目及溶酶体、高尔基复合体上的电子密度也明显增加，对照组酶活性不如实验组高，组间差异显著（Ｐ＜００１）。术后６周实验组ＡＣＰａｓｅ活性恢复至正常水平，而对照组ＡＣＰａｓｅ活性才开始回降。本研究显示蛇毒ＮＧＦ对坐骨神经损伤后脊髓前角运动神经元ＡＣＰａｓｅ活性恢复有促进作用。; 王婷婷石玉秀王占友王占友; 关键词：神经生长因子坐骨神经损伤脊髓前角运动神经元酸性磷酸酶

游离锌离子在APP／PS1转基因鼠脑老年斑内分布的研究被引量：2: 2008年; 目的研究阿尔茨海默病(AD)动物模型-APP/PS1转基因鼠大脑内游离锌离子和β淀粉样蛋白前体蛋白(APP)在老年斑内的分布。方法分别应用浸入式锌金属自显影技术和APP免疫组织化学技术检测游离锌离子和APP在APP/PS1转基因鼠大脑内的分布。结果游离锌离子和APP免疫阳性反应产物均定位于老年斑内,新皮质和海马区域含有大量的老年斑,脑内其他部位有很少或没有老年斑。结论APP/PS1转基因鼠大脑β淀粉样蛋白(Aβ)老年斑内聚集着大量的锌离子,提示锌离子可能在Aβ老年斑的形成过程中起重要作用。; 荣明王辛张丽红于丹王思玲王占友; 关键词：锌

锌转运体家族成员在小鼠胰岛内的分布与表达: 2014年; 目的研究锌转运体(zinc transporter,Zn T)家族成员在小鼠胰岛内的分布与表达,为进一步探讨Zn T参与胰岛锌离子稳态的调节和糖尿病的发病机理奠定基础。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应(Real time-PCR)和免疫组织化学方法检测Zn T1-Zn T10 m RNA和蛋白在8-10周龄CD1小鼠胰腺中的表达水平及分布。结果Real time PCR结果显示,除Zn T10以外,Zn T1-Zn T 9 m RNA在CD1小鼠胰腺中均有表达,Zn T8 m RNA在胰腺中表达水平最高,Zn T3 m RNA在胰腺中表达最低,其余Zn Tm RNAs表达水平相近。免疫组织化学结果表明,Zn T1-5、Zn T7和Zn T8均在胰岛细胞的细胞质呈不同程度的免疫染色。结论多个Zn T家族成员在胰岛细胞中有表达,为探讨Zn T在糖尿病发病中的作用提供了理论基础。; 钟曼丽池志宏解晓晨滕卫平王占友单忠艳; 关键词：锌离子锌转运体胰岛糖尿病

锌和锌螯合剂影响阿尔茨海默病转基因小鼠脑内Aβ沉积的机制研究: 茨海默病 (Alzheimer’s disease,AD)的主要病理学标志是大脑神经元外部出现以Aβ (amyloid-β) 为核心成分的老年斑.Aβ 是由Aβ 前体蛋白(amyloid-β precursor prot...; 王涛王占友; 关键词：阿尔茨海默病转基因小鼠锌氯碘羟喹老年斑

神经生长因子对神经损伤后运动终板再生影响的研究——酶组织化学和超微结构观察被引量：8: 1999年; 本研究采用定位、定量方式钳夹兔右侧坐骨神经，ＮＧＦ组动物于神经损伤处局部喷布蛇毒神经生长因子（ｎｅｒｖｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＮＧＦ），对照组动物于同部位给予等量生理盐水。对胫骨前肌中的红肌、白肌和中间型肌纤维运动终板乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）活性和超微结构改变进行观察。结果表明，神经损伤早期，ＡＣｈＥ活性持续下降，超微结构显示逐渐变性。第４周末，ＮＧＦ组运动终板ＡＣｈＥ活性和超微结构恢复正常。第８周末，对照组运动终板酶活性和超微结构才基本恢复正常。本研究结果提示，周围神经损伤后，外源性ＮＧＦ能促进运动神经元轴突再生。; 王占友石玉秀张开王婷婷; 关键词：神经生长因子坐骨神经损伤运动终板 ACHE 组织化学超微结构

APP/PS1转基因小鼠脑内铁死亡参与阿尔茨海默病病理改变的研究被引量：2: 2021年; 目的研究APP/PS1转基因小鼠脑内铁死亡与阿尔茨海默病病理改变的相关性。方法选择不同月龄的野生型C57BL/6和APP/PS1小鼠,利用普鲁士蓝染色检测小鼠脑内铁累积情况;采用蛋白免疫印迹、免疫组织化学染色和免疫组织荧光法观察铁运输、储存、调节和铁死亡相关蛋白的表达及分布情况。结果野生型小鼠海马和前额叶中铁死亡标志性蛋白随月龄增加而降低;与野生型对照相比,APP/PS1小鼠海马中长链脂酰辅酶A合成酶4显著升高(P<0.001),且在β-淀粉样斑块处呈现明显富集现象,溶质载体家族7成员11、谷胱甘肽过氧化物酶和铁死亡抑制蛋白1的蛋白表达显著降低(P<0.001);APP/PS1小鼠皮层、海马、嗅球和小脑有明显的铁蓄积,海马中铁转运、储存蛋白表达异常和铁调节蛋白功能紊乱。结论 APP/PS1小鼠脑内铁死亡与铁代谢功能紊乱、铁死亡相关蛋白表达异常密切相关,可能参与AD病理改变。; 田舒予王翼彬教亚男王占友; 关键词：阿尔茨海默病衰老铁过载

应用硒化锌金属自显影技术显示含锌神经元胞体的方法: 2007年; 应用金属自显影技术显示神经系统内的含锌神经元胞体。; 宁斌赵泳江王占友; 关键词：神经元锌离子

DMT1在APP/PS1转基因小鼠大脑皮层老年斑内的定位研究被引量：3: 2008年; 目的研究二价金属离子转运体1(divalent metal transporter 1,DMT1)在APP/PS1转基因小鼠大脑皮层内的定位分布,探讨DMT1异常表达影响脑铁代谢平衡从而参与AD发病的可能机制。方法应用免疫组织化学方法观察DMT1在9月龄APPsw/PS1小鼠大脑皮层的阳性分布;应用免疫荧光双标技术和共聚焦激光扫描显微镜观察DMT1蛋白和β淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ)在APP/PS1转基因小鼠大脑皮层老年斑内的一致性分布和位置关系。结果APP/PS1转基因小鼠大脑皮层老年斑内均有DMT1阳性表达;DMT1和Aβ免疫双标发现DMT1免疫阳性产物与Aβ共存于老年斑,二者分布具有一致性。结论DMT1在APP/PS1转基因小鼠大脑皮层老年斑内大量表达,其分布与Aβ具有一致性,提示DMT1可能参与AD脑内Aβ沉积和老年斑形成。; 郑玮徐赫高慧玲王占友; 关键词：Β淀粉样蛋白老年斑