池志宏
- 作品数：29 被引量：74H指数：7
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 锌离子在小鼠肺组织分布的TSQ荧光研究被引量：2
- 2007年
- 目的研究游离锌离子在小鼠肺组织的定位分布。方法应用TSQ荧光技术检测小鼠肺组织内的锌离子。结果荧光显微镜下可见被TSQ荧光标记的锌离子广泛的分布在肺叶支气管壁粘膜、粘膜下及软骨,肺内小支气管基膜,肺泡上皮和肺内血管平滑肌,尤其以肺叶支气管粘膜以及软骨中荧光染色最为明显。结论小鼠肺组织内含有丰富的锌离子可能参与肺泡上皮细胞以及肺各级支气管软骨细胞中某些蛋白质的合成和组装。
- 宁斌池志宏张莉王月牛犁王占友
- 关键词：游离锌离子肺组织
- hLKB1基因重组质粒构建及蛋白表达和定位
- 2012年
- 目的构建hLKB1真核表达载体,证实融合蛋白在胃癌细胞内的表达及定位。方法提取胃正常黏膜上皮细胞GES-1的总mRNA并进行反转录。以反转录的cDNA为模板PCR扩增hLKB1全长编码基因,克隆至pCDNA3.1/flag的真核表达载体中。将构建的重组质粒测序并转染到胃癌SGC-7901细胞中,分别利用Western blot和激光共聚焦扫描显微技术检测其表达和在胃癌细胞中的定位。结果 hLKB1全长基因序列克隆到真核表达载体中,酶切鉴定片段为1300bp。Western blot检测到真核转染的Flag-hLKB1在胃癌SGC-7901细胞表达,条带约为50kD,免疫荧光显示蛋白广泛定位于细胞质和细胞核内。结论成功构建了hLKB1基因真核表达载体,并验证其在胃癌细胞表达。
- 解晓晨郭启强池志宏
- 关键词：LKB1基因蛋白质印迹免疫荧光胃癌SGC-7901
- 锌缺乏导致小鼠睾丸游离锌离子和附睾精子数量减少被引量：2
- 2010年
- 目的研究锌缺乏对小鼠睾丸游离锌离子和附睾精子数量的影响。方法锌缺乏饲养小鼠5周后,应用ZnSe金属自显影技术对小鼠睾丸和附睾进行染色,观察睾丸和附睾锌离子的分布,同时计数附睾精子数量,并与对照组小鼠的精子数量做对比。结果缺锌喂养后的小鼠睾丸游离锌离子明显减少,并且睾丸生精小管管腔狭小,生殖细胞层厚度增加,此外,附睾精子数量也明显低于对照组。结论睾丸和附睾内游离锌离子减少是锌缺乏小鼠精子数量下降的原因,本结果有助于改善男性生殖健康的状况。
- 王玥武剑华王旭张浩池志宏王占友
- 关键词：锌离子睾丸附睾
- 口服1,6-二磷酸果糖对动物肝损伤模型的保护作用(英文)
- 2006年
- 目的研究长期口服1,6-二磷酸果糖(FDP)对不同的肝损伤模型的影响,探索口服FDP作为慢性肝损伤保护药物的可能性。方法用CCl4所致的肝损伤模型来观察FDP对慢性肝损伤的作用;用D-半乳糖(GalN)和脂多糖(LPS)所致的小鼠肝损伤模型来评价FDP对急性肝损伤的作用。结果在CCl4所致的大鼠慢性肝损伤模型中,FDP (1 -4 g·kg-1·d-1ig)连续用药10周,可明显降低血清中病理性升高的ALT、AST、γ-GT、T-BIL和ALP的含量,同时升高病理性降低的TP、ALB和T-CHO的水平;并明显降低肝组织中羟脯氨酸的含量;FDP 4.0 g·kg-1·d-1可明显减少肝硬化发生率和减轻肝组织病理改变。在GalN所致的小鼠急性肝损伤模型中,FDP 1.0 -4.0 g·kg-1·d-1(ig 3 d)显著降低血清中ALT和AST的水平(P<0.01)和肝系数,4.0 g·kg-1·d-1可明显减轻肝细胞超微结构的病理性改变。在LPS所致的小鼠急性肝损伤模型中,FDP最大剂量(4.0 g·kg-1·d-1, ig 12 d)可明显降低血清中的ALT。结论本研究首次证明了长期口服FDP对CCl4所致的慢性肝损伤具有保护作用,同时证实了它对急性肝损伤的保护作用,提示口服FDP对不同原因引起的肝损伤有效,有可能作为口服肝保护药用于临床。
- 刘晓岩李凤云池志宏王银叶
- 关键词：肝损伤动物模型
- ZnT7及游离锌离子在小鼠室管膜和脉络丛细胞的分布被引量：8
- 2007年
- 目的研究锌转运体7(ZnT7)和游离锌离子在小鼠脊髓室管膜和脉络丛上皮细胞中的分布。方法应用ZnSe金属自显影技术(AMG)检测硒酸钠注射1.5h后小鼠脊髓室管膜细胞及脑室脉络丛上皮细胞的游离锌离子;应用免疫组织化学SABC法检测小鼠脊髓室管膜细胞及脑室脉络丛上皮细胞中ZnT7的表达。结果光镜下观察AMG染色的切片,小鼠脊髓室管膜细胞及脑室脉络丛上皮细胞中均有游离锌离子的分布;免疫组织化学结果表明,脊髓室管膜细胞及脉络丛上皮细胞中均有ZnT7的表达,且与游离锌离子分布区域基本一致。结论锌离子可能在脊髓室管膜细胞及脉络丛上皮细胞内发挥重要作用,脊髓室管膜细胞及脉络丛上皮细胞可能在脑脊液锌转运过程中发挥重要的作用。
- 池志宏柳玉霞张莉于丹王占友
- 关键词：游离锌离子锌转运体室管膜脉络丛
- SLC30A8基因rs13266634 C/T单核苷酸多态性与2型糖尿病易感性的相关性研究被引量：7
- 2015年
- 目的 探讨SLC30A8基因rs13266634 C/T单核苷酸多态性（SNP）与锦州地区2型糖尿病（T2DM）易感性之间的相关性。方法 基于病例-对照分析,采用聚合酶链反应（PCR）-高分辨率溶解曲线（HRM）方法对锦州地区136例2型糖尿病患者（T2DM组）和145例健康对照（NC组）SLC30A8基因rs13266634位点的单核苷酸多态性进行检测。结果 CC基因型频率T2DM组（38.23%）高于NC组（22.07%）;C等位基因频率T2DM组（61.76%）高于NC组（51.03%）,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;等位基因C增加了2型糖尿病1.550倍患病风险（OR=1.550,95%CI：1.108-2.169,P〈0.05）。结论 SLC30A8基因rs13266634 C/T单核苷酸多态性与锦州地区T2DM的发病相关,C是风险等位基因。
- 刘阳王占友池志宏王涛
- 关键词：单核苷酸多态性2型糖尿病
- 锌转运体3、TSQ及Zinquin三种荧光染色对癫痫小鼠海马苔藓纤维出芽的研究
- 2009年
- 目的研究锌转运体3、TSQ及Zinquin荧光染色在癫痫小鼠海马苔藓纤维出芽的染色情况。方法小鼠腹腔注射匹罗卡品建立小鼠癫痫模型,应用锌转运体3、TSQ及Zinquin三种荧光染色技术对造模后15d,30d,60d的模型小鼠苔藓纤维出芽进行标记染色。结果在造模后15d,三种荧光染色开始出现在小鼠海马的颗粒细胞层。造模后30d,三种荧光染色出现在海马内分子层。而在造模后60d,海马内分子层芽生的苔藓纤维的荧光染色进一步加强。结论锌转运体3、TSQ及Zinquin三种荧光染色可以做为苔藓纤维出芽的标记方法。
- 刘琰高连波贾本智池志宏
- 关键词：苔藓纤维出芽匹罗卡品小鼠
- 锂-匹罗卡品致颞叶癫痫小鼠模型的建立及苔藓纤维出芽的实验研究被引量：11
- 2007年
- 目的探讨腹腔注射锂-匹罗卡品建立小鼠颞叶癫痫(EP)模型方法及其行为学改变与苔藓纤维出芽的关系。方法小鼠腹腔注射锂-匹罗卡品建立颞叶EP模型,应用ZnSe金属自显影技术(AMG)检测3d、7d、15d、30d及60d的苔藓纤维出芽情况。结果锂-匹罗卡品注射后,约40%的小鼠呈现癫痫持续状态,并出现慢性自发发作。形态学检查发现海马齿状回分子层苔藓纤维出芽,并且随着时间的延长,苔藓纤维出芽逐渐增多。结论腹腔注射锂-匹罗卡品小鼠模型是一种理想的颞叶EP动物模型,苔藓纤维出芽可作为判断SE模型是否成功的形态学标准。
- 张莉徐利军池志宏于丹王占友
- 关键词：匹罗卡品颞叶癫痫苔藓纤维出芽
- 锌转运体7基因沉默抑制APP转基因细胞APP表达和Aβ分泌被引量：1
- 2013年
- 目的锌转运体7(ZnT7)在阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)患者脑内高表达并在老年斑内形成聚集效应。但其是否参与AD发病尚不清楚,本实验旨在探讨ZnT7基因沉默对APP转基因细胞APP/Aβ表达水平的影响。方法应用RNAi技术对APP转基因细胞进行ZnT7基因沉默,并采用RT-PCR,WesternBlot,免疫荧光,ELISA,MTT方法,分析ZnT7基因沉默对APP转基因细胞对APP蛋白的表达、Aβ分泌和细胞活力的影响。结果免疫荧光双标结果显示,ZnT7RNAi可明显抑制APP转基因细胞的ZnT7和APP表达;WesternBlot结果显示,ZnT7RNAi可明显抑制APP转基因细胞的APP蛋白表达;ELISA结果显示,ZnT7RNAi可明显抑制APP细胞转基因的Aβ分泌。结论 ZnT7可能参与细胞内APP代谢,ZnT7基因可作为AD治疗的一个潜在靶点。
- 池志宏禇晴晴贾本智刘海波
- 关键词：RNA干扰
- 睾丸间质细胞瘤患者睾丸中锌稳态变化的情况及意义
- 2010年
- 刘海波孔垂泽池志宏王占友
- 关键词：睾丸间质细胞锌
