胡永波
- 作品数：25 被引量：52H指数：5
- 供职机构：成都市第三人民医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划全球变化研究国家重大科学研究计划重庆市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 新疆伊犁地区动物脑组织博尔纳病病毒p24基因片段的检测被引量：2
- 2010年
- 目的了解新疆伊犁地区动物脑博尔纳病病毒（Borna disease virus，BDV）感染现状，分析该病毒的种系来源，预防我国BDV大规模暴发流行。方法采用巢式逆转录实时荧光定量聚合酶链反应（FQ—RT-PCR）的方法，对新疆地区200匹马、75头驴和100只牧羊犬脑组织标本进行BDVp24基因片段的检测。并对阳性标本进行BDV p40基因片段扩增电泳，同时排除GFP—p24和pMD-19质粒污染，最后克隆测序，进行基因同源性和氨基酸序列分析并分析BDV种系发生。结果3例伊犁马、4例伊犁驴和9例牧羊犬的脑组织标本BDV p24检测阳性，阳性率分别为1．5％、5．3％、9．0％；BDV p40基因片段检测和质粒标准品GFP—p24、pMD-19检测均为阴性；BDV pPA扩增产物序列与He／80株的同源性为100％。结论新疆伊犁地区马、驴和狗可能存在BDV脑内的自然感染，该地区BDV流行株与He／80株存在同源性。
- 何丰冯裕星孙后超胡子成徐红波徐鸣明展群岭胡永波金戈张英英李雷雷谢鹏
- 关键词：博尔纳病病毒脑组织
- 新疆伊犁地区驴脑组织亨德拉病毒感染情况调查被引量：1
- 2010年
- 目的调查新疆伊犁地区草原放养驴群中亨德拉病毒(Hendra virus,HeV)中枢感染的流行情况。方法采用一步法实时荧光定量RT-PCR检测病毒核酸片段的方法对采自新疆伊犁地区草原放养、未接种HeV疫苗的65例驴脑组织进行HeV核蛋白(N)基因片段检测。结果65例驴脑组织成功进行一步法实时荧光定量RT-PCR检测,未检出阳性样本。结论目前尚未发现我国新疆伊犁地区放养驴中存在HeV中枢神经感染的证据,提示该地区出现HeV感染流行的可能性不大。
- 冯裕星胡子成徐红波何丰孙后超牟君展群岭徐鸣明张亮胡永波李雷雷谢鹏
- 关键词：N基因
- 尼莫地平联合美金刚治疗老年期的早期认知功能障碍的随机对照临床研究
- 刘艳高励赵晓玲邓茜李立胡永波邹尹鸣沈富伟曾仲张仲周咏梅络飞飞何柳黄燕杨一帆
- 课题组花费了3-4年的时间展开了该临床研究，基于老年期痴呆发病患病率骤增，严重影响患者的身心健康，给社会和家庭带来沉重的负担。研究的着眼点是老年期的早期认知功能障碍或痴呆，进行积极控制脑血管病危险因素及非药物干预生活方式...
- 关键词：
- 关键词：认知功能障碍尼莫地平美金刚痴呆
- 慢性应激损伤大鼠海马突触传递异常的初步研究
- 目的本研究采用双向电泳的方法,分析抑郁模型大鼠海马突触差异表达蛋白,以探索抑郁症的突触发病机制。方法根据糖水消耗基线值,随机将58只健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠分为慢性轻度应激(Chronic Mil...
- 胡永波高励王丹刘艳徐朝义肖兵
- 文献传递
- 慢性应激损伤大鼠海马突触传递异常的初步研究被引量：10
- 2014年
- 目的 本研究采用双向电泳的方法,分析抑郁模型大鼠海马突触差异表达蛋白,以探索抑郁症的突触发病机制.方法 根据糖水消耗基线值,随机将58只健康雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠分为慢性轻度应激（Chronic Mild Stress,CMS）组和对照组（每组29只）,通过CMS实验模式建立大鼠抑郁模型后,运用蔗糖密度梯度离心法提取CMS组和对照组大鼠的海马突触,使用PH 5-8胶条进行传统的双向凝胶电泳,并用基质辅助激光解析电离飞行时间串联质谱进行差异蛋白鉴定.结果 CMS模型组较对照组大鼠糖水消耗量和偏好度均降低（P＜0.05）,提示成功建立大鼠抑郁模型.同时,通过双向凝胶电泳和质谱分析,得到了16个差异表达的海马突触蛋白质,其中,在CMS组中有4个蛋白表达下调,12个蛋白表达上调,这些差异蛋白质的功能主要分为四类,即能量代谢、物质代谢、细胞骨架和囊泡转运.结论 本研究发现的差异蛋白可能是抑郁症海马突触传递异常的重要分子病理基础,从而为抑郁症突触发病机制的研究提供了有价值的线索.
- 胡永波高励王丹刘艳曾仲徐朝义肖兵杨志勇周嫱
- 关键词：慢性轻度应激海马突触双向电泳蛋白质组学
- 神经生长因子对坐骨神经损伤修复的实验研究
- 目的探讨全身应用神经生长因子(NGF)对大鼠实验性坐骨神经损伤的修复作用。方法将60只大鼠随机分为假手术组、生理盐水组、维生素组、神经生长因子组,用改良Bennett法制作实验性坐骨神经挤压伤模型,造模成功后分别进行不同...
- 张沛高励胡永波
- 文献传递
- 动物外周血单个核细胞分离方法探讨被引量：4
- 2010年
- 目的 探索用人淋巴细胞分离液分离多种属动物外用血单个核细胞（PBMCs）的可行性及评价其分离效果,建立一种适于野外大规模多种属动物PBMCs的分离方法.方法 采用人淋巴细胞分离液分离来源于新疆的伊犁马、新疆驴、不同品种犬、新疆双峰驼、天山马鹿和来源于重庆的荣昌猪、中国荷斯坦奶牛、简阳大耳黑山羊外周血PBMCs.随机抽样检测分离的动物PBMCs细胞总数、细胞纯度和细胞活率.结果 用人淋巴细胞分离液成功分离上述8种动物PBMCs,每毫升动物外周血分离的PBMCs细胞总数为0.52×106～2.03×106个,纯度为67%～93%,细胞活率为92.5%-98.0%.结论 用人淋巴细胞分离液分离多种动物PB-MCs的方法宜在动物的病毒分子流行学调查中进一步推广.
- 胡永波展群岭刘海朋霍康杨德雨徐鸣明张英英何丰胡子成谢鹏
- 关键词：动物细胞分离
- 新疆伊犁地区不同品种犬博尔纳病病毒自然感染调查被引量：2
- 2009年
- 目的调查新疆伊犁地区不同品种犬博尔纳病病毒（BDV）流行现状和分析其可能的种系来源。方法采用改进的巢式反转录PCR（nRT-PCR）方法，检测犬外周血单核细胞（PBMCs）BDV磷蛋白（p24）RNA基因片段。用BDV核蛋白（p40）RNA片段和质粒PMD19标准品验证p24阳性产物，排除可能的假阳性。验证后的阳性产物进行基因测序、同源比对、氨基酸序列和系统发生学分析。结果8个品种150只犬中，仅哈萨克牧羊犬检出BDVp24片段，阳性率为11．0％（10／91）。基因序列与德国马He／80和德国绵羊s6病毒株同源相似度分别为99．2％和95．7％，氨基酸相似度为100％和89．3％，亲缘关系与He／80最近，其次为s6。结论新疆伊犁地区哈萨克牧羊犬可能存在BDV自然感染，其流行株与该地区伊犁马感染的He／80和引进德国美利奴绵羊的S6病毒株有关。
- 展群岭张英英徐鸣明胡永波吴秀玲余建平陈晓朱丹杨德雨谢鹏
- 关键词：博尔纳病病毒TAQMAN探针
- 博尔纳病毒核蛋白的原核表达、纯化及鉴定被引量：8
- 2009年
- 目的构建、表达、并纯化重组博尔纳病毒核蛋白(Borna disease virus,BDV),并鉴定该蛋白。方法通过PCR反应从博尔纳病毒cDNA中扩增博尔纳病毒核蛋白P40基因,构建博尔纳病毒核蛋白P40基因重组质粒pET-14b-BD-VP40,转化大肠杆菌,IPTG诱导融合蛋白的表达,His-tag亲和层析纯化该蛋白,SDS-PAGE分析其表达量、表达形式和纯度;Western-blot法鉴定该蛋白。结果成功构建重组质粒pET-14b-BDVP40,酶切鉴定、核酸序列分析正确,亲和层析纯化后纯度可达90%,Western-blot表明重组蛋白能与博尔纳病毒核蛋白单克隆抗体特异性结合。结论在大肠杆菌中成功表达了可溶性的pET-14b-BDVP40融合蛋白,为进一步研究博尔纳病毒核蛋白作用机制及开发相应血清学检测试剂盒提供基础。
- 霍康谢鹏徐鸣明张晓东展群岭杨德雨胡永波
- 关键词：博尔纳病毒核蛋白原核表达
- 重庆三峡库区部分地域猪博尔纳病病毒自然感染状况调查被引量：6
- 2009年
- 博尔纳病病毒（Borna disease virus,BDV）是一种非细胞溶解的单股负链嗜神经RNA病毒,可引起人畜共患病博尔纳病。目前研究表明,BDV几乎可感染所有的温血动物,但其流行现况尚不完全清楚。本研究采用改进的巢式逆转录酶聚合酶链反应（nRT-PCR）检测重庆三峡库区部分地域健康猪外周血单核细胞（PBMCs）BDVP24基因片段，对阳性产物进行测序分析，了解该地域BDV自然感染状况。
- 朱丹张英英展群岭余建萍曾志磊徐鸣明胡永波陈晓彭丹霍康谢鹏
- 关键词：博尔纳病病毒巢式RT-PCRTAQMAN探针
