胡栋虎
- 作品数：7 被引量：56H指数：4
- 供职机构：同济大学更多>>
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- 相关领域：一般工业技术理学化学工程更多>>
- 氧化钛/氧化石墨烯复合结构及其光催化性能被引量：29
- 2010年
- 采用氧化石墨和硫酸钛作为初始反应物,在低温下(<100℃)制备得到了纳米级的氧化钛-氧化石墨烯插层复合材料,即TiO2-Graphene Oxide intercalated composite,可记为TiO2-Graphene Oxide.这种材料是以经碱溶液剥离后单层和多层的氧化石墨混合物(即氧化石墨烯)作为负载,由Ti(SO4)2水解生成的[TiO]2+基团通过静电吸引扩散进入到氧化石墨烯层间,在低温条件下成核生长,形成了TiO2-Graphene Oxide插层复合材料.同时,还研究了这一复合材料的紫外光催化性能,结果表明,在采用TiO2-Graphene Oxide插层复合材料对甲基橙溶液进行紫外光催化降解时,其降解效率达到η=1.16mg.min-1.g-1(此为复合材料15min内对甲基橙的降解效率),明显优于同等条件下P25粉的降解率η=0.51mg.min-1.g-1.还对TiO2-Graphene Oxide插层复合材料的可重复使用性能和稳定性能进行了研究.最后,通过对TiO2-Graphene Oxide插层复合材料进行XRD,XPS,TGA,ESEM和HRTEM测试,表征了产物的晶相、界面状况、热性能及其显微结构,并分析了这一复合结构对改善光催化性能的主要影响因素和作用机理.
- 张琼贺蕴秋陈小刚胡栋虎李林江季伶俐尹婷
- 关键词：二氧化钛氧化石墨烯插层复合材料光催化性能
- 水热法制备具有光催化性能的薄膜纳米材料的方法及产品
- 本发明涉及水热法制备具有光催化性能的薄膜纳米材料的方法及产品，制备方法包括下述步骤：将钨酸钠溶液溶于浓度调节剂中，调节后钨酸钠溶液的浓度为0.1～1.0mol/L；钨酸钠溶液通过盛有阳离子交换树脂的交换柱；再在钨酸溶液中...
- 贺蕴秋胡栋虎尹婷
- 水热法制备具有光催化性能的薄膜纳米材料的方法及产品
- 本发明涉及水热法制备具有光催化性能的薄膜纳米材料的方法及产品，制备方法包括下述步骤：将钨酸钠溶液溶于浓度调节剂中，调节后钨酸钠溶液的浓度为0.1～1.0mol/L；钨酸钠溶液通过盛有阳离子交换树脂的交换柱；再在钨酸溶液中...
- 贺蕴秋胡栋虎尹婷
- 文献传递
- 氧化钛-氧化石墨插层结构及其光催化性能(英文)被引量：6
- 2010年
- 采用氧化石墨(GO)和硫酸钛作为初始反应物,在低温下(80℃)制备了纳米级的氧化钛-氧化石墨插层(TiO2-GO)复合材料,研究了这一复合材料的紫外光催化性能.结果表明,在采用TiO2-GO插层复合材料对甲基橙溶液进行紫外光催化降解时,其降解效率η=1.17mg·min-1·g-1,明显优于德固赛P25氧化钛粉.通过对TiO2-GO插层复合材料进行X射线衍射(XRD)、傅里叶红外(FT-IR)光谱、X射线光电子能谱(XPS)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)等测试,表征了产物的晶相结构、界面状况及其显微结构.结果表明:插层结构中的TiO2晶粒为锐钛矿和金红石的混合相,且锐钛矿相含量大于金红石相含量;氧化石墨层间的含氧基团如C襒O,基本被还原.对TiO2-GO插层复合材料的形成机理以及该材料具有优越光催化性能的原因进行了探讨.
- 张琼贺蕴秋陈小刚胡栋虎李林江尹婷季伶俐
- 关键词：二氧化钛氧化石墨复合材料光催化性能
- ZnO/RGO复合材料的结构及其光催化性能研究被引量：14
- 2009年
- 本实验以ZnSO4和氧化石墨(Graphite Oxide,GO)原料,在低温环境下(60℃)制备了层状ZnO/RGO(ZnO/Reduced GraphiteOxide)复合材料。通过对ZnO/RGO复合材料进行XRD、FTIR、XPS和FE-SEM等测试,表征了产物的晶相结构、界面状况及微观形貌特征。氧化石墨在与ZnO的复合反应过程中其活性基团消失或减弱,氧化石墨自身被还原为一种类石墨物质(ReducedGO,RGO);GO的预处理过程对产物的形貌有较大影响,采用稀碱溶液对石墨的剥离处理有利于产物的层状结构形成。本文还以甲基橙为目标降解物,考察了不同条件下所得催化剂的紫外光催化性能。研究表明,ZnO/RGO纳米复合材料大大提高了ZnO紫外光催化活性。光致发光谱(PL)显示,ZnO/RGO复合材料的荧光发射峰强度比纯ZnO有较大降低,说明ZnO的光激发电子在氧化石墨的还原产物RGO和ZnO纳米颗粒之间存在界面电子转移效应,因而抑制了ZnO中光生电子-空穴对的复合,从而提高了ZnO的光催化性能。
- 陈小刚贺蕴秋张琼李林江胡栋虎
- 关键词：氧化锌氧化石墨光催化层状结构
- 氧化石墨结构对电容性能的影响被引量：2
- 2011年
- 研究了层状结构氧化石墨的片状尺度、结晶态及不同表面官能团含量对其电化学电容性能的影响。以光谱纯和化学纯石墨为原料,采用改进的Hummer法制备氧化石墨(GO),并将部分氧化石墨球磨。用FT-IR和XPS,对氧化石墨表面官能团进行了分析;XRD、FE-SEM和氮气吸附等温线,对氧化石墨结构和形貌进行了分析。利用恒电流充放电、循环伏安和交流阻抗等电化学测试方法研究了氧化石墨结构与电化学电容性能的关系。结果表明,光谱纯氧化石墨制备的电容器比电容较小,为18.8F/g;化学纯石墨制备的氧化石墨球磨后比电容最高,可达到119.7F/g。
- 李林江胡栋虎季伶俐尹婷李一鸣贺蕴秋
- 关键词：氧化石墨超级电容器表面官能团
- 不同晶型WO·_30.33H_2O的结构及性能被引量：5
- 2011年
- 以Na2WO4.2H2O为主要原料,采用液相法(80℃)和离子交换-水热法(150℃)分别制备了六方WO3.0.33H2O和以正交相为主的混合晶型WO3.0.33H2O。通过对2种晶型WO3.0.33H2O材料进行X射线衍射(XRD)、场发射电子扫描显微镜(FE-SEM)、红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和循环伏安测试,表征了产物的晶相和结构等。正交WO.30.33H2O结构中由于相邻钨氧八面体层的相互位移而形成空隙,六方WO3.0.33H2O结构中没有位移则形成孔道;正交WO3.0.33H2O具有比六方WO3.0.33H2O更短键长的W=O和更负的导带位置。紫外-可见透射光谱研究表明,六方WO.30.33H2O具有更明显的电致变色效应,可能是因为结构中的孔道使H+易扩散使六方WO.30.33H2O更易发生氧化还原反应。光催化性能研究表明,正交WO3.0.33H2O具有更负的导带位置,价带电子跃迁后易于向电子受体转移,抑制了电子和空穴的复合,使得混合晶型WO3.0.33H2O的紫外光光催化能力相对六方WO.30.33H2O更强。
- 胡栋虎贺蕴秋李林江尹婷季伶俐李一鸣
- 关键词：电致变色光催化
