肖涵
- 作品数：6 被引量：44H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 以谵妄为首发症状的横纹肌溶解症二例被引量：2
- 2010年
- 例1 患者男，15岁，因突发谵妄3d于2009年10月20日入院。患者3d前突然出现意识不清，躁动不安，不认识家人，无抽搐，发病前未诉肌肉疼痛无力，尿量及尿颜色均正常。入院体检：体温37．0℃，脉搏98次／min，呼吸18次／min，血压120／80mmHg（1mmHg=0．133kPa），心肺腹未见明显异常，谵妄状态，躁动，问诊不配合，双侧瞳孔等大等圆，对光反射灵敏，颈抗检查不配合，克、布氏征阴性。
- 卢伟胡治平肖涵雷强莫晓叶
- 关键词：谵妄状态横纹肌溶解症首发症状躁动不安入院体检意识不清
- MDT模式下PBL教学法在神经病学临床实习教学中的应用被引量：38
- 2019年
- 目的探讨多学科协作(MDT)模式下以问题为基础的学习(PBL)教学法在神经病学临床实习教学的效果。方法以2018年6月至2018年12月在神经病学临床实习的中南大学湘雅二医院2014级临床专业五年制医学生72名为研究对象,随机分为实验组(MDT-PBL组)和对照组(LBL组),比较2组出科考试成绩及问卷调查结果。结果MDT-PBL组理论考试成绩为(86.65±4.03)分,显著高于LBL组的(81.77±3.77)分(P<0.001);MDT-PBL组临床技能操作考试成绩为(87.42±3.71),亦显著高于LBL组的(78.23±4.84)分(P<0.001)。MDT-PBL组教学满意度明显高于LBL组(P<0.001)。结论MDT联合PBL教学模式在神经病学临床实习教学中取得了良好效果,值得进一步推广。
- 肖志杰张贺王玮肖涵吴小妹
- 关键词：神经病学
- Ataxin-3的亚细胞定位及其对细胞器形态的影响被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨ataxin-3蛋白的亚细胞定位及其多聚谷氨酰胺（polyglutamine,polyQ）扩展突变对线粒体、高尔基体和内质网形态的影响.方法 采用瞬时转染法构建表达野生型和突变型ataxin-3蛋白的细胞模型,用间接免疫荧光法识别细胞器膜的标记蛋白,在激光共聚焦显微镜下观察.结果 ataxin-3与TOM20无共定位,但突变组线粒体碎裂细胞百分比增加（P＜0.05）;ataxin-3与GM130无共定位且突变组无高尔基体碎裂;ataxin-3与calnexin部分共定位,突变组重叠信号较多且大多位于聚集体所在处.结论 polyQ扩展型ataxin-3蛋白可能间接损害线粒体完整性但并不影响高尔基体的结构和功能,而内质网可能是扩展型ataxin-3蛋白在细胞核外发挥毒性作用的场所.
- 魏飞飞肖涵胡治平张海南王春喻戴和平汤建光
- 关键词：多聚谷氨酰胺高尔基体内质网
- 自吞噬途径参与降解多聚谷氨酰胺扩展突变型ataxin-3被引量：2
- 2010年
- 目的探讨自吞噬途径（autophagy）在脊髓小脑型共济失调3型或称马查多-约瑟夫病（spinocerebellar ataxia3／Machado—Joseph disease，SCA3／MJD）发病机制中的作用。方法将CAG拷贝数68次的ataxin-3真核表达载体pcDNA3．1-Myc-His（B）-MJD68Q在HEK293细胞中表达，采用特异性自吞噬途径抑制剂及激活剂处理细胞后，检测细胞中ataxin-3-68Q的表达水平。结果抑制自吞噬途径水平，细胞内ataxin-3—68Q表达明显增加，细胞活性降低；反之亦然。结论自吞噬途径参与降解细胞内多聚谷氨酰胺扩展突变型ataxin-3，减少胞内聚合物的形成，从而减轻细胞毒性。因此，提高机体自吞噬途径水平有望作为治疗SCA3／MJD的新方法。
- 肖涵汤建光胡治平谭洁琼唐北沙蒋正
- 关键词：ATAXIN-3降解
- Ataxin-3融合蛋白表达、纯化及抗血清的制备
- 2009年
- 目的:表达GST-ataxin-3-N融合蛋白并制备GST-ataxin-3特异性抗体,为深入研究其功能及其在SCA3发病机制中的作用提供重要的技术和材料保障。方法:将人ataxin-3氨基端基因克隆入原核表达载体pGEX-4T-2,在大肠杆菌(E.coli)BL21中表达,用Glutathione sepharose 4B凝胶亲和柱纯化目的蛋白。利用纯化的GST-ataxin-3-N蛋白制备多克隆抗体。结果:成功构建了原核表达载体,得到高表达量的融合蛋白,经亲和层析柱纯化获得较高纯度的GST-ataxin-3-N融合蛋白。以融合蛋白免疫新西兰兔得到Ataxin-3-N多克隆抗体,Western Blotting及免疫荧光均证实该抗体能够识别Ataxin-3-myc蛋白,具有较高特异性。结论:利用原核表达人GST-ataxin-3-N融合蛋白制备的Ataxin-3多克隆抗体具有较好的特异性,可用于该蛋白的相关研究。
- 肖涵胡治平汤建光谭洁琼
- 关键词：ATAXIN-3融合蛋白多克隆抗体
- 急性脑梗死后血小板高尔基体形态变化及其意义被引量：1
- 2010年
- 目的探讨急性脑梗死后血小板高尔基体的形态变化及其意义,以及高尔基体对血小板CD40L表达的影响。方法选取20例急性脑梗死患者,分别于发病后第1、7、15d采集空腹静脉血,制备血小板悬液。另选取20位正常成人空腹静脉血作对照。通过电镜对血小板高尔基体等进行观察,对血小板内α颗粒数量进行统计、分析。运用免疫电镜的方法对高尔基体进行定位观察。利用流式细胞术观察血小板高尔基体功能被阻断后CD40L表达的变化(n=20)。结果急性脑梗死后,血小板内α颗粒明显减少,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05)。急性脑梗死后血小板高尔基体小管和囊泡明显增粗、膨大、排列欠规整。高尔基体阻断剂(布雷非德菌素-A)显著降低了血小板CD40L表达率(P<0.05)。结论急性脑梗死后血小板高尔基体发生明显的形态变化;高尔基体的结构改变可能与血小板活化后合成和分泌功能增强有关;高尔基体可能参与了血小板CD40L的合成和转运。
- 许东胡治平卢伟唐湘祁曾六旺张洁阳彬彬肖涵
- 关键词：血小板高尔基体CD40L血小板活化电子显微镜
