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管柏青

作品数:8 被引量:19H指数:3
供职机构:哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:哈尔滨市科技攻关计划项目黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇小儿
  • 3篇多药
  • 3篇多药耐药
  • 3篇耐药
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇细胞
  • 2篇小儿急性
  • 2篇基因
  • 2篇急性
  • 2篇儿童
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇蛋白
  • 1篇多药耐药基因
  • 1篇多药耐药基因...
  • 1篇多药耐药机制
  • 1篇多药耐药相关...
  • 1篇多药耐药相关...
  • 1篇血清

机构

  • 8篇哈尔滨医科大...
  • 1篇北安市庆华医...

作者

  • 8篇管柏青
  • 4篇陈波
  • 4篇赵达亚
  • 4篇张剑白
  • 3篇孙媛
  • 2篇白馨芝
  • 1篇张礼萍
  • 1篇刘丽晓
  • 1篇姜晓艳
  • 1篇司利钢
  • 1篇林春艳
  • 1篇朱建秀
  • 1篇王亚君

传媒

  • 4篇中国优生与遗...
  • 1篇中国小儿血液
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇中国急救医学

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
小儿急性白血病多药耐药基因表达的动态观察及其临床意义
2002年
为探讨小儿急性白血病 (AL)多药耐药基因MDR1表达的临床价值 ,检测2 8例AL患者 4 8份标本的MDR1基因 ,并对其中 2 0例患儿进行了动态观察。结果 ,小儿急性白血病在治疗的不同阶段其MDR1的阳性率不同 :化疗前的阳性率为 2 5 % ,MDR1阳性与MDR1阴性患者的完全缓解率 (CR)分别为 33%和 92 % (P <0 .0 1) ,耐药组的阳性率为 80 % ,而非耐药组的阳性率为 16 % (P <0 .0 1)。复发组的MDR1阳性率为 75 % ,而持续缓解组的MDR1阳性率为 16 % (P <0 .0 5 )。正常人MDR1阳性率为零。结果表明检测MDR1对判断化疗效果和估计预后均有很重要的作用 。
张剑白朱建秀张礼萍管柏青林春艳
关键词:小儿急性白血病多药耐药基因表达
无汗性外胚叶发育不良26例临床分析被引量:3
1999年
赵达亚管柏青陈波
关键词:无汗性外胚叶发育不良遗传病
基因毒物血清对胎鼠肺细胞SCE效应的研究
1998年
本文以胎鼠肺细胞SCE作为观察指标,以环磷酰胺(CPA)接种大鼠血清作为阳性血清,应用抗癌药物妇女血清为阳性对照,正常生育史妇女血清为阴性对照,有异常生育史妇女血清为观察血清。结果显示:异常生育史妇女血清组、有极显著差异(P<0.01),并且SCE频率>50%,有生物学意义。CPA血清组,异常生育史妇女血清组,应用抗癌药物妇女血清组之间SCE频率也有极显著差异,但SCE<50%,提示异常生育史妇女血清中含有某种致畸物质。
白馨芝赵达亚管柏青姜晓艳陈波司利钢
关键词:胎鼠肺细胞
儿童白血病WT_1 MRP基因表达及临床意义被引量:1
2003年
目的 探讨WT1基因、多药耐药相关蛋白基因 (MRP)表达与儿童急性白血病的关系及意义。方法 应用逆转录—聚合酶链反应 (RT -PCR)法测定 4 8例不同类型儿童急性白血病及 10例正常儿童WT1、MRP基因的表达。结果  4 8例儿童急性白血病患者中 15例WT1基因表达阳性。WT1基因表达阳性患者的完全缓解率 (CR)低于表达阴性者 (分别为 4 4 %和81 8% ,P <0 0 5 )。 10例正常儿童WT1基因表达阴性。MRP基因表达阳性者 18例 ,MRP基因表达阳性者CR低于表达阴性者 (分别为 33 3%和 80 % ,P <0 0 5 )。 10例正常对照基因表达阴性。WT1基因表达阳性患者的MRP阳性率与WT1基因表达阴性者无明显差异 (分别为 5 5 %和 4 2 86 % ,P >0 0 5 )。统计学提示 :WT1与MRP之间无相关性。但同时表达时 ,多数发展成为难治性白血病。结论 儿童急性白血病的发生、发展、转归与WT1、MRP过度表达有关。二者均可作为临床指导治疗和判断预后的指标。
张剑白孙媛管柏青
关键词:WT1基因多药耐药相关蛋白基因小儿白血病
1680例智力低下儿童的遗传咨询研究被引量:7
1999年
1991年10月至1997年6月通过遗传咨询观察了智力低下(MR)儿童1680例,其中男性占53.3%,女性占46.7%;伴癫痫者占11.2%,伴脑瘫者占21%,第一胎占82.6%,轻度MR占73.8%,中度MR占22.9%,重度MR占3.3%,染色体核型异常检出率为14.6%.其中常染色体异常占73.1%,性染色体异常占26.9%,在病因探讨中,属于出生前因素占41.2%.出生时因素占26.5%,出生后因素占2.7%,原因不明占29.6%。
陈波赵达亚管柏青白磬芝
关键词:智力低下染色体智商
小儿难治白血病多药耐药机制的系列研究
张剑白孙媛刘丽晓管柏青王亚君
该课题采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测小儿白血病患儿不同类型的MDR1、MRP、LRP的表达水平,探讨了儿童白血病MDR机制的特点,同时了解了MDR1、MRP、LRP三者的相关性,研究发现,MDR1、MRP...
关键词:
关键词:小儿多药耐药
大剂量激素冲击治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜被引量:1
2003年
孙媛张剑白管柏青
关键词:大剂量激素冲击治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜
1548例外周血细胞遗传学分析被引量:7
2000年
本文通过对 15 48例人体外周血染色体分析 ,检出异常核型 10 1例 ,占 6 5 2 % ,涉及异常染色体有 1 3、6 7、11、13 15、19、2 1及X共 12条。结合临床分析 ,提示细胞遗传学检查对临床上有关疾病诊治起一定指导作用。
管柏青陈波赵达亚白馨芝
关键词:细胞遗传学染色体核型
共1页<1>
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