您的位置: 专家智库 > >

赵达亚

作品数:33 被引量:59H指数:4
供职机构:哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生

主题

  • 12篇染色
  • 12篇染色体
  • 7篇儿童
  • 4篇智力低下
  • 4篇综合征
  • 3篇蛋白
  • 3篇智力低下儿
  • 3篇智力低下儿童
  • 3篇肾损
  • 3篇肾损伤
  • 3篇肾脏
  • 3篇鼠肾
  • 3篇热休克
  • 3篇外周
  • 3篇外周血
  • 3篇细胞
  • 3篇患儿
  • 3篇常染色体
  • 2篇血性
  • 2篇遗传病

机构

  • 33篇哈尔滨医科大...

作者

  • 33篇赵达亚
  • 10篇白馨芝
  • 9篇陈波
  • 8篇肖永义
  • 4篇孙玲娣
  • 4篇管柏青
  • 3篇崔岚巍
  • 3篇张鸿彦
  • 3篇常东
  • 3篇王晶
  • 2篇汪吉梅
  • 2篇宫丽敏
  • 2篇李晶
  • 1篇刘明月
  • 1篇刘明月
  • 1篇孙传华
  • 1篇朱文峰
  • 1篇王丽珍
  • 1篇陈贵文
  • 1篇孙领娣

传媒

  • 13篇中国优生与遗...
  • 5篇黑龙江医学
  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 2篇中国生育健康...
  • 1篇哈尔滨医药
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国药房
  • 1篇伤残医学杂志
  • 1篇看医生
  • 1篇中国伤残医学
  • 1篇’96全国优...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 4篇2000
  • 6篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 3篇1995
  • 2篇1994
  • 2篇1993
  • 2篇1991
  • 1篇1990
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
无相关畸形先天性感觉神经性聋遗传咨询探讨被引量:1
1995年
本文对无相关畸形先天性感觉神经聋的遗传咨询进行了研究。重点对隐性遗传聋儿双亲主观听力正常隐性致病基因携带的检出进行了初探,发现隐性遗传聋(aa)的致病基因携带者(Aa)脑干听诱发电位(BAEP)、阈上听力、镫骨肌反射三项指标有不同程度改变。本组13个隐性遗传(AR)聋家系,26名主观听力正常的双亲,阈上听力8例(30.8%)有病理性提高、镫骨肌反射阈17例(65.4%)阈值提高、BAEP10例(38.5%)各波重复性差。
肖永义孙领娣赵达亚白馨芝陈国庆杨洁珊沈翠茹李国霖陈书林战英隋洋赵玉顺杨素娥靳艳萍
关键词:先天性畸形BAEP镫骨聋儿
无汗性外胚叶发育不良26例临床分析被引量:3
1999年
赵达亚管柏青陈波
关键词:无汗性外胚叶发育不良遗传病
1590例智力低下儿童的优生咨询研究被引量:2
1993年
本文分析了自1986年10月至1992年6月所收集的1590洌智力低下儿童的病因及有关优生因素。其中男57.7%,女42.3%,伴脑瘫者19.8%,伴癫痫者12.9%,轻度MR占69.5%,中度MR占25.9%,重度MR占4.6%,染色体核型异常检出率为13.8%,其中常染色体异常占68.2%,性染色体异常占31.8%,在病因探讨中属出生前因素占41.2%,出生时因素占28.1%,出生后因素占3.2%,原因不明占27.4%。
白馨芝肖永义林俊华赵达亚李林访赵军陈波任桂芝
关键词:智力低下儿童优生咨询病因
基因毒物血清对胎鼠肺细胞SCE效应的研究
1998年
本文以胎鼠肺细胞SCE作为观察指标,以环磷酰胺(CPA)接种大鼠血清作为阳性血清,应用抗癌药物妇女血清为阳性对照,正常生育史妇女血清为阴性对照,有异常生育史妇女血清为观察血清。结果显示:异常生育史妇女血清组、有极显著差异(P<0.01),并且SCE频率>50%,有生物学意义。CPA血清组,异常生育史妇女血清组,应用抗癌药物妇女血清组之间SCE频率也有极显著差异,但SCE<50%,提示异常生育史妇女血清中含有某种致畸物质。
白馨芝赵达亚管柏青姜晓艳陈波司利钢
关键词:胎鼠肺细胞
1680例智力低下儿童的遗传咨询研究被引量:7
1999年
1991年10月至1997年6月通过遗传咨询观察了智力低下(MR)儿童1680例,其中男性占53.3%,女性占46.7%;伴癫痫者占11.2%,伴脑瘫者占21%,第一胎占82.6%,轻度MR占73.8%,中度MR占22.9%,重度MR占3.3%,染色体核型异常检出率为14.6%.其中常染色体异常占73.1%,性染色体异常占26.9%,在病因探讨中,属于出生前因素占41.2%.出生时因素占26.5%,出生后因素占2.7%,原因不明占29.6%。
陈波赵达亚管柏青白磬芝
关键词:智力低下染色体智商
Laurence-Moon-Biedl综合征66例综合报道
1993年
劳—蒙—毕综合征(Laurence—Moon—Biedl Syndrome,LMBS)是以肥胖、智力低下、视网膜色素变性,性腺发育不良及多指(趾)五项基本表现为特征的一种少见的常染色体隐性遗传性疾病。
白馨芝李树林肖永义宫丽敏赵达亚梁玉芝
关键词:性腺发育不良黑棘皮病
41例羊水或绒毛染色体核型分析报告被引量:1
2003年
本文分析了 4 1例孕妇的羊水或绒毛的染色体核型 ,其中异常核型 3例 ,检出率为 7 3%。本文讨论了产前诊断的临床意义及其注意事项。
赵达亚王晶常东陈波
关键词:羊水绒毛染色体
博利康尼治疗喘憋性肺炎的疗效观察
2000年
赵达亚崔岚巍刘明月
关键词:博利康尼喘憋性肺炎疗效观察呼吸道合胞病毒RSVP
茶碱对安普索的药代动力学影响
1997年
陈贵文宋永熙李晓红阵波赵达亚
关键词:茶碱安普索药代动力学
46,XY,t(8;22)一例被引量:1
2003年
常东赵达亚王晶陈波刘锐
关键词:染色体异常流产产前诊断
共4页<1234>
聚类工具0