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程越
作品数:
4
被引量:9
H指数:1
供职机构:
第二军医大学
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发文基金:
上海市浦江人才计划项目
上海市基础研究重大(重点)项目
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
郭献灵
第二军医大学
吴孟超
第二军医大学东方肝胆外科研究所
卫立辛
第二军医大学东方肝胆外科研究所
蒋国成
第二军医大学
张春东
第二军医大学
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作者
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程越
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卫立辛
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吴孟超
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郭献灵
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张春东
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贾凤岐
传媒
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中国肿瘤临床
年份
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2010
2篇
2008
1篇
2007
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一种检测石蜡标本DNA甲基化的方法
本发明涉及一种检测石蜡标本DNA甲基化的方法,包括如下步骤:石蜡切片脱蜡、细胞裂解、DNA亚硫酸氢钠修饰、脱磺化、修饰后的DNA纯化、PCR扩增和检测分析,整个修饰过程DNA没有从切片中抽提出来,DNA修饰、脱磺化等操作...
卫立辛
张春东
蒋国成
程越
郭献灵
吴孟超
文献传递
DNA去甲基化对肝细胞人端粒酶逆转录酶上调的研究
被引量:9
2007年
目的:观察肝细胞系L02及肝癌细胞系SMMC-7721中人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)的表达与DNA甲基化修饰之间的相关性,观察5-杂氮胞苷(5'-aza-dC)去甲基化对肝细胞系hTERT表达和端粒酶活性的影响。方法:应用甲基化特异性PCR(Methylation-specific PCR,MSP)分析肝细胞系L02和肝癌细胞SMMC-7721中hTERT的甲基化状态,采用RT-PCR和TRAP-ELISA法检测5'-aza-dC干预对培养细胞hTERT mRNA表达及端粒酶活性的影响。结果:肝细胞系L02中hTERT有甲基化修饰,5'-aza-dC去甲基化处理上调hTERT mRNA表达并呈现端粒酶活性升高;肝癌细胞系SMMC-7721中hTERT则没有甲基化修饰,5'-aza-dC去甲基化处理对其hTERT表达和端粒酶活性无影响。结论:肝细胞中DNA甲基化可能参与抑制肝细胞hTERT的表达,hTERT去甲基化可能是肝癌发生发展的重要机制之一。
李正友
张长松
郭献灵
程越
卜欣欣
李蓉
贾凤岐
李云龙
吴孟超
卫立辛
关键词:
DNA甲基化
人端粒酶逆转录酶
一种检测石蜡标本DNA甲基化的方法
本发明涉及一种检测石蜡标本DNA甲基化的方法,包括如下步骤:石蜡切片脱蜡、细胞裂解、DNA亚硫酸氢钠修饰、脱磺化、修饰后的DNA纯化、PCR扩增和检测分析,整个修饰过程DNA没有从切片中抽提出来,DNA修饰、脱磺化等操作...
卫立辛
张春东
蒋国成
程越
郭献灵
吴孟超
文献传递
肝细胞癌临床病理及预后相关的CpG岛甲基化表型研究
目的基因启动子区甲基化是最重要的表观遗传修饰,通过结合甲基化结合域/(MBD/)和组蛋白乙酰化能引起基因的表达沉默,尤其是抑癌基因启动子区的甲基化在多种肿瘤的发生发展的过程中有着非常重要的作用;肝癌中多基因启动子区的同时...
程越
关键词:
肝细胞癌
甲基化
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