秦成峰
- 作品数：186 被引量：315H指数：9
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- SARS-CoV BJ01株S蛋白基因突变对病毒感染性的影响
- SARS-CoV 是引起严重急性呼吸综合征的病因,其刺突蛋白 S 参与病毒与细胞受体结合以及入侵宿主细胞的膜融合过程,决定着病毒的嗜性和毒力。目前对 SARS9-CoV 基因组中毒力相关位点大多为生物信息学预测,确切的毒...
- 韩剑峰姜涛陈水平李晓峰赵慧秦成峰邓永强于曼秦鄂德
- 文献传递
- 用于鉴定人类腺病毒55型的引物组合物以及它们的应用
- 本发明公开了一种用于鉴定人类腺病毒55型的引物组合物以及它们的应用。本发明提供的引物组合物，包括DNA片段‑Ⅰ、DNA片段‑Ⅱ、DNA片段‑Ⅲ和DNA片段‑Ⅳ，均为单链DNA片段，依次如序列1、序列2、序列3、序列4所示...
- 秦成峰姜涛刘娟邓永强朱舜亚秦鄂德
- 文献传递
- 一种表面具有二氧化硅的热稳定疫苗及其制备方法
- 本发明公开了一种表面具有二氧化硅的热稳定疫苗及其制备方法和应用，特别涉及一种基于原位仿生硅矿化在疫苗表面引入特异性引入一系列非连续存在的纳米结构的无定形二氧化硅。本发明提供的热稳定疫苗特征在于疫苗表面存在纳米结构的、非连...
- 王广川秦成峰唐睿康李晓峰
- 文献传递
- 河南新乡2008年手足口病病原分离鉴定及病毒基因组特征被引量：19
- 2008年
- 目的:对2008年分离自河南新乡手足口病患者粪便标本的病原进行分离鉴定及全基因组序列测定,并同相关毒株序列进行同源性比对和进化分析,以了解新分离病毒基因组序列特征及可能的传播来源。方法:将手足口病患者粪便标本接种敏感细胞进行分离传代培养,制备抗原片进行间接免疫荧光检测,采用特异性引物进行PCR鉴定,将病毒基因组分为8个片段进行RT-PCR扩增,扩增产物纯化后进行PCR测序。通过末端重叠序列拼接成全长病毒基因组序列,利用生物信息学软件对序列进行比对分析,绘制进化树。结果:测序获得的3株EV71病毒基因组全长均为7 405 nt,VP1氨基酸序列同源性达100%。Blast分析表明F3(F8)-Henan-08毒株均与安徽阜阳2008年分离的EV71毒株同源性最高,而F4-Henan-08毒株与我国台湾省2004年分离的EV71毒株同源性最高。序列进化分析表明,新分离毒株属于C4基因亚型。结论:新分离的河南EV71毒株与安徽阜阳分离的毒株可能具有相同来源。
- 韩剑峰安康刘洪陈浩利于曼张勇朝司炳银杨再维秦成峰赵世方秦鄂德林小军祝庆余常国辉
- 关键词：手足口病EV71病毒基因组进化分析
- 表面进行磷酸钙修饰的病毒及其制备方法
- 本发明公开了一种表面进行磷酸钙修饰的病毒及其制备方法。表面进行磷酸钙修饰的病毒是采用CaCl<Sub>2</Sub>和Na<Sub>2</Sub>HPO<Sub>4</Sub>将病毒进行生物矿化得到的。表面进行磷酸钙修饰...
- 王晓雨秦成峰邓永强唐睿康
- 文献传递
- 昆津病毒复制子——一种新型病毒载体被引量：2
- 2011年
- 病毒复制子(Replicon)是指来源于病毒基因组的能够自主复制的RNA分子,保留了病毒非结构蛋白基因,而结构蛋白基因缺失或由外源基因替代。昆津病毒(Kunjun virus)为黄病毒科黄病毒属成员,其复制子具有表达效率高、细胞毒性低、遗传稳定等特点,在病毒基因组复制调控机制、外源蛋白表达、新型疫苗和基因治疗等领域得到了广泛应用。以下就昆津病毒复制子系统的构建、特性及应用方面的研究进展作一综述。
- 李世华李晓峰秦鄂德秦成峰
- 关键词：复制子RNA病毒病毒载体
- 肠道病毒71型疫苗研究进展被引量：2
- 2015年
- 肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是引起儿童手足口病的主要病原体之一,其感染可在少数患者中引起严重的神经系统综合征甚至导致死亡。自20世纪90年代后期在东南亚地区暴发以来,EV71感染已成为严重威胁全球,尤其是亚太地区儿童健康的公共卫生问题之一。尽管目前临床上尚无针对EV71的安全有效的疫苗,但多个灭活疫苗已进入或完成临床研究,减毒活疫苗、亚单位疫苗、病毒样颗粒疫苗等新型疫苗也显示出良好的发展前景,该文综述了EV71疫苗的最新研究进展。
- 马洁邓永强秦成峰秦鄂德
- 关键词：肠道病毒71型灭活疫苗减毒活疫苗亚单位疫苗
- 登革2型病毒非结构蛋白NS4B及其突变体的真核表达与鉴定
- 2008年
- 目的:构建登革2型病毒非结构蛋白NS4B及其突变体Δ2K-NS4B基因的真核载体,并观察二者在哺乳动物细胞内的定位情况。方法:从登革2型病毒43株的全长cDNA克隆载体上扩增获得编码NS4B及缺失2K片段的NS4B突变体Δ2K-NS4B的基因;通过基因重组的方法分别将2段基因克隆入真核表达载体pcDNA6/V5-HisA,获得重组真核表达载体pc/D2-NS4B和pc/D2-Δ2K-NS4B;经脂质体法转染BHK-21细胞后,用RT-PCR、间接免疫荧光和Western印迹鉴定表达的蛋白。结果:重组蛋白D2-NS4B和D2-Δ2K-NS4B可在BHK-21细胞中表达,二者均定位于细胞质中,并具有较好的抗原性,能够被抗登革2型病毒NS4B的多克隆抗体特异识别。结论:重组蛋白D2-NS4B和D2-Δ2K-NS4B在哺乳动物细胞胞质中的正确表达,为深入了解NS4B在登革病毒致病过程中的生物学功能奠定了基础。
- 赵慧刘忠钰秦成峰秦鄂德
- 关键词：登革病毒真核表达
- 一种检测西尼罗病毒的环介导等温扩增试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种检测西尼罗病毒的环介导等温扩增试剂盒及其应用。本发明提供的专用引物，包括引物1、引物2、引物3，引物4，所述引物1、所述引物2、所述引物3、所述引物4的核苷酸序列分别为序列表中的序列1、序列2、序列3、序...
- 秦成峰姜涛刘娟李晓峰邓永强秦鄂德
- 文献传递
- 登革病毒C基因突变对病毒RNA复制的影响
- 2009年
- 目的:分析C基因及其编码蛋白突变对登革病毒RNA复制的影响。方法:利用融合PCR方法在登革病毒复制子中引入C基因相应部位的缺失突变,将复制子RNA转染细胞后,利用报告基因活性分析、间接免疫荧光及实时定量PCR等方法分析其复制水平。结果:获得了含有不同α螺旋缺失突变的C基因的复制子质粒,并发现Δα1复制子复制水平明显下降。结论:登革病毒C蛋白α1螺旋或其编码序列对病毒RNA复制具有重要作用。
- 刘忠钰于学东赵慧刘然尉雁李晓峰邓永强姜涛于曼秦成峰秦鄂德
- 关键词：登革病毒C基因复制子RNA复制
