申传厚
- 作品数：20 被引量：83H指数：5
- 供职机构：淮北市人民医院更多>>
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- 阿帕替尼联合槐耳颗粒治疗晚期原发性肝癌的临床疗效被引量：12
- 2019年
- 目的:研究阿帕替尼联合槐耳颗粒治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法:选择2015年1月至2018年4月间,符合原发性肝癌临床诊断标准或经病理学证实的晚期原发性肝癌患者35例,口服阿帕替尼500 mg,1次/日;槐耳颗粒,每次20 g,3次/日。3周为1周期,每2周期评价疗效。观察有效率、疾病控制率、无进展生存期、生存期及毒副反应等。结果:35例晚期原发性肝癌中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)12例,进展(PD)17例,有效率(RR)为17.1%,疾病控制率(DCR)为51.4%。中位无进展生存时间(PFS)为4.5个月,中位生存期(OS)为10.4个月,1年生存率为37.1%。乏力、腹胀和肝区疼痛的改善率分别为71.4%(15/21)、77.8%(14/18)和53.3%(8/15)。主要不良反应是高血压和蛋白尿,发生率分为37.1%和31.4%。结论:阿帕替尼联合槐耳颗粒是治疗晚期原发性肝癌的有效方案,联合用药可明显改善晚期肝癌患者的乏力、腹胀和肝区疼痛等不适,值得进一步研究。
- 甄振华申传厚杜文凯
- 关键词：槐耳颗粒原发性肝癌
- 国产吉非替尼与原研药一线治疗EGFR阳性晚期NSCLC对比研究被引量：6
- 2020年
- 目的一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)吉非替尼是表皮生长因子受体EGFR敏感基因突变晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的一线治疗药物。本研究对比分析国产吉非替尼与原研药一线治疗EGFR敏感突变[19外显子Del和21(L858R)点突变]的临床疗效及安全性,探讨国产吉非替尼与原研药疗效的一致性。方法选取2017-03-01-2019-01-31淮北市人民医院收治的经病理学确诊的晚期EGFR突变的NSCLC患者70例,采用随机数字表法随机分为国产吉非替尼组35例和原研药组35例,4周为1个周期,每2个周期评价疗效。观察2组的有效率(response rate,RR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存期(progression-free survival,PFS)、毒副作用及预后等。采用SPSS 19.0对数据进行统计分析。结果国产吉非替尼组RR为65.7%,原研药组为71.4%,χ~2=0.265,P=0.607。DCR国产吉非替尼组为82.9%,原研药组为91.4%,χ~2=1.148,P=0.284。中位PFS国产吉非替尼组为9.1个月,原研药组为9.5个月,χ~2=0.021,P=0.884。RR国产吉非替尼组19外显子Del的为78.3%,原研药组为83.3%,χ~2=0.005,P=0.943。DCR国产吉非替尼组19外显子Del的为91.3%,原研药组为95.8%,χ~2=0.001,P=0.970。RR国产吉非替尼组21(L858R)点突变的为41.7%,原研药组为45.5%,χ~2=0.034,P=0.885;DCR国产吉非替尼组21(L858R)点突变的为66.7%,原研药组为81.8%,差异无统计学意义,χ~2=0.683,P=0.408。2组患者中19外显子Del的RR为80.9%,21(L858R)点突变的为43.5%,χ~2=10.009,P=0.002;19外显子Del的DCR为93.6%,21(L858R)点突变的为73.9%,χ~2=5.351,P=0.021。2组患者中19外显子Del的中位PFS为11.7个月,21(L858R)点突变的为8.6个月,差异有统计学意义,χ~2=10.798,P=0.001。2组主要的毒副作用是腹泻和皮疹,多为Ⅰ~Ⅱ度,差异无统计学意义,P>0.05。结论国产吉非替尼与原研药治疗EGFR敏感突变的晚期NSCLC
- 甄振华申传厚杜文凯
- 关键词：吉非替尼EGFR突变一线治疗
- 卡培他滨在晚期消化系统肿瘤一线联合化疗中的应用被引量：3
- 2010年
- 目的:评估卡培他滨联合其他化疗药物治疗消化系统肿瘤的疗效和安全性。方法:回顾性分析卡培他滨联合其他化疗药物治疗28例晚期大肠癌、9例进展期胃癌和4例晚期食管癌的疗效和不良反应。结果:全组可评价疗效41例,其中CR 3例,PR 18例,SD 10例,PD 10例,有效率(RR)51.2%,疾病控制率(DC)为75.6%,中位无进展生存期(PFS)7.1个月,中位生存时间(OS)14.5个月。不良反应以消化道症状、粒细胞下降、手足综合症最为多见。结论:卡培他滨联合其他化疗药物一线治疗晚期消化道肿瘤有较高的有效率和疾病控制率,不良反应轻微,患者可耐受。
- 甄振华陶雄飞李心忠申传厚詹必红
- 关键词：卡培他滨晚期大肠癌进展期胃癌化疗
- 厄洛替尼联合放疗治疗晚期肺癌脊髓转移1例报道被引量：4
- 2013年
- 1病例资料患者，男，61岁，无吸烟史，2010年1月因咳嗽、咳痰带血1个月就诊于我院，肺部CT提示：右肺门占位伴纵隔淋巴结肿大，肿块5Ccm×4cm×3．5cm。
- 甄振华申传厚陶雄飞杜文凯
- 关键词：肺癌脊髓转移厄洛替尼放疗
- 厄洛替尼联合放疗治疗晚期肺癌脊髓转移1例报道
- 本文阐述了肺癌患者化疗后出现脑、脊髓转移，给予厄洛替尼联合全脑、脊髓放疗，患者症状改善，生活质量得到了进一步提高，无进展生存期约1年，总生存期13.5个月。该案例说明厄洛替尼联合放疗不但治疗脑转移疗效肯定，对脊髓转移也能...
- 申传厚甄振华陶雄飞杜文凯
- 关键词：肺癌脊髓转移厄洛替尼临床疗效
- 晚期直肠癌阴茎转移1例报道被引量：1
- 2012年
- 1病例摘要患者,男性,65岁,2008年8月10日因＂反复腹泻半年,加重伴便血1周＂就诊我院,纤维结肠镜检查提示：距肛缘8 cm处见菜花样肿块。肿块活检病理提示：直肠腺癌。肺、腹部CT未见转移病灶,遂行直肠癌根治术。术后病理：直肠低分化黏液腺癌。肿块约5 cm×4 cm×3.5 cm,侵及全层,区域淋巴结3/4见癌转移。术后3周行直肠原手术区放疗,放射野包括直肠、直肠周围组织和盆腔淋巴结引流区,
- 甄振华申传厚孙伟
- 关键词：直肠癌阴茎转移放疗化疗
- GP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较被引量：4
- 2011年
- 目的探讨针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)使用GP方案和TP方案的疗效的比较。方法将初治晚期NSCLC患者40例,依照治疗方法不同,随机分为GP组(20例)和TP组(20例)。两组化疗共3个周期后收集收集临床资料并对两组的临床疗效和毒性作用进行评估。结果 TP和GP两组近期疗效的有效率分别为50.0%和45%,KPS评分改善率分别为30%和40%。毒副反应方面,GP组血小板数目减少为主,TP组白细胞数目减少为主,均在可耐受的范围内。结论 GP方案和TP方案对晚期NSCLC疗效肯定,不良反应有一定差异,可根据不同个体选用不同的化疗方案。
- 申传厚詹必红李婉平赵敏敏杜文凯甑振华
- 关键词：晚期非小细胞肺癌吉西他滨紫杉醇顺铂联合化疗
- 青年人原发性肺癌32例延误诊断原因分析
- 2005年
- 目的探讨青年人原发性肺癌误诊原因,以期提高早期诊断水平。方法对32例青年人肺癌病例进行回顾性调查。结果对青年人原发性肺癌认识不足及疾病本身表现不典型,极易导致青年人肺癌的误诊。结论重视青年人肺癌早期临床表现,提高对青年人肺癌的认识,可有望提高早期诊断水平,减少误诊。
- 宁厚桂申传厚
- 关键词：肺肿瘤误诊成年人
- 乙状结肠、左肾双原发癌1例报道被引量：4
- 2014年
- 多原发癌又称重复癌（multiple primary carcinoma,MPC）,是指患者的同一脏器、成对脏器组织或不同脏器同时或先后发生两个或两个以上各自独立、毫无关联的原发恶性肿瘤,其中发生两个独立的原发恶性肿瘤称为双原发癌,两个以上称为多原发癌。现整理1例乙状结肠癌合并肾癌漏诊的病例,报道如下。
- 甄振华申传厚陶雄飞
- 关键词：结肠肿瘤肾肿瘤双原发癌
- 多西他赛联合卡培他滨姑息治疗晚期转移性乳腺癌的疗效评价(附26例病例分析)被引量：4
- 2010年
- 目的评价多西他赛联合卡培他滨治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效。方法 26例晚期转移性乳腺癌患者采用多西他赛35mg/m2,静脉滴注,第1、8天。卡培他滨每日2000mg/m2,分2次服用,连服14d,每3周重复,完成2个周期后判定疗效。结果全组26例,CR2例,PR14例,SD5例,PD5例,总有效率(CR+PR)61.5%,临床控制率(CR+PR+SD)80.8%。不良反应主要为白细胞减少。结论多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定,安全性好。
- 申传厚张玲
- 关键词：乳腺癌多西他赛卡培他滨
