甄振华
- 作品数：17 被引量：64H指数：4
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- 非小细胞肺癌分子标志物研究进展
- 2011年
- 近年来，随着肿瘤分子生物学的不断发展，针对非小细胞肺癌（NSCLC）分子标志物的临床研究正如火如荼地开展，文章就NSCLC领域分子标志物的研究进展进行综述。
- 甄振华詹必红孙伟
- 关键词：分子生物学
- 乙状结肠、左肾双原发癌1例报道被引量：4
- 2014年
- 多原发癌又称重复癌（multiple primary carcinoma,MPC）,是指患者的同一脏器、成对脏器组织或不同脏器同时或先后发生两个或两个以上各自独立、毫无关联的原发恶性肿瘤,其中发生两个独立的原发恶性肿瘤称为双原发癌,两个以上称为多原发癌。现整理1例乙状结肠癌合并肾癌漏诊的病例,报道如下。
- 甄振华申传厚陶雄飞
- 关键词：结肠肿瘤肾肿瘤双原发癌
- 阿帕替尼联合槐耳颗粒治疗晚期原发性肝癌的临床疗效被引量：12
- 2019年
- 目的:研究阿帕替尼联合槐耳颗粒治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法:选择2015年1月至2018年4月间,符合原发性肝癌临床诊断标准或经病理学证实的晚期原发性肝癌患者35例,口服阿帕替尼500 mg,1次/日;槐耳颗粒,每次20 g,3次/日。3周为1周期,每2周期评价疗效。观察有效率、疾病控制率、无进展生存期、生存期及毒副反应等。结果:35例晚期原发性肝癌中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)12例,进展(PD)17例,有效率(RR)为17.1%,疾病控制率(DCR)为51.4%。中位无进展生存时间(PFS)为4.5个月,中位生存期(OS)为10.4个月,1年生存率为37.1%。乏力、腹胀和肝区疼痛的改善率分别为71.4%(15/21)、77.8%(14/18)和53.3%(8/15)。主要不良反应是高血压和蛋白尿,发生率分为37.1%和31.4%。结论:阿帕替尼联合槐耳颗粒是治疗晚期原发性肝癌的有效方案,联合用药可明显改善晚期肝癌患者的乏力、腹胀和肝区疼痛等不适,值得进一步研究。
- 甄振华申传厚杜文凯
- 关键词：槐耳颗粒原发性肝癌
- 国产吉非替尼与原研药一线治疗EGFR阳性晚期NSCLC对比研究被引量：6
- 2020年
- 目的一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)吉非替尼是表皮生长因子受体EGFR敏感基因突变晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的一线治疗药物。本研究对比分析国产吉非替尼与原研药一线治疗EGFR敏感突变[19外显子Del和21(L858R)点突变]的临床疗效及安全性,探讨国产吉非替尼与原研药疗效的一致性。方法选取2017-03-01-2019-01-31淮北市人民医院收治的经病理学确诊的晚期EGFR突变的NSCLC患者70例,采用随机数字表法随机分为国产吉非替尼组35例和原研药组35例,4周为1个周期,每2个周期评价疗效。观察2组的有效率(response rate,RR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存期(progression-free survival,PFS)、毒副作用及预后等。采用SPSS 19.0对数据进行统计分析。结果国产吉非替尼组RR为65.7%,原研药组为71.4%,χ~2=0.265,P=0.607。DCR国产吉非替尼组为82.9%,原研药组为91.4%,χ~2=1.148,P=0.284。中位PFS国产吉非替尼组为9.1个月,原研药组为9.5个月,χ~2=0.021,P=0.884。RR国产吉非替尼组19外显子Del的为78.3%,原研药组为83.3%,χ~2=0.005,P=0.943。DCR国产吉非替尼组19外显子Del的为91.3%,原研药组为95.8%,χ~2=0.001,P=0.970。RR国产吉非替尼组21(L858R)点突变的为41.7%,原研药组为45.5%,χ~2=0.034,P=0.885;DCR国产吉非替尼组21(L858R)点突变的为66.7%,原研药组为81.8%,差异无统计学意义,χ~2=0.683,P=0.408。2组患者中19外显子Del的RR为80.9%,21(L858R)点突变的为43.5%,χ~2=10.009,P=0.002;19外显子Del的DCR为93.6%,21(L858R)点突变的为73.9%,χ~2=5.351,P=0.021。2组患者中19外显子Del的中位PFS为11.7个月,21(L858R)点突变的为8.6个月,差异有统计学意义,χ~2=10.798,P=0.001。2组主要的毒副作用是腹泻和皮疹,多为Ⅰ~Ⅱ度,差异无统计学意义,P>0.05。结论国产吉非替尼与原研药治疗EGFR敏感突变的晚期NSCLC
- 甄振华申传厚杜文凯
- 关键词：吉非替尼EGFR突变一线治疗
- 西妥昔单抗双周方案联合化疗治疗晚期大肠癌近期疗效分析被引量：2
- 2010年
- 目的:观察和分析西妥昔单抗(cetux-imab)双周方案联合奥沙利铂(OXA)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。方法:26例晚期大肠癌患者接受西妥昔单抗500mg/m2,d1;奥沙利铂85mg/m2,d1;2周重复,为1个周期。结果:26例患者平均治疗7.2个周期。CR0例,PR8例,SD9例,PD9例。总有效率为30.8%,疾病控制率65.4%,中位疾病进展时间(TTP)为6个月,Fisher精确概率法分析PR组较SD组单纯肝转移比例高,SD组肝肺联合转移比例高。痤疮样皮疹和骨髓抑制为主要毒副反应,皮疹达80.7%,白细胞下降达76.9%,其次是胃肠道反应和周围神经毒性。结论:西妥昔单抗双周方案联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌,有较好疗效,且方便、安全,毒副反应可耐受。
- 甄振华李丽
- 关键词：西妥昔单抗
- 转移性恶性黑色素瘤分子靶向及免疫治疗进展被引量：15
- 2014年
- 黑色素瘤是恶性程度最高的皮肤肿瘤,基于对黑色素瘤细胞的基因突变和免疫系统研究的深入,分子靶向和免疫治疗药物为晚期黑色素瘤带来了新的契机。全文总结近年治疗恶性黑色素瘤靶向药物及相关治疗通路的研究进展。
- 甄振华申传厚
- 关键词：恶性黑色素瘤分子靶向治疗免疫治疗
- 厄洛替尼联合放疗治疗晚期肺癌脊髓转移1例报道
- 本文阐述了肺癌患者化疗后出现脑、脊髓转移，给予厄洛替尼联合全脑、脊髓放疗，患者症状改善，生活质量得到了进一步提高，无进展生存期约1年，总生存期13.5个月。该案例说明厄洛替尼联合放疗不但治疗脑转移疗效肯定，对脊髓转移也能...
- 申传厚甄振华陶雄飞杜文凯
- 关键词：肺癌脊髓转移厄洛替尼临床疗效
- 晚期直肠癌阴茎转移1例报道被引量：1
- 2012年
- 1病例摘要患者,男性,65岁,2008年8月10日因＂反复腹泻半年,加重伴便血1周＂就诊我院,纤维结肠镜检查提示：距肛缘8 cm处见菜花样肿块。肿块活检病理提示：直肠腺癌。肺、腹部CT未见转移病灶,遂行直肠癌根治术。术后病理：直肠低分化黏液腺癌。肿块约5 cm×4 cm×3.5 cm,侵及全层,区域淋巴结3/4见癌转移。术后3周行直肠原手术区放疗,放射野包括直肠、直肠周围组织和盆腔淋巴结引流区,
- 甄振华申传厚孙伟
- 关键词：直肠癌阴茎转移放疗化疗
- 原发性肺印戒细胞癌1例被引量：1
- 2011年
- 患者男性，53岁，咳嗽、咳痰，发现锁骨上淋巴结肿大1个月，外院淋巴结活检：转移性印戒细胞癌，免疫组化：CK7（＋），CK20（-），组织化学AB／PAS染色阳性；胃镜检查浅表性胃炎；肺CT：左肺癌；纤维支气管镜：左肺下叶支气管见菜花样肿物，病理印戒细胞癌。体格检查：双锁骨上可触及多枚肿大淋巴结，其余未见异常。2009年9月行紫杉醇加顺铂化疗，2个周期末疗效评价稳定，4周期末，骨ECT：多发骨转移。患者放弃治疗。
- 甄振华詹必红孙伟王慧敏
- 关键词：原发性
- 周剂量多西他赛单药或联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌效果比较被引量：4
- 2014年
- 目的 比较周剂量多西他赛（DOC）单药或联合奈达铂（NDP）二线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、不良反应及预后。方法 回顾性分析接受二线化疗的晚期NSCLC 56例，其中单药组34例接受DOC治疗（35 mg／m2，第1、8天），联合组22例接受DOC联合NDP治疗（DOC 35 mg／m2，第1、8天，NDP 80 mg／m2，第2天），均21 d为1个周期，2个周期后评价疗效和不良反应。结果 单药组和联合组有效率（RR）分别为8.8 %（3／34）和27.3 %（6／22），疾病控制率（DCR）分别为50.0 %（17／34）和63.6 %（14／22），中位无进展生存期（PFS）分别为2.3个月和5.1个月，中位总生存期（OS）分别为8.7个月和10.5个月，1年生存率分别为26.5 %和31.8 %，差异均无统计学意义（均P＞0.05）。联合组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降为7例，单药组为2例，差异有统计学意义（χ2＝4.877，P＝0.027），其他不良反应如消化道反应、乏力等多为Ⅰ～Ⅱ度。结论 周剂量单药DOC二线治疗晚期NSCLC安全、有效，毒性较低，但与周剂量DOC联合NDP相比较，有效率和生存期无优势。
- 甄振华申传厚陶雄飞李婉萍赵敏敏
- 关键词：多西他赛奈达铂二线化疗
