田伟强
- 作品数：96 被引量：331H指数：10
- 供职机构：丽水市中心医院更多>>
- 发文基金：浙江省医学会临床科研基金丽水市科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的疗效和血药浓度分析被引量：14
- 2010年
- 目的:探讨万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的临床疗效、血药谷浓度、不良反应三者的关系。方法:调查本院2008年1月-2009年10月住院部确诊为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染并使用万古霉素治疗者82例,观察其临床疗效、细菌学疗效及不良反应,并测定其血药谷浓度。结果:万古霉素血药谷浓度小于5μg/mL、5～10μg/mL及大于10μg/mL的治疗有效率分别为68.75%、72.73%和81.82%;细菌清除率分别为62.50%、68.18%和72.73%,1例血药谷浓度为14.6μg/mL的患者出现肾毒性。结论:增加万古霉素血药谷浓度可提高治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的疗效和细菌清除率,但出现肾毒性不良反应几率也相应增大。
- 华俊彦田伟强朱雅艳虞惠康
- 关键词：万古霉素耐甲氧西林金黄色葡萄球菌血药谷浓度
- 头孢硫脒在腹膜透析液中的稳定性研究
- 目的:考察头孢硫脒在25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法:将头孢硫脒加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25℃和37℃下于0h、1h、2h、4h、6h、8h时采用一阶导数分光光度法,测定头孢硫脒的含量,同时记录外观...
- 田伟强
- 关键词：头孢硫脒一阶导数分光光度法
- 文献传递
- 加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢美唑的配伍稳定性
- 2009年
- 目的考察加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢美唑配伍的稳定性。方法在25℃与37℃下,观察8h内加替沙星氯化钠注射液(2g.L-1)与注射用头孢美唑(10g.L-1)配伍液的外观,pH值及紫外光谱的变化。用单波长法、一阶导数法分别测定加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢美唑的含量。结果在8h内,两药在配伍液外观基本不变,在6h后含量略有下降,而pH值有所变化。结论两种药物配伍8h内基本稳定,用单波长法、一阶导数光谱法分别测定其稳定性,方法简便,准确,实用性广。
- 应小飞华俊彦朱雅艳田伟强
- 关键词：加替沙星头孢美唑一阶导数光谱法配伍稳定性
- 结构脂肪乳临床用药的合理性评价被引量：7
- 2016年
- 目的评价住院患者结构脂肪乳注射液(structured triglyceride,STG)的临床应用情况,以促进其合理应用。方法制定STG用药评价标准,采用回顾性分析方法,对STG的适应证、禁忌证、用法用量等进行合理性分析。结果共抽查2015年4月1日—5月31日使用STG住院患者368例,STG使用适应证合理率为60.60%,使用无禁忌证占86.96%,使用量合理率占84.24%,其他尚存在联合用药不合理(93.48%)、用药监测与给药滴速不规范等现象。结论本院临床使用STG不合理情况比较明显,医院应制定STG使用规范,加强用药干预,以改善STG不合理使用现状。
- 胡洁茹骆松梅田伟强沈宵朱雅艳
- 关键词：结构脂肪乳用药合理性肠外营养
- 包载橙皮素纳米脂质体对于血管性痴呆小鼠学习记忆能力改善作用的实验研究被引量：3
- 2021年
- 目的:研究包载橙皮素(HES)纳米脂质体对于血管性痴呆(VD)小鼠学习记忆能力的改善作用及其机制。方法:应用薄膜分散法结合超声水化技术制备包载HES的纳米脂质体并对其进行质量表征。随机选取60只C57BL/6清洁级小鼠,应用短暂性夹闭双侧劲总动脉法建立小鼠VD模型后,随机分成假手术组、VD模型组、HES溶液组及HES纳米脂质体组,分别给予相应形式药物干预。药物治疗结束后应用Morris水迷宫评价各组小鼠的学习及记忆能力,同时HE染色观察各组小鼠海马神经元细胞排列情况;通过ELISA法及Western Blotting技术测定脑内氧化应激水平及其分子机制。结果:包载HES纳米脂质体形态圆整、分散性好,粒径均一,包封率高达(86.37±3.21)%。Morris水迷宫及HE染色结果显示,相比于假手术组,VD模型组小鼠平均逃避潜伏期显著增加(P<0.05),平台穿越次数及停留时间显著下降(P<0.05)。相比于VD模型组,HES溶液组及HES纳米脂质体组小鼠的平均逃避潜伏期显著下降(P<0.05),而平台穿越次数和停留时间显著增加(P<0.05),同时HES纳米脂质体的平均逃避潜伏期、平台穿越次数及停留时间较HES溶液组有显著差异(P<0.05)。分子生物学检测结果显示,相比于模型组,HES纳米脂质体组的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及核因子E2相关因子(Nrf2)、醌氧化还原酶1(NQO1)、血红素加氧酶-1(HO-1)蛋白表达显著增加(P<0.05),而丙二醛(MDA)含量显著下降(P<0.05)。结论:HES纳米脂质体可能通过激活Nrf2信号通路,抑制氧化应激损伤,从而改善VD小鼠的学习记忆能力;同时应用纳米脂质体包载药物还能显著增加药物的治疗效果,有望成为防治VD的新型治疗药物治疗形式。
- 江基根吴奋飞田伟强
- 关键词：血管性痴呆橙皮素纳米脂质体氧化应激损伤
- 加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢美唑的配伍稳定性
- 加替沙星氯化钠注射液是第四代氟喹诺酮类药，该药抗菌谱广，无光毒和光过敏等不良反应,抗菌活性是氧氟沙星和环丙沙星的4~16 倍，尤其对革兰阳性菌的抗菌活性优于同类药中任何一种，对衣原体和支原体亦相当有效。注射用头孢美唑是一...
- 应小飞华俊彦朱雅艳田伟强吴敏勇
- 关键词：加替沙星氯化钠注射液头孢美唑配伍稳定性临床用药
- 文献传递
- 头孢噻利与氨溴索配伍的稳定性被引量：5
- 2011年
- 目的考察注射用硫酸头孢噻利与盐酸氨溴索氯化钠注射液配伍的稳定性。方法用高效液相色谱法,测定注射用硫酸头孢噻利与盐酸氨溴索氯化钠注射液配伍一定时间后的含量;同时观察外观变化并测定其配伍后8 h内的pH值。结果药物配伍后,8 h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论两药配伍后,在8 h内稳定,可配伍使用。
- 傅军霞华俊彦田伟强张丽芬
- 关键词：硫酸头孢噻利高效液相色谱法配伍稳定性
- 柔性纳米脂质体介导脑源性神经营养因子经鼻给药治疗帕金森病的研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究柔性纳米脂质体介导脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)经鼻给药治疗帕金森病的有效性及安全性。方法采用注入法制备BDNF柔性纳米脂质体(BDNF-FNL),建立大鼠帕金森模型,将建模成功的大鼠随机分为模型组、BDNF溶液组及BDNF-FNL组,并以正常大鼠作空白对照,分别经鼻给药后于0.5,1,1.5,2 h测定BDNF在脑组织中的含量变化,以鼻黏膜组织病理改变初步判断该途径给药的鼻腔安全性,通过实验组大鼠的行为学变化、黑质酪氨酸羟化酶免疫阳性神经元的变化以及脑内纹状体3种单胺类神经递质(多巴胺、多巴柯和高香草酸)的含量变化评价其对帕金森病模型大鼠多巴胺神经元的修复作用。结果 BDNF-FNL组BDNF的脑组织浓度约是BDNF溶液组的3倍;柔性脂质体经鼻给药后安全性较高,对鼻黏膜无明显损伤;BDNF-FNL组的大鼠行为学改善效果优于BDNF溶液组;TH免疫组化结果表明,柔性纳米脂质体能更好的介导BDNF进入脑部发挥对多巴胺神经元保护作用;且BDNF-FNL组大鼠纹状体中3种单胺类神经递质的含量明显地高于BDNF溶液组及模型组。结论柔性纳米脂质体能更好地介导BDNF经鼻入脑发挥对帕金森病模型大鼠多巴胺神经元的修复作用,且对鼻黏膜的安全性较好。
- 徐艳艳姚锐毛倩何伟珍杨君燕赵应征田伟强
- 关键词：柔性纳米脂质体脑源性神经营养因子帕金森病
- 我市2003～2007年4 806例药品不良反应报告分析被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨我市药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法:对我市2003～2007年ADR监测中心收集到的4 806例ADR报告分别从年龄、给药途径、药品类别、临床表现等方面进行统计分析。结果:涉及ADR的药物品种逐年增加,其中抗感染药物居首位,以喹诺酮类、头孢菌素类和青霉素类所占的比例最大。给药方式以静脉为主,不良反应累及的系统以皮肤及其附件损害最多见。结论:临床应重视ADR的监测和报告工作。
- 何伟珍周丹田伟强
- 关键词：药品不良反应合理用药
- 应用联立方程组新解法考察加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢硫脒配伍的稳定性被引量：1
- 2008年
- 目的考察注射用加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢硫脒配伍的稳定性。方法分别在37℃、25℃条件下,观察8h内加替沙星氯化钠注射液(0.2g.L-1)、注射用头孢硫脒(1g.L-1)配伍液的外观,pH值及紫外光谱的变化。用联立方程组新解法(新Vierordt法)计算注射用加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢硫脒的含量。结果选择291nm和263nm作为加替沙星和头孢硫脒的测定波长。α=0.288668,β=0.098569。在37℃的条件下,4h内pH值,溶液颜色,含量基本不变,在25℃情况下,两药配伍8h内pH值,溶液颜色,含量基本不变。结论两种药物配伍在37℃条件下4h内基本稳定,在25℃条件下8h内基本稳定,用联立方程组新解法测定其稳定性,方法简便,准确,实用性强。
- 梁铁美蒋晓梅田伟强
- 关键词：加替沙星氯化钠注射液配伍紫外分光光度法稳定性
