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王耀: 作品数：11 被引量：57H指数：4; 供职机构：沈阳农业大学更多>>; 发文基金：质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学农业科学更多>>

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单增李斯特氏菌MALDI-TOF-MS鉴定与分型研究: 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术是近几年发展起来的一种新型的软电离生物质谱,是直接气化并离子化非挥发性生物样品的质谱离子化方式。将被分析物的溶液和某种基质溶液混合,蒸发溶剂,使被分析物与基...; 王耀曹际娟赵昕郑秋月王刚田卓史媛媛; 关键词：单增李斯特氏菌; 文献传递

单增李斯特氏菌MALDI-TOF-MS鉴定与分型研究: 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术是近几年发展起来的一种新型的软电离生物质谱。它是利用微生物的蛋白质组表达谱来进行分类和鉴定。本研究收集了37株单增李斯特氏菌分离株，应用MALDI-TOF-...; 王耀曹际娟赵昕郑秋月王刚田卓史媛媛; 关键词：单增李斯特氏菌分子分型

细胞焦亡调控肿瘤免疫微环境的分子机制研究进展被引量：2: 2022年; 为探究细胞焦亡在肿瘤免疫微环境中的分子机制,收集国内外最新文献资料,对小动物肿瘤现状、细胞焦亡、诱导细胞焦亡的蛋白家族和其在肿瘤免疫微环境中的作用机制进行阐述。结果表明:1)细胞焦亡是由Gasdermins(GSDMs)家族蛋白所介导的可调节的细胞程序性死亡,GSDMs被蛋白酶水解激活,切割形成N端(具有成孔活性),在细胞膜上打孔,导致渗透性细胞裂解,从而将促炎分子释放到细胞外,引发炎症和免疫反应,对肿瘤微环境的调节有重要意义;2)细胞发生焦亡时会不断胀大破裂,释放细胞内容物,其产生的炎性环境可以招募细胞毒性T细胞(CD8+T)、巨噬细胞和NK细胞等免疫细胞杀死和吞噬肿瘤细胞,抑制髓源性抑制细胞(MDSC);3)细胞焦亡将肿瘤免疫微环境激活为免疫刺激状态,使其由“冷”转“热”,抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移,靶向治疗肿瘤疾病,降低患病宠物的死亡率。综上,诱导细胞焦亡和调控肿瘤免疫微环境为抗肿瘤治疗提供了新思路,细胞焦亡分子生物学机制的深入研究有望为宠物临床提供一种前景广阔的新型治疗方法。; 董婧王耀黄小侠李林; 关键词：免疫细胞

农畜产品中三种致病李氏菌MPCR-DHPLC检测方法的建立: 应用复合PCR(multiplex PCR,MPCR)结合变性高效液相色谱(denaturinghigh-performance liquid chromatography,DHPLC)技术建立农畜产品中单核细胞增生李斯...; 王耀孙颖杰曹际娟闫平平袁文泽苏永生; 关键词：单核细胞增生李斯特菌; 文献传递

SYBR~ GreenⅠ实时PCR快速检测沙门菌被引量：14: 2006年; 为应用SYBRGreenⅠ实时PCR技术建立沙门菌的快速检测方法,根据沙门菌invA基因序列的特点设计特异性引物,进行SYBRRGreenⅠ实时PCR检测。以沙门菌及非同源性参考菌株做特异性检测;沙门菌不同群菌株做重现性检测;将沙门菌菌株稀释成不同梯度,做灵敏度检测。该方法有较好的特异性、重现性,沙门菌属5个群菌株均为阳性,而其它非同源菌株均为阴性。该方法灵敏度较高,检测低限为19CFUml。该方法特异性强,重现性好,敏感性高,可以快速、准确检测食品中沙门菌。应用实时PCR技术,利用SYBRGreenI染料能选择性结合双链DNA的特点,可检测到沙门菌中invA基因特异性靶序列扩增所产生的荧光信号,且通过熔解曲线可知其熔点值约为80.4℃,而对其它非沙门菌则检测不到荧光信号。SYBRGreenⅠ实时PCR能通过熔解曲线有效地区分特异性产物、非特异性产物以及引物二聚体,是基因鉴定检测的新方法。; 王耀郑秋月曹际娟; 关键词：聚合酶链反应沙门氏菌属基因

农畜产品中三种致病李氏菌MPCR-DHPLC检测方法的建立: 复合PCR(multiplex PCR，MPCR)结合变性高效液相色谱(denaturing high—performance liquid chromatography，DHPLC)技术建立农畜产品中单核细胞增生李斯特...; 王耀孙颖杰曹际娟闫平平袁文泽苏永生; 文献传递

肉制品和乳制品中致病菌检测技术体系建立及李氏菌分型鉴定与溯源研究: 肉制品和乳制品中的多种致病菌是影响食品安全和威胁人类身体健康的重要因素。目前国内外对肉制品和乳制品中致病菌的检测方法还多停留在检测效率低、目标单一的水平上。本研究采用DNA聚合酶链式反应(Polymerase Chain...; 王耀; 关键词：肉制品乳制品致病菌变性高效液相色谱

单增李斯特氏菌MALDI-TOF-MS鉴定与分型研究被引量：20: 2012年; 为建立单增李斯特氏菌的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)快速鉴定与分型方法,实验收集37株单增李斯特氏菌分离株,应用MALDI-TOF-MS采集图谱,获取独特的蛋白质指纹图谱,汇总成标准图谱,建立单增李斯特氏菌鉴定数据库。采用单增李斯特氏菌标准菌株进行验证,表明鉴定结果的可信度很高。在数据库信息的基础上,对37株单增李斯特氏菌分离株进行聚类分型。分型结果表明,在蛋白质水平上,MALDI-TOF-MS可把37株单增李斯特氏菌分成9个型别。; 王耀曹际娟赵昕郑秋月王刚田卓史媛媛曹远银; 关键词：单增李斯特氏菌

食品中3种致病李氏菌MPCR-DHPLC检测方法的建立被引量：10: 2010年; 应用复合PCR(multiplex PCR,MPCR)结合变性高效液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC)技术建立食品中单核细胞增生李斯特菌、绵羊李斯特菌和英诺克李斯特菌的快速高通量检测方法。根据单核细胞增生李斯特菌、绵羊李斯特菌和英诺克李斯特菌的特异基因序列分别设计引物,MPCR扩增的产物经DHPLC技术进行快速检测。以94株参考菌株做特异性实验,并开展了重现性检测实验。MPCR-DHPLC方法同步检测到单核细胞增生李斯特菌、绵羊李斯特菌和英诺克李斯特菌的特异性阳性吸收峰,未检测到李斯特菌属其他近源种和非近源种参考菌株的阳性吸收峰,且重现性良好。该方法具有很好的特异性,可以快速、准确、高通量地检测食品中单核细胞增生李斯特菌、绵羊李斯特菌和英诺克李斯特菌,是食品微生物快速检测的新技术。; 王耀曹际娟闫平平曹远银; 关键词：单核细胞增生李斯特菌