闫平平
- 作品数：11 被引量：41H指数：4
- 供职机构：辽宁出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划“十一五”科技支撑计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 霍乱弧菌检测及快速分型方法的建立
- 应用PCR结合变性高校液相色谱技术建立食品中霍乱弧菌检测及快速分型的新方法。根据霍乱弧菌外膜蛋白基因序列的特点、O1群霍乱弧菌和O139群霍乱弧菌特异性基因序列设计特异性引物，进行单重PCR和复合PCR扩增，产物经DHP...
- 田卓闫平平曹际娟
- 关键词：霍乱弧菌
- 变性高效液相色谱检测霍乱弧菌被引量：9
- 2008年
- 变性高效液相色谱(DHPLC)是近几年刚发展起来的一种快速检测PCR扩增产物的新技术.应用该技术快速检测O1、O139、非O1、非O139群霍乱弧菌的外膜蛋白基因(ompW).根据霍乱弧菌外膜蛋白基因的特异性引物,PCR扩增的产物经DHPLC进行快速检测.以54株参考菌株做特异性检测.在丹东口岸国境外环境水体采集水样310份,以PCR-DHPLC和常规分离培养进行了比较,对丹东口岸国境外环境水体霍乱弧菌感染状况进行了检测,并对分离株进行了ompW基因测序.试验结果表明该方法有很好的特异性,310份水样中经PCR-DHPLC检测出58株霍乱弧菌的分菌株,阳性率为19%,与常规分离培养比较,符合率为100%.分离株的ompW序列与Genbank中的存在1%～3%的差异.这种检验方法特异性强,简便快捷,为霍乱防治提供了一种有效的检测新手段.
- 曹际娟闫平平于珂于兵麻丽丹高世光黄晓蓉谢明杰
- 关键词：DHPLC外膜蛋白基因
- 变性高效液相色谱检测食品中致泻性大肠杆菌被引量：17
- 2008年
- 【目的】应用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)结合变性高效液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC)技术建立食品中致泻性大肠杆菌的快速检测方法。【方法】分别根据4种致泻性大肠杆菌的特异性毒力因子基因序列设计引物,PCR扩增产物经变性高效液相色谱进行快速检测。以肠产毒性大肠杆菌等32株试验菌株做特异性检测;4种致泻性大肠杆菌标准菌株稀释成不同梯度,做灵敏度检测。【结果】试验结果表明该方法有很好的特异性,且灵敏度高,检测限可达到:肠产毒性大肠杆菌27CFU/mL、肠致病性大肠杆菌33CFU/mL、肠出血性大肠杆菌25CFU/mL、肠侵袭性大肠杆菌42CFU/mL。【结论】该方法可以快速、准确地检测食品中的致泻性大肠杆菌,是食品中病原菌检测的新技术和新方法。
- 徐君怡曹际娟郑秋月赵昕闫平平
- 关键词：致泻性大肠杆菌多聚酶链式反应PCR变性高效液相色谱DHPLC
- 致病性弧菌PCR-DHPLC检测及霍乱弧菌快速分型方法的建立
- 弧菌是对人类危害较大的一类细菌,它普遍存在于动物性食品当中。已经被人类证明的对人类有致病性的弧菌有霍乱孤菌/(V.cholerae/)、创伤弧菌/(V.vulnificus/)、副溶血性弧菌/(V.parahaemoly...
- 闫平平
- 关键词：变性高效液相色谱致病性弧菌
- 文献传递
- 十种检疫性植原体病害快速检测技术研究
- 王有福姜丽曹冬梅李鑫刘伟李振荣胡强刘卉秋王晓明陈丽闫平平杨洋
- 随着人们生产和生活的需要，中国每年都要从国外引进大量的水果及其苗木，由于植原体病害能潜伏侵染，在进口检疫时极易蒙混过关，进境后一旦扩散，将严重威胁中国果树及林木产业。但针对检疫性植原体尚未建立快速、有效的检测手段，该项目...
- 关键词：
- 关键词：病害鉴定
- 植物检疫能力验证关键技术的研究
- 王有福姜丽曹冬梅殷国建刘卉秋胡强吴志毅王晓明陈丽闫平平邵秀玲陈红运吴翠萍李明福
- 该项研究借鉴其他行业领域开展的能力验证活动，选择植物检疫领域业务量比较大、并且比较容易开展能力验证的杂草检疫鉴定项目—毒麦检疫鉴定能力验证作为突破口，开展具体的毒麦检疫鉴定能力验证活动，来分析解决毒麦检疫鉴定过程中样品制...
- 关键词：
- 关键词：植物检疫能力验证计划
- 农畜产品中三种致病李氏菌MPCR-DHPLC检测方法的建立
- 应用复合PCR(multiplex PCR,MPCR)结合变性高效液相色谱(denaturinghigh-performance liquid chromatography,DHPLC)技术建立农畜产品中单核细胞增生李斯...
- 王耀孙颖杰曹际娟闫平平袁文泽苏永生
- 关键词：单核细胞增生李斯特菌
- 文献传递
- 单核细胞增生李斯特氏菌PCR-DHPLC检测新技术的建立被引量：10
- 2008年
- 应用PCR结合变性高效液相色谱(DHPLC)技术建立食品中单核细胞增生李斯特氏菌fimY的快速检测方法。根据单核细胞增生李斯特氏菌prfA和hlyA基因序列的特点设计特异性引物,PCR扩增的产物经DHPLC技术进行快速检测。以单核细胞增生李斯特氏菌等61株参考菌株做特异性试验;单核细胞增生李斯特氏菌菌株稀释成不同梯度,进行灵敏度试验。试验结果表明该方法具有很好的特异性,灵敏度较高,检测低限可达到为181CFU/ml。可以快速、准确检测单核细胞增生李斯特氏菌,是食品中致病菌快速检测的新技术。
- 曹际娟闫平平徐君怡郑秋月马惠蕊谢明杰
- 关键词：DHPLC单核细胞增生李斯特氏菌
- 食品中3种致病李氏菌MPCR-DHPLC检测方法的建立被引量：10
- 2010年
- 应用复合PCR(multiplex PCR,MPCR)结合变性高效液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC)技术建立食品中单核细胞增生李斯特菌、绵羊李斯特菌和英诺克李斯特菌的快速高通量检测方法。根据单核细胞增生李斯特菌、绵羊李斯特菌和英诺克李斯特菌的特异基因序列分别设计引物,MPCR扩增的产物经DHPLC技术进行快速检测。以94株参考菌株做特异性实验,并开展了重现性检测实验。MPCR-DHPLC方法同步检测到单核细胞增生李斯特菌、绵羊李斯特菌和英诺克李斯特菌的特异性阳性吸收峰,未检测到李斯特菌属其他近源种和非近源种参考菌株的阳性吸收峰,且重现性良好。该方法具有很好的特异性,可以快速、准确、高通量地检测食品中单核细胞增生李斯特菌、绵羊李斯特菌和英诺克李斯特菌,是食品微生物快速检测的新技术。
- 王耀曹际娟闫平平曹远银
- 关键词：单核细胞增生李斯特菌
- 食品中沙门菌变性高效液相色谱检测技术的研究与方法建立被引量：4
- 2008年
- 目的:应用PCR结合变性高效液相色谱(DHPLC)技术建立食品中沙门菌的快速检测方法。方法:根据沙门菌fimY基因序列的特点设计特异性引物,PCR扩增的产物经DHPLC技术进行快速检测。以沙门菌等89株参考菌株做特异性检测;沙门菌液体培养物稀释成不同梯度,做灵敏度检测。结果:试验结果表明该方法有很好的特异性,而其它非沙门菌均为阴性。该方法灵敏度较高,检测低限可达到45 cfu/ml。结论:该方法可以快速、准确检测食品中沙门菌,是食品中致病菌检测的新技术和新方法。
- 闫平平曹际娟郑秋月徐君怡徐杨谢明杰
- 关键词：DHPLC沙门菌
