王维皓
- 作品数：64 被引量：1,317H指数：16
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- RP-HPLC测定木通药材中皂苷类成分的含量被引量：2
- 2007年
- 目的 建立木通药材中2种皂苷类成分同时用HPLC测定的方法。方法 采用Phenomenex Luna C18（4．6min×250min，5μm）柱，以甲醇-乙腈-水-磷酸（20：20：60：0.1）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长为203nm，柱温35℃。结果 saponin PJ1和mutongsaponin C分别在Q25～4．0μg,0．21-3．4μg内呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为98．11％和101．19％。对3个基源（三叶、五叶、白木通）的木通药材共30个样品进行了含量测定，并比较了两者在原植物根、茎、叶、果实（共10个样品）中的分布。结论 白木通和三叶木通中均含有2种被测成分，五叶木通大部分样品未检出。
- 高慧敏王智民付雪涛王维皓王冠
- 关键词：木通高效液相色谱法
- 羌活挥发性成分GC-MS分析被引量：6
- 2020年
- 目的:气相色谱-质谱联用法(GC-MS)研究羌活及宽叶羌活的挥发性成分。方法:收集羌活(Notopterygium inchum)及宽叶羌活(N. franchetii)10个批次的样品,包括羌活及宽叶羌活的栽培品各1个批次;四川和甘肃野生品8个批次。参照2015年版《中国药典》方法提取挥发油成分,采用GC-MS技术,分析不同批次样品的挥发油成分。结果:鉴定出包括单萜、倍半萜以及非萜类共97个化学成分。化学成分相对含量的计算结果显示,α-蒎烯(25.39%~41.68%),β-蒎烯(19.34%~40.95%)和柠檬烯(4.59%~11.99%)为羌活及宽叶羌活挥发油的主要成分。野生羌活和栽培宽叶羌活中α-蒎烯的相对含量高于β-蒎烯;野生宽叶羌活中β-蒎烯相对含量高于α-蒎烯。贮存1年的羌活饮片中β-蒎烯的含量明显低于当年采收的样品。采用SIMCA-P+11.5软件进行偏最小二乘-判别分析,甘肃产羌活和四川产羌活差异不明显;当年采收的样品和贮存1年的样品明显聚为2类。结论:该研究显示贮存对羌活挥发油中主要成分存在影响;研究还揭示了羌活的野生、栽培品挥发油成分的差异。为不同品种的羌活的挥发油药理活性比较提供化学研究基础。
- 王维皓杨立新
- 关键词：羌活宽叶羌活挥发油气相色谱-质谱联用
- 蟾皮化学成分的分离与结构鉴定被引量：40
- 2007年
- 蟾皮为蟾蜍科动物中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizansCantor的干燥皮,在我国民间多用来治疗原发性肝癌、肺癌、肠癌等,其水溶性成分制剂华蟾素注射液临床上用于消化道中晚期癌症,疗效确切,体外抗肿瘤活性筛选也表明蟾皮水提取物对结肠癌细胞HCT-8、肺癌细胞A-549生长均有明显的抑制作用。为了阐明其活性成分,对其水溶性成分进行了系统研究,采用Sephadex LH-20、硅胶柱色谱结合结晶法,从其水提物中分离得到6个化合物,分别鉴定为4-氨基-3-羟甲基-环辛酰胺骈四氢-α-呋喃酮(蟾蜍环酰胺B,I)、蟾蜍环酰胺C(II)、蟾蜍噻咛(III)、去氢蟾蜍色氨氢溴酸盐(IV)、辛二酸(V)和丁二酸(VI),其中化合物I和II为新化合物。
- 代丽萍高慧敏王智民王维皓
- 关键词：蟾皮化学成分
- HPLC法测定生姜中有效成分6-姜辣素的含量被引量：42
- 2002年
- 目的 :测定生姜中的姜辣素 (gingerol)的含量。 方法 :高效液相色谱法以AlltechC18色谱柱 ,流动相 :乙腈 甲醇 水 (43∶5∶5 2 ) ,检测波长 2 80nm ,柱温 35℃。结果 :姜辣素的保留时间为 19min ,该法峰面积积分值与进样量呈良好的线性 (r =0 .9999) ,平均回收率 98.2 %。生姜中姜辣素的含量在 1.35～ 2 .87mg·g-1(生药 ) ,水份含量在 70 .4～ 85 .5 %mL·g-1。结论 :该法简便、准确 ;姜辣素可以作为生姜质量控制的成分之一。
- 王维皓王智民徐丽珍杨世林
- 关键词：生姜姜辣素HPLC法
- 基于UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS、GC-MS和UHPLC-QQQ-MS/MS技术的散寒化湿方化学成分轮廓分析
- 2023年
- 该研究采用定性定量质谱技术全面分析散寒化湿方药效成分,为阐明其药效物质基础奠定依据。采用UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS与GC-MS技术分析鉴定了散寒化湿方中挥发性和非挥发性成分;采用UHPLC-QQQ-MS/MS技术同时测定散寒化湿方27个主要药效成分的含量。结果显示从散寒化湿方中分析鉴定了308个主要化学成分,其中60个化合物经对照品比对,主要包括生物碱类、黄酮类、香豆素类、三萜皂苷类、氨基酸类和核苷类等。GC-MS技术初步鉴定了52个挥发性化合物,其中γ-桉叶醇、β-桉叶醇为主要成分。液质定量结果表明,27个活性成分线性关系良好(r>0.99),所建立的方法稳定,操作简单,结果可靠,其中苦杏仁苷、紫花前胡苷、槟榔碱、麻黄碱和伪麻黄碱含量较高,可能是发挥作用的主要药效物质。综上所述,该研究系统、全面地表征了散寒化湿方药味所含主要化成分及模式,为散寒化湿方的药效机制及临床应用提供依据。
- 王梦晓姚晨思赵海誉王维皓张艳罗珂珂司南边宝林李涛魏晓露田孟尧周严严王宏洁李敏
- 关键词：GC-MS活性成分
- 金银花、连翘及银翘药对水煎剂的抗炎、解热作用研究被引量：65
- 2008年
- 林丽美王智民王金华崔海峰王维皓夏伯候张小光宗桂珍李建荣
- 关键词：金银花连翘水煎剂抗炎银翘散结消肿
- 散寒化湿方的成分鉴定及体内成分分析被引量：2
- 2023年
- 散寒化湿颗粒是新获批的治疗新型冠状病毒感染的中药,散寒化湿方(Sanhan Huashi formula,SHF)是其中间体。该方由20味单味药组成,化学组成非常复杂。该研究应用UHPLC-Orbitrap Exploris 240质谱对该复方的化学成分,以及大鼠灌胃给药后的血浆、肺及粪便中的成分进行鉴定,并利用热图分析方法对化学成分的分布情况进行了表征。研究使用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱和0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)流动相系统进行梯度洗脱。以电喷雾离子源(ESI),在正、负离子模式下采集数据。根据准分子离子与二级碎片离子,结合对照品质谱特征及文献报道的化合物信息,在SHF中共鉴定了80个成分,包括14个黄酮类化合物、13个香豆素类化合物、5个木脂素类化合物、12个含氮化合物、6个萜类化合物和30个其他类化合物。在血浆中鉴定出40个成分,肺脏中鉴定出27个成分,粪便中鉴定出56个成分。通过对SHF化学成分鉴定及大鼠给药后体内成分表征,为揭示其药效物质、阐明科学内涵奠定了研究基础。
- 张旭寇雁南姚晨思周严严周严严王春英王巧冯淑怡王维皓杨滨
- 大鼠口服不同形式茯苓三萜类成分提取物后有效成分的药代动力学分析被引量：2
- 2017年
- 目的:建立UPLC-Q-TOF/MS测定大鼠口服茯苓三萜类成分提取物粉末及软胶囊内容物后土莫酸及去氢土莫酸的血浆药物浓度,研究这2个成分的体内药代动力学过程,比较二者在粉末与软胶囊内容物中的药代动力学差异。方法:血浆样品采用乙酸乙酯提取,以甘草次酸为内标物,流动相0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗脱(0~3 min,50%~70%B;3~3.5 min,70%~100%B;3.5~4.5 min,100%B),正离子模式,毛细管电压3 k V,锥孔电压40 V,离子源温度120℃,脱溶剂温度500℃,脱溶剂气流速800 L·h^(-1)。结果:软胶囊内容物中土莫酸和去氢土莫酸药峰浓度(Cmax)及药时曲线下面积(AUC0-t)均大于粉末。软胶囊内容物中土莫酸的达峰时间(Tmax)大于粉末,而去氢土莫酸的Tmax则小于粉末,结论:植物油的加入促进了土莫酸和去氢土莫酸的吸收,推测由于土莫酸和去氢土莫酸的化学结构不同,剂型变化后会引起吸收速率的改变。
- 温彬宇闫妍王维皓王昭日刘明川黄佳慧李建荣
- 关键词：三萜类成分去氢土莫酸甘草次酸药代动力学
- UPLC柱前衍生测定白茯苓中游离氨基酸的含量被引量：7
- 2017年
- 目的建立白茯苓中游离氨基酸的定量方法,同时测定白茯苓中4种游离氨基酸的含量。方法以6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基-甲酸酯(6-quinolyl-N-hydroxy-succinimidyl-carboxylate,AQC)作为衍生试剂,建立超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)柱前衍生法,测定3个省24批白茯苓中游离苏氨酸、丙氨酸、赖氨酸及酪氨酸的含量,采用Simca-p+11软件对不同批次样品氨基酸的含量进行聚类分析。结果 24个批次的白茯苓中均含有丙氨酸,含量范围为16.97~69.92μg·g^(-1);苏氨酸、酪氨酸和赖氨酸在有些批次的样品中未检出。经偏最小二乘法(partial least squares discrimination analysis,PLS-DA)分析,安徽和云南省收集的样本可以较好地聚类,湖北收集的各样品中氨基酸含量差异较大。结论 AQC柱前衍生化方法操作简便,快速,灵敏度高,可用于茯苓中游离氨基酸的测定。
- 王维皓杨滨
- 关键词：白茯苓游离氨基酸柱前衍生化超高效液相色谱法
- 近红外漫反射法测定茯苓中水溶性多糖及碱溶性多糖被引量：9
- 2016年
- 目的:建立茯苓中水溶性多糖和碱溶性多糖的基于近红外光谱的含量预测模型。方法:建立并优化茯苓中水溶性多糖和碱溶性多糖的分光光度含量测定方法,并用建立的分光光度法对90个批次样品中的碱溶性多糖和水溶性多糖进行含量测定。采用积分球漫反射对样品进行红外光谱扫描,参考分光光度法获得的2种多糖的含量结果,经光谱预处理方法优选,并以Matlab R2012a软件,采用组合区间偏最小二乘法(synergy interval partial least squares regression SIPLS)对特征波长进行了筛选,建立了茯苓中水溶性多糖和碱溶性多糖的近红外含量测定方法。结果:建立的近红外预测模型水溶性多糖交叉验证均方根误差(RMSEC)为0.270,相关系数R_c^2=0.905 9,预测均方根误差(RMSEP)为0.119;预测集相关系数R_p^2=0.913 8。碱溶性多糖RMSEC=0.242,Rc2=0.999 6;RMSEP=0.243,Rp2=0.998 9。结论:所建立的近红外漫反射含量测定方法操作简便,快速,准确。适于茯苓中水溶性多糖和碱溶性多糖的质量控制。
- 康玉姿王维皓
- 关键词：茯苓近红外水溶性多糖
