王桂芳
- 作品数：20 被引量：143H指数：8
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省省属科研单位社会公益项目河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程文化科学一般工业技术更多>>
- 艾叶提取物的化学成分及抗HBV活性分析被引量：13
- 2016年
- 目的：研究菊科艾Artemisia argyi干燥叶的化学成分及抗乙型肝炎病毒（HBV）活性。方法：采用硅胶柱色谱分离其化学成分,并根据理化性质、核磁共振波谱法、质谱法以及参考相关文献鉴定化合物结构,采用噻唑蓝（MTT）法测定化合物对Hep G 2.2.15细胞的毒性以及酶联免疫（ELISA）法检测各组分对Hep G 2.2.15细胞上清液中HBe Ag和HBs Ag分泌的影响。结果：从艾叶乙酸乙酯部位分离鉴定了5个化合物,分别为豆甾醇（1）,5,4＇-二羟基-6,7,3＇-三甲氧基黄酮（3＇-甲氧基蓟黄素）（2）,达玛二烯醇乙酸酯（3）,5,7,4＇-三羟基-3＇,8-二甲氧基黄酮（4）,十六烷酸丙酯（5）。结论：化合物2～4为首次从艾叶中分离得到,其中3＇-甲氧基蓟黄素对HBs Ag和HBe Ag有抑制作用,其对HBs Ag的半数抑制浓度（IC50）为8.09 mg·L-1,对HBe Ag的IC50小于2.5 mg·L-1。
- 赵志鸿吴芳郑立运王丽阳侯迎迎耿楠王桂芳
- 关键词：化学成分分离纯化细胞活性乙型肝炎病毒
- 鱼腥草挥发油羟丙基-β环糊精包合物的制备被引量：21
- 2017年
- 目的制备鱼腥草挥发油羟丙基-β环糊精包合物。方法 GC法测定挥发油含有量(以甲基正壬酮为对照品),计算包合率和载药量。分别采用搅拌法、研磨法和超声法制备包合物。以挥发油与羟丙基-β环糊精比例、包合温度、搅拌速度、包合时间为影响因素,包合率和载药量为评价指标,正交试验优化制备工艺。TLC法、红外光谱法、差示扫描量热法进行表征。再通过高温、高湿、强光照试验考察包合物稳定性。结果搅拌法所得包合物的产率、包合率、载药量均最高。最佳条件为挥发油与羟丙基-β环糊精比例1∶25,包合温度50℃,搅拌速度420 r/min,包合时间80 min,包合率77.35%,载药量4.48%。所得包合物为白色粉末,质地疏松,溶解度显著增加,体外累计释放度达80.05%。其在高温(60℃)、强光照(3 000 lx)下稳定性良好,而在相对湿度大于75%时潮解结块,包合率和载药量明显降低,但复水性良好。结论鱼腥草挥发油羟丙基-β环糊精包合物不是简单的混合物,有可能生成了新物相,在储藏时应保持干燥密封。
- 张壮丽王亚飞荣晓哲赵志鸿张小俊王桂芳
- 关键词：鱼腥草挥发油包合物
- 不同程度冠状动脉病变患者血清胆红素、尿酸水平检测被引量：1
- 2009年
- 目的:分析血清胆红素(Bil)和尿酸(UA)水平与冠心病(CHD)病变程度的关系。方法:选择200例经临床确诊为冠心病的患者为病变组,按冠状动脉病变程度分为A组(单支病变组)、B组(多支病变组),115例体检证实健康者为对照组。采用全自动生化分析仪检测各组患者血清总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、间接胆红素(IBil)与UA水平。结果:A、B组血清TBil、DBil、IBil水平均低于对照组,且B组以上各指标均低于A组;A、B组血清UA水平均高于对照组,且B组高于A组(P均<0.05)。结论:血清Bil和UA水平可反映冠状动脉病变程度,联合检测2者可间接评估其严重程度。
- 朱庆华王桂芳张小俊韩战营
- 关键词：胆红素尿酸冠心病冠状动脉造影
- 艾叶乙酸乙酯提取物对HBV的抑制作用被引量：19
- 2013年
- 目的:通过体外实验观察艾叶乙酸乙酯提取物对乙型肝炎病毒(简称HBV)的抑制作用。方法:取HepG2.2.15细胞,以1.6、8.0、40.0、200.0和500.0 mg/L的艾叶乙酸乙酯提取物处理72 h后,采用MTT法测定细胞生长抑制率,计算半数毒性浓度。另取HepG2.2.15细胞,分别以0、10、20和40 mg/L艾叶乙酸乙酯提取物及100 mg/L拉米夫定(阳性对照)处理3、6、9 d,采用酶联免疫法检测细胞上清液中乙肝表面抗原、e抗原,用荧光定量PCR测定HBV DNA拷贝数,分别计算抑制率和半数抑制浓度,最后计算治疗指数。结果:艾叶乙酸乙酯提取物对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度为104.80 mg/L,对乙肝表面抗原、e抗原及HBV DNA的半数抑制浓度分别是1.26、8.06和38.97 mg/L,并呈剂量依赖性。治疗指数分别为HBsAg 83.2、e抗原13.0和HBV DNA 2.7。结论:艾叶乙酸乙酯提取物在体外对HBV有明显抑制作用。
- 赵志鸿侯迎迎郑立运王丽阳王桂芳张小俊张壮丽
- 关键词：乙酸乙酯提取物乙型肝炎病毒HEPG2
- 热压烧结制备Ti、C掺杂CoCrFeNi高熵合金及其组织性能的研究
- 单相高熵合金具有物相构成简单,组织均匀,加工性能好,热力学稳定性优异等优点,特别是一些具有面心立方结构（FCC）的单相高熵合金（如CoCrFeNi,CoCrFeNiMn等）还具有优异的塑性,因此在工程领域显示出巨大的应用...
- 王桂芳
- 关键词：复合材料球磨力学性能
- 文献传递
- 经皮吸收制剂的促渗方法被引量：1
- 2008年
- 经皮给药系统（transdermal drug delivery systems,TDDS）或称（transdermal therapeutic systems，TTS），系指经皮肤敷贴方式用药．药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。TTS可避免肝首过效应及胃肠因素的灭活或干扰，且使用方便，可随时中断或恢复用药，易于患者接受，尤其对于癌症等慢性病患者，TTS提供了一种便捷、长效、无痛苦的用药方式。
- 张壮丽赵志鸿张小俊王桂芳
- 关键词：经皮吸收制剂促渗剂
- 河南驻马店产艾叶挥发油的GC-MS分析被引量：17
- 2013年
- 研究河南驻马店产艾叶挥发油的化学成分.采用水蒸气蒸馏法提取艾叶中挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)法对其化学成分进行分离鉴定,归一化法测定其相对含量.共检出103个色谱峰,鉴定了69个化合物,占挥发油色谱峰总面积的96.01%,其中,茉莉酮和β-紫罗酮为艾叶挥发油化学成分的首次鉴定报道.结果表明:河南驻马店产艾叶挥发油的主要成分为1,8-桉叶油素(28.59%)、龙脑(7.94%)、3,3,6-三甲基-1,5-庚二烯-4-醇(6.62%)、4-甲基-1-(1-甲乙基)-3-环己烯-1-醇(6.56%)、樟脑(6.31%)、α-松油醇(3.82%),不同产地艾叶挥发油主要化学成分的种类和相对含量不同.
- 赵志鸿黄勇勇张小俊王丽阳张壮丽王桂芳
- 关键词：挥发油GC-MS
- HS-SPME-GC-MS测定艾叶挥发性成分方法优化被引量：15
- 2014年
- 目的:建立顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)联用分析艾叶挥发性成分的方法,研究不同因素对萃取效果的影响。方法:先做单因素试验,后采用L8(27)正交试验,以挥发性成分峰面积总和为指标考察最佳萃取条件,并考虑两两交互作用。结果:试验得出最佳萃取条件:样品1.0 g,80℃萃取40 min,100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取头萃取,在250℃解吸附3 min检测,萃取手柄深度规固定在#2。用优化好的方法对艾叶样品进行分析,共分辨出84个色谱峰,准确鉴定出66个成分,占挥发性总成分的94.46%。结论:萃取温度为主要影响因素,其次是萃取温度与样品质量的交互作用,然后是萃取时间,最后是样品质量,除样品质量外其他因素都对萃取效果有显著性影响(P<0.05)。该方法为更好地开发利用艾叶提供依据。
- 张小俊赵志鸿张壮丽王桂芳陈慧平邹敏
- 关键词：顶空固相微萃取挥发性成分正交试验
- 6-取代-1-((1-取代苯基-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-4-羰基喹啉-3-甲酸乙酯的合成表征及抗肿瘤活性被引量：3
- 2014年
- 目的:为了寻找新型抗肿瘤活性优良的先导化合物,依据喹诺酮及1,2,3-三唑类化合物抗肿瘤特性,设计7个新的6-取代-1-((1-取代苯基-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-4-羰基喹啉-3-甲酸乙酯类化合物进行合成、体外抗肿瘤活性评价及初步构效关系研究。方法:以取代苯胺为原料,与乙氧亚甲基丙二酸二乙酯缩合,Gould-Jacobs环合制得6-取代-4-羰基喹啉-3-甲酸乙酯;取代苯基叠氮与溴丙炔经点击化学(click chemistry)制得4-溴甲基-1-取代苯基-1,2,3-三唑;6-取代-4-羰基喹啉-3-甲酸乙酯与4-溴甲基-1-取代苯基-1,2,3-三唑经N烷基化反应制得目标化合物。化合物结构经IR,1H-NMR,元素分析证实,MTT法测目标化合物体外抗肿瘤活性。结果:化合物表现出不同程度抗肿瘤活性。化合物4c,4e对Hep G2,HT29的IC50接近或高于对照药物DDP,尤其对人白血病细胞株HL60具有很强抑制增殖作用,活性高于DDP,IC50分别为15.03,13.32μmol·L-1。结论:初步构效关系研究表明,标题化合物6位及1位上苯基三唑的苯环对位都被Cl,F等卤素原子取代的6-取代-1-((1-取代苯基-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-4-羰基喹啉-3-甲酸乙酯对Hep G2,HT29和HL60具有抗肿瘤活性。
- 邹敏马方陈慧平张长征赵志鸿王桂芳张小俊张壮丽张艳王东阳
- 关键词：抗肿瘤
- 艾叶顶空萃取的挥发油指纹图谱被引量：11
- 2014年
- 目的建立艾叶顶空萃取的GC-MS挥发油指纹图谱,并与传统水蒸气蒸馏法建立的指纹图谱进行比较。方法艾叶用100μm聚二甲基硅氧烷萃取头在80℃萃取40 min,在250℃解吸附3 min,然后进行GC-MS检测。结果 11批艾叶样品,顶空萃取指纹图谱有31个共有峰,蒸馏法指纹图谱有37个共有峰,聚类分析结果基本一致。结论顶空萃取与水蒸气蒸馏仅在艾叶高沸点化合物存在差异。
- 张小俊赵志鸿张壮丽王桂芳陈慧平邹敏
- 关键词：水蒸气蒸馏指纹图谱挥发性成分
