张小俊
- 作品数：17 被引量：126H指数：8
- 供职机构：郑州大学医药科学研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鱼腥草挥发油羟丙基-β环糊精包合物的制备被引量：22
- 2017年
- 目的制备鱼腥草挥发油羟丙基-β环糊精包合物。方法 GC法测定挥发油含有量(以甲基正壬酮为对照品),计算包合率和载药量。分别采用搅拌法、研磨法和超声法制备包合物。以挥发油与羟丙基-β环糊精比例、包合温度、搅拌速度、包合时间为影响因素,包合率和载药量为评价指标,正交试验优化制备工艺。TLC法、红外光谱法、差示扫描量热法进行表征。再通过高温、高湿、强光照试验考察包合物稳定性。结果搅拌法所得包合物的产率、包合率、载药量均最高。最佳条件为挥发油与羟丙基-β环糊精比例1∶25,包合温度50℃,搅拌速度420 r/min,包合时间80 min,包合率77.35%,载药量4.48%。所得包合物为白色粉末,质地疏松,溶解度显著增加,体外累计释放度达80.05%。其在高温(60℃)、强光照(3 000 lx)下稳定性良好,而在相对湿度大于75%时潮解结块,包合率和载药量明显降低,但复水性良好。结论鱼腥草挥发油羟丙基-β环糊精包合物不是简单的混合物,有可能生成了新物相,在储藏时应保持干燥密封。
- 张壮丽王亚飞荣晓哲赵志鸿张小俊王桂芳
- 关键词：鱼腥草挥发油包合物
- 冬凌草中抗癌二萜类的质量控制研究被引量：1
- 2008年
- 目的采用HPLC法建立冬凌草抗癌二萜类提取物的质量控制方法。方法用Kromasil C18色谱柱,甲醇-0.5%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长242 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果不同来源的冬凌草HPLC指纹图谱十分相似,有14个共有峰。结论该方法可用于控制冬凌草中抗癌二萜类的内在质量。
- 张小俊赵志鸿刘晨江
- 关键词：冬凌草HPLC
- 不同程度冠状动脉病变患者血清胆红素、尿酸水平检测被引量：1
- 2009年
- 目的:分析血清胆红素(Bil)和尿酸(UA)水平与冠心病(CHD)病变程度的关系。方法:选择200例经临床确诊为冠心病的患者为病变组,按冠状动脉病变程度分为A组(单支病变组)、B组(多支病变组),115例体检证实健康者为对照组。采用全自动生化分析仪检测各组患者血清总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、间接胆红素(IBil)与UA水平。结果:A、B组血清TBil、DBil、IBil水平均低于对照组,且B组以上各指标均低于A组;A、B组血清UA水平均高于对照组,且B组高于A组(P均<0.05)。结论:血清Bil和UA水平可反映冠状动脉病变程度,联合检测2者可间接评估其严重程度。
- 朱庆华王桂芳张小俊韩战营
- 关键词：胆红素尿酸冠心病冠状动脉造影
- 艾叶乙酸乙酯提取物对HBV的抑制作用被引量：19
- 2013年
- 目的:通过体外实验观察艾叶乙酸乙酯提取物对乙型肝炎病毒(简称HBV)的抑制作用。方法:取HepG2.2.15细胞,以1.6、8.0、40.0、200.0和500.0 mg/L的艾叶乙酸乙酯提取物处理72 h后,采用MTT法测定细胞生长抑制率,计算半数毒性浓度。另取HepG2.2.15细胞,分别以0、10、20和40 mg/L艾叶乙酸乙酯提取物及100 mg/L拉米夫定(阳性对照)处理3、6、9 d,采用酶联免疫法检测细胞上清液中乙肝表面抗原、e抗原,用荧光定量PCR测定HBV DNA拷贝数,分别计算抑制率和半数抑制浓度,最后计算治疗指数。结果:艾叶乙酸乙酯提取物对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度为104.80 mg/L,对乙肝表面抗原、e抗原及HBV DNA的半数抑制浓度分别是1.26、8.06和38.97 mg/L,并呈剂量依赖性。治疗指数分别为HBsAg 83.2、e抗原13.0和HBV DNA 2.7。结论:艾叶乙酸乙酯提取物在体外对HBV有明显抑制作用。
- 赵志鸿侯迎迎郑立运王丽阳王桂芳张小俊张壮丽
- 关键词：乙酸乙酯提取物乙型肝炎病毒HEPG2
- 经皮吸收制剂的促渗方法被引量：1
- 2008年
- 经皮给药系统（transdermal drug delivery systems,TDDS）或称（transdermal therapeutic systems，TTS），系指经皮肤敷贴方式用药．药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。TTS可避免肝首过效应及胃肠因素的灭活或干扰，且使用方便，可随时中断或恢复用药，易于患者接受，尤其对于癌症等慢性病患者，TTS提供了一种便捷、长效、无痛苦的用药方式。
- 张壮丽赵志鸿张小俊王桂芳
- 关键词：经皮吸收制剂促渗剂
- 艾叶顶空萃取的挥发油指纹图谱被引量：11
- 2014年
- 目的建立艾叶顶空萃取的GC-MS挥发油指纹图谱,并与传统水蒸气蒸馏法建立的指纹图谱进行比较。方法艾叶用100μm聚二甲基硅氧烷萃取头在80℃萃取40 min,在250℃解吸附3 min,然后进行GC-MS检测。结果 11批艾叶样品,顶空萃取指纹图谱有31个共有峰,蒸馏法指纹图谱有37个共有峰,聚类分析结果基本一致。结论顶空萃取与水蒸气蒸馏仅在艾叶高沸点化合物存在差异。
- 张小俊赵志鸿张壮丽王桂芳陈慧平邹敏
- 关键词：水蒸气蒸馏指纹图谱挥发性成分
- 艾叶挥发油对HBV的抑制作用被引量：29
- 2015年
- 艾叶是菊科多年生草本植物艾（Artemisia argyi Lévl.et Vant.）的干燥叶,是历史悠久的传统中药,在我国大部分地区分布,具有温经止血、散寒止痛、祛湿止痒等功效[1]。实验[2-3]证明艾叶具有抗菌、平喘、镇咳祛痰、抗过敏、护肝利胆和止血与抗凝血等多种药理活性。艾叶对肝脏有保护作用,可以降低谷丙转氨酶,促进肝功能恢复[4]。研究[5]发现艾叶具有明显的抗肝纤维化作用。
- 赵志鸿王丽阳郑立运耿楠赵雪杰李锦玉王桂芳张壮丽张小俊
- 关键词：艾叶挥发油乙型肝炎病毒HEP体外
- 顶空固相微萃取与其他方法提取艾叶挥发性成分比较被引量：5
- 2015年
- 目的探讨顶空-固相微萃取法提取艾叶挥发性成分并与其他方法比较。方法采用顶空-固相微萃取法提取艾叶挥发性成分,然后用气相色谱-质谱联用仪进行定性分析,再以峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量,并与水蒸气蒸馏法、微波辅助萃取法和索氏提取法进行比较分析。结果水蒸气蒸馏法、顶空-固相微萃取法、微波辅助萃取法、索氏提取法分别准确鉴定出77、67、59、66个成分,四种方法共准确鉴定出92个成分。结论水蒸气蒸馏法与索氏提取法所得挥发性成分相似性较高,但水蒸气蒸馏法结合顶空-固相微萃取法基本可以涵盖艾叶全部挥发性成分。
- 张小俊赵志鸿王桂芳张壮丽邹敏陈慧平
- 关键词：挥发性成分气相色谱-质谱顶空-固相微萃取
- 河南驻马店产艾叶挥发油的GC-MS分析被引量：17
- 2013年
- 研究河南驻马店产艾叶挥发油的化学成分.采用水蒸气蒸馏法提取艾叶中挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)法对其化学成分进行分离鉴定,归一化法测定其相对含量.共检出103个色谱峰,鉴定了69个化合物,占挥发油色谱峰总面积的96.01%,其中,茉莉酮和β-紫罗酮为艾叶挥发油化学成分的首次鉴定报道.结果表明:河南驻马店产艾叶挥发油的主要成分为1,8-桉叶油素(28.59%)、龙脑(7.94%)、3,3,6-三甲基-1,5-庚二烯-4-醇(6.62%)、4-甲基-1-(1-甲乙基)-3-环己烯-1-醇(6.56%)、樟脑(6.31%)、α-松油醇(3.82%),不同产地艾叶挥发油主要化学成分的种类和相对含量不同.
- 赵志鸿黄勇勇张小俊王丽阳张壮丽王桂芳
- 关键词：挥发油GC-MS
- HS-SPME-GC-MS测定艾叶挥发性成分方法优化被引量：16
- 2014年
- 目的:建立顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)联用分析艾叶挥发性成分的方法,研究不同因素对萃取效果的影响。方法:先做单因素试验,后采用L8(27)正交试验,以挥发性成分峰面积总和为指标考察最佳萃取条件,并考虑两两交互作用。结果:试验得出最佳萃取条件:样品1.0 g,80℃萃取40 min,100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取头萃取,在250℃解吸附3 min检测,萃取手柄深度规固定在#2。用优化好的方法对艾叶样品进行分析,共分辨出84个色谱峰,准确鉴定出66个成分,占挥发性总成分的94.46%。结论:萃取温度为主要影响因素,其次是萃取温度与样品质量的交互作用,然后是萃取时间,最后是样品质量,除样品质量外其他因素都对萃取效果有显著性影响(P<0.05)。该方法为更好地开发利用艾叶提供依据。
- 张小俊赵志鸿张壮丽王桂芳陈慧平邹敏
- 关键词：顶空固相微萃取挥发性成分正交试验
