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王月宾

作品数:5 被引量:4H指数:2
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇病毒
  • 2篇蛋白
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇细胞
  • 2篇肝炎
  • 2篇肝炎病毒
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇电泳
  • 1篇毒性肝炎
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇质谱
  • 1篇散发性戊型肝...
  • 1篇嗜肝DNA病...
  • 1篇双向电泳

机构

  • 5篇四川大学华西...
  • 1篇四川大学

作者

  • 5篇唐红
  • 5篇王月宾
  • 2篇韩红霞
  • 2篇尹华
  • 1篇卢家桀
  • 1篇刘凤君
  • 1篇李红
  • 1篇周陶友
  • 1篇侯全玲
  • 1篇崔尧丽

传媒

  • 3篇四川医学
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇华西医学

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
172例散发性戊型肝炎临床分析被引量:2
2008年
目的探讨戊型病毒性肝炎的临床特点。方法将2004年1月~2007年9月四川大学华西医院收治的172例戊型病毒性肝炎患者按年龄和是否重叠感染分组,比较各组之间的临床及实验室检查特点。结果本组资料显示,戊肝患者男性多见(81.4%)。不同类型分组中ALB水平老年组〈中年组〈青年组〈少儿组,乙肝+戊肝重叠感染组〈单纯戊肝组,均有显著差异;痊愈平均住院时间老年组〉中年组〉青年组〉少儿组,乙肝+戊肝重叠感染组〉单纯戊肝组,差异显著。结论戊肝患者以中老年男性为主,是否有少龄化趋势需进一步探讨。老年戊型肝炎患者低清蛋白血症明显、肝损害重、恢复时间长,但其重肝发生率与非老年组无差异。重叠感染者比单纯戊肝患者肝损害重,发生并发症的概率高,但并无随年龄增长重叠感染机会增多的倾向。
王月宾唐红卢家桀
关键词:戊型病毒性肝炎疾病特征
双向电泳在疾病研究中的应用
2011年
生命的表现形式最终是由蛋白质决定的。因此,对蛋白质组的研究具有很现实的意义。双向电泳(2-DE)技术作为蛋白质组学研究的一项核心技术,主要用于细胞、组织以及其他样本蛋白质提取物的分析。近年来,2-DE结合质谱(MS)技术被广泛用于差异蛋白的鉴定、疾病标志物的筛选、药物靶标的确定等,目前已经成为蛋白质组学研究的支撑技术,以其高通量、高分辨率和重复性被广泛应用到各个领域,特别是生物医学的研究中。本文就近年2-DE技术的应用进展,尤其在生物医学方面的贡献做一综述。
王月宾唐红
关键词:双向电泳蛋白质组蛋白质组学质谱
乙型肝炎病毒X蛋白在HBV复制中作用的研究进展
2008年
王月宾唐红
关键词:乙型肝炎病毒X蛋白HBV复制嗜肝DNA病毒公共卫生问题机体免疫反应肝脏细胞
肝细胞核因子3β调控小鼠体内HBV转录和复制的实验研究
2008年
目的应用复制型HBV小鼠模型观察肝细胞核因子3β(HNF3β)对小鼠体内HBV转录和复制的调控作用。方法通过尾静脉高压注射法将复制型HBV重组质粒pHBV4.1和大鼠HNF3β表达质粒pCMVHNF3β导入小鼠体内,用Northern吸印杂交检测小鼠肝组织中HBV3.5kb、2.4/2.1kb、0.7kb mRNA的转录情况,Southern吸印杂交检测HBV DNA复制中间体水平。结果经小鼠尾静脉高压注射法体内转染质粒pHBV4.1后,小鼠肝组织中检测到HBV3.5kb、2.4/2.1kb mRNA转录信号和HBV DNA复制中间体信号;与共转染pHBV4.1和空载质粒pCMVpA对照组相比,共转染pHBV4.1和pCMVHNF3β使HNF3β过量表达,明显降低了小鼠体内HBV RNA转录和DNA复制水平。结论肝富集转录因子HNF3β对小鼠体内HBV转录和复制具有抑制作用,有可能成为今后抗HBV生物治疗新的靶点。
韩红霞刘凤君侯全玲王月宾尹华崔尧丽唐红
关键词:乙型肝炎病毒转录
复制型HBV重组腺病毒的制备被引量:2
2008年
目的 通过细菌体内同源重组方法,构建含1.3拷贝HBV DNA片段(HBV4.1)的HBV复制型重组腺病毒。方法从质粒pTh—HBV4.1上获取HBV4.1片段,插入腺病毒穿梭质粒载体pAdTrack—CMV中,构建含HBV4.1的重组穿梭质粒pAdTrack-CMV/HBV4.1。然后在大肠杆菌BJ5183内与pAdEasy—1进行同源重组。形成重组腺病毒质粒pAd—GFP/HBV4.1,经脂质体2000转染HEK293细胞进行包装和扩增,获得腺病毒Ad-GFP/HBV4.1。通过荧光显微镜下观察GFP绿色荧光蛋白的表达,检测腺病毒滴度和感染效率;采用PCR法检测腺病毒DNA上有无HBV基因组存在。结果经酶切鉴定确认含HBV穿梭质粒pAdTrack—CMV/HBV4.1扣重组腺病毒基因组质粒pad—GFP/HBV4.1构建成功;GFP荧光检测提示重组腺病毒Ad-GFP/HBV4.1已成功包装;PCR扩增表明重组腺病毒内携带有HBVDNA片段。在HEK293细胞中获得的病毒滴度可达(4.2—4.8)×10^7 efu/ml;当MOI为100时,感染HEK293细胞的效率〉90%。结论成功构建了携带1.3拷贝HBV基因组的重组腺病毒Ad-GFP/HBV4.1,为进一步建立高水平HBV复制型细胞和动物模型以用于HBV生物学特性的研究奠定了基础。
尹华周陶友李红王月宾韩红霞唐红
关键词:腺病毒乙肝病毒同源重组
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