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王晶晶

作品数:3 被引量:10H指数:1
供职机构:中国药科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇肾切除
  • 2篇肾衰
  • 2篇切除
  • 2篇大鼠5/6肾...
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉血
  • 1篇动脉血管
  • 1篇血管活性
  • 1篇血管活性肠肽
  • 1篇肾功能
  • 1篇肾功能衰竭
  • 1篇肾衰大鼠
  • 1篇皮损伤
  • 1篇主动脉
  • 1篇主动脉血管
  • 1篇左室
  • 1篇左室肥厚
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠结肠炎

机构

  • 3篇中国药科大学

作者

  • 3篇王晶晶
  • 2篇陈丁丁
  • 1篇蓝岚秀子
  • 1篇周冬

传媒

  • 2篇中国现代药物...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
PTICE治疗TNBS诱发的小鼠结肠炎机制研究被引量:1
2008年
目的研究河鲀I型胶原蛋白(PTICE)治疗2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱发的小鼠结肠炎的作用机制。方法用75mg/kgTNBS的40%乙醇溶液灌肠诱发小鼠结肠炎;以柳氮磺吡啶为阳性对照,分别以0.3、0.6或1.2g/(kg.d)PTICE灌胃给药,治疗5d;TBA法测定丙二醛(MDA)含量;化学发光法测定Caspase-3活性;放免分析法(RIA)测定血管活性肠肽(VIP)含量;流式细胞术测定外周血CD34+造血干细胞水平。结果病理模型组结肠重/cm、结肠MDA含量和Caspase-3活性较正常对照组均极显著升高(P<0.01),结肠VIP含量极显著降低(P<0.01),CD34+造血干细胞水平有所降低;经PTICE各剂量治疗后,小鼠结肠重/cm、结肠MDA含量和Caspase-3活性较病理模型组均显著降低(P<0.05或0.01),且PTICE各剂量治疗组结肠Caspase-3活性以及1.2g/kgPTICE治疗组结肠重/cm和结肠MDA含量均恢复至正常水平(P>0.05);PTICE高或中剂量治疗组结肠VIP含量和外周血CD34+造血干细胞水平较病理模型组极显著升高(P<0.01)。结论PTICE通过升高结肠组织VIP含量和动员CD34+造血干细胞的双重作用,抑制结肠细胞凋亡和过氧化损伤,有效抑制IBD炎症症状,治疗IBD。
蓝岚秀子王晶晶周冬陈丁丁
关键词:结肠炎CASPASE-3CD34^+血管活性肠肽
d衍生物对大鼠5/6肾切除肾衰引起主动脉血管内皮损伤和左室肥厚的药效学研究
王晶晶
关键词:慢性肾衰
5/6肾切除肾衰大鼠致心肾综合症模型的实验研究被引量:9
2009年
目的建立SD大鼠心肾综合症动物模型。方法采用大鼠5/6肾切除法造模,经饲养后,比较假手术组和模型组血生化及内分泌指标,评价该模型的心肾功能。结果与假手术组相比模型组出现明显的慢性肾功能衰竭症状,血清肌酐尿素氮甲状旁腺素水平显著升高,及心血管系统的并发症,包括左心室肥厚,血管顺应性降低。结论大鼠5/6肾切除模型形成慢性肾衰模型后引发心血管并发症,该模型可适用于对心肾综合症的药物治疗研究。
王晶晶陈丁丁
关键词:大鼠5/6肾切除慢性肾功能衰竭
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