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蓝岚秀子

作品数:3 被引量:10H指数:2
供职机构:中国药科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇型胶原
  • 1篇血管
  • 1篇血管活性
  • 1篇血管活性肠肽
  • 1篇血脂
  • 1篇幽门结扎
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪肝
  • 1篇鼠模型
  • 1篇胃溃疡
  • 1篇胃泌素
  • 1篇胃黏液
  • 1篇纤维化
  • 1篇消化性溃疡
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠结肠炎
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠炎
  • 1篇结扎
  • 1篇酒精

机构

  • 3篇中国药科大学
  • 1篇江苏省中医院

作者

  • 3篇蓝岚秀子
  • 3篇陈丁丁
  • 2篇高利忠
  • 1篇李萍
  • 1篇周冬
  • 1篇王晶晶
  • 1篇刘桂良

传媒

  • 2篇中国现代药物...
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
PTICE治疗TNBS诱发的小鼠结肠炎机制研究被引量:1
2008年
目的研究河鲀I型胶原蛋白(PTICE)治疗2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱发的小鼠结肠炎的作用机制。方法用75mg/kgTNBS的40%乙醇溶液灌肠诱发小鼠结肠炎;以柳氮磺吡啶为阳性对照,分别以0.3、0.6或1.2g/(kg.d)PTICE灌胃给药,治疗5d;TBA法测定丙二醛(MDA)含量;化学发光法测定Caspase-3活性;放免分析法(RIA)测定血管活性肠肽(VIP)含量;流式细胞术测定外周血CD34+造血干细胞水平。结果病理模型组结肠重/cm、结肠MDA含量和Caspase-3活性较正常对照组均极显著升高(P<0.01),结肠VIP含量极显著降低(P<0.01),CD34+造血干细胞水平有所降低;经PTICE各剂量治疗后,小鼠结肠重/cm、结肠MDA含量和Caspase-3活性较病理模型组均显著降低(P<0.05或0.01),且PTICE各剂量治疗组结肠Caspase-3活性以及1.2g/kgPTICE治疗组结肠重/cm和结肠MDA含量均恢复至正常水平(P>0.05);PTICE高或中剂量治疗组结肠VIP含量和外周血CD34+造血干细胞水平较病理模型组极显著升高(P<0.01)。结论PTICE通过升高结肠组织VIP含量和动员CD34+造血干细胞的双重作用,抑制结肠细胞凋亡和过氧化损伤,有效抑制IBD炎症症状,治疗IBD。
蓝岚秀子王晶晶周冬陈丁丁
关键词:结肠炎CASPASE-3CD34^+血管活性肠肽
PTICE预防幽门结扎大鼠胃溃疡及其作用机制被引量:5
2008年
目的研究河鲀Ⅰ型胶原蛋白提取物(PTICE)对幽门结扎模型大鼠胃溃疡的影响,探讨其抗溃疡初步作用机制。方法Shay法制备幽门结扎大鼠胃溃疡模型;滴定法测定胃液游离酸和总酸;阿尔新蓝法测定胃黏液糖蛋白含量;放免法测定血清胃泌素含量。结果PTICE灌胃0.3、0.6或1.2g/kg4d可显著抑制幽门结扎大鼠胃溃疡发生、抑制胃液、胃液游离酸和总酸分泌,显著降低血清胃泌素水平,和显著升高胃黏膜黏液糖蛋白含量,与幽门结扎病理组比较有显著统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论PTICE抗消化性溃疡和胃黏膜保护作用,与其抑制胃泌素和胃酸分泌,促进胃黏膜黏液糖蛋白分泌或生成有关。
李萍高利忠蓝岚秀子陈丁丁
关键词:消化性溃疡胃泌素胃黏液
建立酒精性肝纤维化/高血脂双重疾病大鼠模型的快速方法被引量:4
2006年
目的:研究一种快速建立大鼠酒精性肝纤维化同时具有高血脂模型的新方法。方法:SD大鼠ig60%乙醇(10 ml.kg-1)、胆固醇(1 g.kg-1)、猪油(5 g.kg-1)混合物15 ml.kg-1.d-1,共31 d;Kivirikko法测定胶原含量;F3B天狼猩红荧光偏振光法测定组织胶原;实时荧光PCR法定量Ⅰ、Ⅳ型胶原基因表达;组织病理学分析;自动生化分析仪测定血液生化指标。结果:病理模型组大鼠肝脏(Ⅰ型)胶原含量、Ⅳ型胶原基因表达水平、肝脏脂肪含量与血脂水平较正常对照组显著升高(P<0.01)。组织病理学分析可见病理组肝脏病变明显。结论:建立的酒精性肝纤维化-高血脂双重疾病大鼠模型,快速稳定且简便易行,适于抗脂肪肝、抗肝纤维化与降血脂药物干预研究。
刘桂良高利忠蓝岚秀子陈丁丁
关键词:肝纤维化脂肪肝高血脂酒精胶原
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