王春兰
- 作品数：9 被引量：33H指数：4
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- 29例腮腺炎患者及性激素检查的临床分析被引量：1
- 2002年
- 1目的 探讨无精子症患者与腮腺炎的发病关系。 2方法 对 12 8例无精子症患者同时进行染色体 G显带及性激素 5项检测。3结果 发现在 12 8例被检测的患者中 ,除性染色体和常染色体异常以外 ,有 2 9例染色体核型正常 ,第二性征也基本正常 ,但性激素水平与正常值比较相差较大 ,经询问病史 ,此类患者均在不同年龄曾患过腮腺炎。4结论 无精子症患者与患腮腺炎的时间长短。
- 陈玉芹田立民王春兰
- 关键词：无精子症患者性激素腮腺炎
- 13例常染色体异常与无精子症患者临床分析
- 2002年
- 陈玉芹李小六王春兰
- 关键词：常染色体异常无精子症不育
- 哮喘患者长期服用肾上腺皮质激素对性激素水平有影响吗?被引量：3
- 1997年
- 本文对长期或间断服用肾上腺皮质激素的11例哮喘患者体内性激素水平进行测定,结果报道如下。 资料与方法 一、观察对象 1.观察组为我院门诊哮喘病人11例,全为女性,平均年龄(47.10±4.23)岁。既往有哮喘病史8～20年,平均病程14.2年。间断服用强的松或地塞米松8～20年,平均服用时间15.
- 张玉环张宁王春兰李克秋
- 关键词：哮喘肾上腺皮质激素性激素
- 512例无精子症患者染色体及性激素检查临床分析被引量：6
- 1997年
- 目的；探讨无精子症患者染色体异常、性激素水平的变化及其与发病的关系。方法：对512例无精子症患者同时进行染色体G显带及性激素5项检测。结果：染色体异常169例，占总例数的33％。其中性染色体异常156例．占92．3％，其中又以Klinefelter’s综合征为多，137例，占性染色体异常的87．8％；常染色体异常13例，占2．5％。其中罗伯逊异位7例，占常染色体异常的53．8％；无精子症患者不论染色体核型异常与否，均有性激素水平的改变。睾酮（TT）明显降低，与正常均值对照有非常显著性差异（P＜0．01）：促卵泡素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、垂体泌乳素（PRL）均升高，与正常均值对比（P＜0．01）核型异常与核型正常者比较，TT降低更为显著，LH虽均升高，但前者低于后者，两组间比较（P＜0．01）。结论：512例无精子症患者中，染色体异常发生率为1／3，全部有性激素水平的改变。提示无精子症与性激素水平及染色体异常有密切关系。
- 王春兰李汉章陈素茹李克秋
- 关键词：无精子症染色体性激素不育症男性不育症
- 中药党参对异质性荧光染色的巨噬细胞功能的影响被引量：8
- 1995年
- 利用党参液腹腔注射，观察了四种腹腔异质性荧光染色的巨噬细胞特异性的吞噬活性，结果表明中药党参对小鼠腹腔巨噬细胞功能亚群有影响，对淡蓝色和深蓝色荧光的巨噬细胞吞噬功能有显著增强，对淡蓝绿色荧光及黄色荧光的巨噬细胞吞噬活性办有增强。
- 梁从云王世忠张磊姜俭王春兰
- 关键词：党参巨噬细胞
- 128例无精子症患者染色体及性激素分析被引量：4
- 2002年
- 陈玉芹李汉章王春兰
- 关键词：无精子症染色体男性不育性激素
- 823例无精子症患者的染色体畸变类型及生殖激素水平被引量：7
- 2006年
- 目的探讨无精子症患者的染色体畸变类型及性激素变化情况。方法对本室2000-2005年823例无精子症患者进行染色体核型分析并采用R IA法检测患者血浆生殖激素水平。将激素水平不同的患者分为4组进行临床分析。结果823例无精子症病人中检出染色体畸变158例,占19.2%。其中,性染色体异常152例,占96.2%,常染色体异常6例,占3.80%。性染色体数目异常中,K linefelter综合征119例,占75.30%,47,XYY 4例,占2.53%。性染包体结构畸变中46,XY,delYqtl-tel-16例,占10.12%,其它类型的性染色体结构畸变共计6例,占3.80%。性反转7例,占4.43%。各类型的染色体畸变患者的生殖檄索水平有不同的表现。823例无精子症患者中染色体核型正常者665例占80.8%。激素水平不同的4组组间比较有非常显著性差异。FSH、LH升高T降低病变在睾丸。病变不在睾丸和特发性无精子症者,各种激素值表现不一。结论对无精子症患者进行染色体与生殖激素的检测有利于鉴别无精子症的类型:染色体,尤其是性染色体畸变可导致无精子症的发生,使得生殖激素分泌异常,不同类型的染色体结构畸变患者的性激素水平存在差异;生殖激素FSti、LH、T、PRL水平可以反映无精子症患者睪丸病变部位,及受损伤的严重程度。
- 李克秋李光王春兰王砚朱平
- 关键词：染色体畸变无精子症精子发生生殖激素
- 2000例男性不育症的病因分析被引量：6
- 2001年
- 许光亚李克秋邢惠珍王春兰王砚
- 关键词：男性不育症病因发生率染色体异常核型
- 精子生成障碍的一对双胞胎兄弟发病机制的研究
- 目的研究一对双胞胎兄弟同时患有精子生成障碍的细胞遗传学及分子遗传学机制;研究两者是否同时存在Yq11．22-23区域的微缺失,探讨AZF区域微缺失与性腺激素分泌的关系;探讨 AZF部分微缺失与表型的相关性。
- 李光李克秋王春兰王砚邢惠珍
- 文献传递
