李克秋
- 作品数：56 被引量：112H指数：7
- 供职机构：天津医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划天津市科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程生物学更多>>
- 830nm半导体激光对小鼠照射的生物学效应及使用安全性的研究
- 2006年
- 目的探讨波长830nm半导体激光的不同剂量对小鼠照射后的生物学效应,并通过观察分析小鼠受照后免疫调节效应和细胞遗传损伤,确立最佳照射剂量。方法本实验以昆明种小鼠为研究对象,采用波长830nm半导体激光器,以30mW照射功率日照射5min、10min、20min的梯度剂量分别于体外照射小白鼠脾区和胸腺区,眼眶取血后处死小鼠并立刻取其脾脏及胸骨骨髓,分别检测血清IgG、多巴胺、5-羟色胺;检测脾脏淋巴细胞转化率;观察骨髓多染红细胞微核率。结果随着照射时间的增加,各观察值均有改变,照射10min、20min与对照组比较IgG含量、淋巴细胞转化率有显著性差异,组间比较无差异。照射10min组5-羟色胺含量与对照组比较,含量升高且有显著性差异,多巴胺值各组比较均无显著性差异。照射20min组其微核率增加。结论在本实验条件下,半导体激光适时照射可增加机体免疫功能,大剂量照射可导致遗传物质的损伤。半导体激光(830nm)10min组的照射剂量较为理想。
- 李克秋李健苗绪红刘淑娟李光
- 关键词：半导体激光微核淋巴细胞转化免疫功能
- 高分辨率熔解曲线分析在成骨不全相关基因突变筛查中的应用被引量：1
- 2015年
- 目的探讨高分辨率熔解曲线分析（HRMA）在成骨不全（OI）相关基因突变筛查中的应用价值。方法收集2012年3月至12月于天津医院住院的5例0I患儿临床资料。采集患儿、有家族史患儿父母及查体健康者（正常对照）血液标本，PCR—HRMA筛查患儿COL1A1／COL1A2基因所有外显子及其侧翼序列，基因测序确定突变位点。有家族史患儿父母基因测序进行验证。结果PCR-HRMA显示，5例患儿分别在COL1A1基因11、39、8外显子及COL1A2基因19外显子区域结果异常，患儿熔解曲线与正常对照比较存在差异，提示患儿基因变异，标准熔解曲线显示患儿基因型均为杂合子。5例患儿基因测序结果分别为COL1A1基因c．768dupC、C．2644c〉T、C．635G〉A以及COL1A2基因c．982G〉A、C．948C〉T。患儿1、2基因突变导致提前形成终止密码子，临床诊断均为Ⅰ型OI。患儿3、4基因突变均使α螺旋结构域甘氨酸（Gly）被替代，临床诊断为Ⅳ型OI。患儿5基因变异未造成氨基酸的改变，该变异不是导致0I的原因，可能的致病原因有待研究。结论PCR—HRMA因具有成本低、操作简便快速、高通量、无污染等优势，成为0I基因筛查有效的新方法。COL1A1基因突变C．768dupC为新发现的突变位点。
- 白雪李克秋李光任秀智常小丽张天可官士珍王毅
- 关键词：成骨不全高分辨率熔解曲线
- X染色体异常对人类卵巢发育及功能影响的研究被引量：10
- 2003年
- 犤目的犦探讨X染色体对人类卵巢发育及功能影响的遗传学效应。犤方法犦对28例X染色体数目或结构异常的原发闭经、继发闭经和不规则闭经患者进行分析,同时进行性激素水平检测。犤结果犦X染色体数目异常17例;结构畸变11例。45,X0患者,促卵泡激素FSH和黄体生成素LH高于正常值,t值分别为19.565、19.901,P值均为0.000;且高于其他数目异常个体(FSH)、(LH)水平,t值分别为4.531、3.478,P值为0.012、0.013。犤结论犦X染色体数目异常或结构畸变,是造成卵巢发育和功能障碍的主要因素。
- 李光李克秋邢惠珍王砚
- 关键词：X染色体异常卵巢发育卵巢功能闭经性激素
- 持久性有机污染物暴露人群DNA损伤修复基因表达的研究被引量：1
- 2014年
- 目的了解电子垃圾处理区域人群中持久性有机污染物(POPs)暴露与DNA损伤修复的关系。方法于2011年11月,检测某电子垃圾处理区域居民(暴露组,n=23)及非暴露地区居民(非暴露组,n=25)外周血POPs含量。以RNA测序比较两组血样中DNA损伤修复通路中126个基因的表达情况。结果暴露组人群外周血多氯联苯(PCBs)、多溴联苯醚(BDEs)、得克隆(DP)的含量高于非暴露组;17个基因出现差异表达,其中NEIL3、EXO1、MAPK12、TP73表达出现统计学差异。17个差异表达基因中9个基因下调,8个基因上调。MAPK12、EXO1、NTHL1、GADD45G、RAD51、RAD51B仅在女性暴露组和非暴露组间出现差异;而RAD54L、DMC1、BBC3、UNG、XRCC6BP1、TP73仅在男性出现差异表达。结论本次调查的电子垃圾处理区域人群外周血POPs含量高于非暴露组,DNA损伤修复相关基因表达量存在一定差异。机体对POPs所致DNA损伤的应答机制可能存在性别差异。
- 何晓波景亚青李克秋赵玉霞杨彩红杨巧云邱兴华李光
- 关键词：电子垃圾持久性有机污染物DNA损伤修复基因
- 哮喘患者长期服用肾上腺皮质激素对性激素水平有影响吗?被引量：3
- 1997年
- 本文对长期或间断服用肾上腺皮质激素的11例哮喘患者体内性激素水平进行测定,结果报道如下。 资料与方法 一、观察对象 1.观察组为我院门诊哮喘病人11例,全为女性,平均年龄(47.10±4.23)岁。既往有哮喘病史8～20年,平均病程14.2年。间断服用强的松或地塞米松8～20年,平均服用时间15.
- 张玉环张宁王春兰李克秋
- 关键词：哮喘肾上腺皮质激素性激素
- 多重引物HRMA对成骨不全患者COL1A1/2基因突变的筛查与分析
- 2020年
- 目的建立多重引物高分辨熔解曲线分析(high resolution melting analysis,HRMA)方法并运用该方法筛查两例成骨不全(osteogenesis imperfecta,OI)COL1A1/2的突变基因。方法收集两例OI患者临床资料,采集患者及50例正常对照的血液标本。设计COL1A1、COL1A2基因103个外显子所对应的引物,将满足一定条件的两对引物相互配对,与单份样本DNA混合作为扩增体系。运用HRMA筛查产物突变情况,基因测序确定突变位点。结果本研究中共涉及到COL1A1和COL1A2的103个外显子,其中成功配对39对,未配对成功的有3个COL1A1外显子和22个COL1A2外显子,成功率为75.73%。先证者1筛查结果HRMA熔解曲线在COL1A141号外显子上存在异常,测序结果为c.2877delT杂合突变,即cDNA2877位碱基T缺失,编码的缬氨酸变成色氨酸。先证者2筛查结果HRMA熔解曲线在COL1A116号外显子上存在异常,测序结果为c.1028delC杂合突变,即cDNA1028位碱基C缺失,编码的脯氨酸变成亮氨酸。两种突变类型在中国人群中均未见报道,为新发现的两种剪切突变,且与传统HRMA筛查结果一致。结论多重引物HRMA方法在传统HRMA基础上进行了创新,将两对引物与单份样本DNA混合作为扩增体系,HRMA筛查产物突变情况,且与传统HRMA筛查结果一致,具有一定创新性和可行性,为成骨不全患者基因突变及其他遗传病致病基因的筛查提供了新的思路。
- 杨立张天可周怀蔚鞠明艳白雪李克秋任秀智李光
- 关键词：成骨不全点突变
- 成骨不全患儿COL1A1基因第45外显子两个突变位点的筛查及分析被引量：1
- 2016年
- 目的应用聚合酶链反应-高分辨率熔解曲线分析（polymease chain reaction-high-resolutionmelting analysis, PCR-HRMA）技术筛查成骨不全症（osteogenesis imperfecta, OI）患者COL1A1/COL1A2基因的突变，并探讨突变位点与疾病的关系。方法采集家系成员（患儿、患儿父母）以及50名正常对照的血液样本，应用PCR-HRMA技术筛查患儿家系及正常对照者的COL1A1／COLIA2基因突变，并用基因测序验证。应用蛋白预测软件PolyPhen、SIFT及AlignGVGD对两个杂合突变进行预测。结果该患儿及其父母COL1A1基因第45外显子区域的PCR-HRMA结果显示异常，标准熔解曲线和差异熔解曲线与正常对照比较均存在明显差异。测序结果显示，患儿COL1A1基因第45外显子区域发生两个杂合突变（c．3235G〉A、c．3247G〉A），临床诊断为Ⅳ型OI。c．3235G〉A来源于患有OI的父亲，使α螺旋结构域1079位氨基酸由甘氨酸（Gly）突变为丝氨酸（Ser）。c．3247G〉A来源于表型正常的母亲，使1083位氨基酸由丙氨酸（Ala）突变为苏氨酸（Thr）。50名正常对照均未发现这两种突变。3种蛋白预测软件PolyPhen、SIFT及AlignGVGD均预测c．3235G〉A突变可能影响蛋白的功能。而c．3247G〉A突变，PolyPhen软件预测其可能为良性。结论COL1A1基因第45外显子上同时存在c．3235G〉A、c．3247G〉A突变的病例在人类胶原突变数据库中未见报道。COL1A1基因c．3235G〉A突变可能是导致该患儿成骨不全的主要原因。
- 鞠明艳张天可白雪任秀智李克秋李光
- 关键词：成骨不全基因诊断
- 电子废物回收处理污染对人类的遗传毒性被引量：11
- 2008年
- 目的对长期居住在天津市近郊某镇电子垃圾处理较集中的3个村庄的居民进行细胞遗传学研究,分析电子垃圾污染物对人体的损伤效应。方法在当地居民中随机选择171位村民进行染色体畸变(CA)和胞浆阻滞微核(CBMN)分析,并进行彗星分析检测DNA损伤。选取与该镇毗邻区域且从未接触电子垃圾处理的30位村民(男女各半)作为对照组。结果暴露组染色体总畸变率5.50%,与对照组差别有统计学意义(P<0.01);微核率暴露组16.99‰,对照组3.47‰,差异有统计学意义(P<0.01);彗星分析检测彗星尾部DNA百分含量(TDNA%)、尾矩(TM)、Olive尾矩(OTM)差异均有统计学意义(P<0.01)。女性的染色体畸变率、微核率和DNA损伤水平均明显高于男性。结论电子垃圾污染物是潜在的遗传诱变剂,能够造成污染人群的细胞遗传学损伤。
- 刘强李克秋苗绪红刘庆芬李光屈颖李健赵永成
- 关键词：电子垃圾细胞遗传学微核分析染色体畸变
- 电子垃圾污染物对人类遗传毒性的初步研究
- 2013年
- 目的:对长期居住在天津市某镇电子垃圾处理较集中的3个村庄的居民进行细胞遗传学研究,分析电子垃圾污染物对人体的遗传损伤效应。方法:在电子垃圾处理区居民中随机选择171位村民作为暴露组,进行染色体畸变(CA)和胞浆阻滞微核(CBMN)分析,并进行单细胞凝胶电泳检测DNA损伤。选取与该镇毗邻区域且从未接触电子垃圾处理的30位村民(男女各半)作为对照组。暴露组按照性别和年龄分组,分别观察不同性别和年龄组的CA、CBMN和DNA损伤水平。结果:暴露组染色体总畸变率为5.50%,与对照组(1.70%)差别有统计学意义(P<0.01);暴露组微核率为16.99‰,对照组为3.47‰,差异有统计学意义(P<0.01);单细胞凝胶电泳检测显示暴露组尾部DNA百分含量(TDNA,%)、尾矩(TM)、Olive尾矩(OTM)较对照组均显著升高(P<0.01)。染色体畸变率、微核率和DNA损伤水平女性均明显高于男性(P<0.01),而在各不同年龄组间未见明显差异(P>0.05)。结论:电子垃圾污染物是潜在的遗传诱变剂,能够造成污染地区人群的细胞遗传学损伤,不能忽视其对当代及其子代健康的有害影响。
- 刘强李克秋杜利清王彦徐畅樊赛军李光Markus Hecker
- 关键词：电子垃圾细胞遗传学单细胞凝胶电泳微核分析染色体畸变
- 静海县电子废弃物处理区域人群外周血淋巴细胞染色体损伤的调查
- 目的对长期居住在天津市静海县电子垃圾处理较集中的三个村庄的居民进行遗传损伤的研究,分析电子污染物对人体遗传物质的损伤效应,分析其作用特点机制及后果。方法采集该地区居民1256份血液标本进行染色体核型分析,从中随机抽取17...
- 李克秋苗绪红李光朱平
- 文献传递
