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王博龙

作品数：91 被引量：805H指数：16
供职机构：宜春学院化学与生物工程学院更多>>
发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 89篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 90篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 42篇药理
  • 37篇药理学
  • 35篇网络药理学
  • 24篇靶点
  • 22篇网络
  • 15篇META分析
  • 12篇通路
  • 12篇基于网络
  • 12篇分子对接
  • 10篇细胞
  • 9篇中药
  • 9篇注射液
  • 8篇蛋白
  • 8篇药理学研究
  • 7篇数据挖掘
  • 6篇凋亡
  • 6篇体外
  • 6篇两面针
  • 6篇氯化两面针碱
  • 5篇肿瘤

机构

  • 81篇宜春学院
  • 9篇广西医科大学
  • 6篇鹤壁职业技术...
  • 3篇上海中医药大...
  • 2篇陕西中医药大...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇广东医学院
  • 1篇广西师范大学
  • 1篇河北大学
  • 1篇陕西中医药大...
  • 1篇中山大学
  • 1篇澳门大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇黄石市中心医...
  • 1篇宜春职业技术...
  • 1篇江西省天然药...

作者

  • 91篇王博龙
  • 9篇陈春林
  • 6篇刘华钢
  • 6篇刘和波
  • 6篇秦三海
  • 5篇易增兴
  • 5篇杨斌
  • 4篇邹盛勤
  • 2篇覃杨
  • 2篇缪峰
  • 2篇李静
  • 2篇韩丽
  • 2篇杨秀清
  • 2篇张军雷
  • 1篇李国栋
  • 1篇陈勇
  • 1篇王雨来
  • 1篇陈万生
  • 1篇陈振锋
  • 1篇熊筱娟

传媒

  • 8篇井冈山大学学...
  • 7篇中药新药与临...
  • 5篇中成药
  • 5篇中国药房
  • 5篇邵阳学院学报...
  • 4篇中国现代应用...
  • 4篇湖北民族大学...
  • 3篇中国抗生素杂...
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇中国药理学通...
  • 3篇宜春学院学报
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇陕西中医
  • 2篇天然产物研究...
  • 2篇中草药
  • 2篇佛山科学技术...
  • 2篇湖北民族学院...
  • 2篇中国比较医学...

年份

  • 6篇2023
  • 3篇2022
  • 11篇2021
  • 9篇2020
  • 17篇2019
  • 26篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 7篇2007
  • 1篇2004
共 91 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的靶标预测及蛋白互作网络研究被引量：9
2018年
目的:探究白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的潜在靶标及药理机制,为白术内酯类药物的研究开发提供网络药理学理论线索。方法:利用药效团匹配靶标服务器PharmMapper虚拟筛选白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的潜在靶标,借助STRING平台构建靶蛋白互作网络并筛选关键靶标,利用治疗靶标数据库探究靶标的功能以及与通路、疾病的关系,采用系统分子对接服务器SystemsDock将白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ与关键靶标进行分子对接,验证白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ与关键靶标的亲和活性。结果:白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ主要作用于丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)8、半胱氨酸蛋白酶(CASP)3、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARG)、一氧化氮合酶(NOS)3、热休克蛋白(HSP)90AA1、雌激素受体(ESR)1、雄激素受体(AR)、糖原合成酶激酶(GSK)3B、骨形态发生蛋白(BMP)2、凝血酶原前体片段F2等10个关键靶标,具有治疗肿瘤、心血管疾病、中枢神经系统疾病的潜在药理活性;除白术内酯Ⅰ与MAPK8的亲和力小于4.25外,白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ与对应靶标对接分数基本都在4.25以上,均属于有效结合。结论:白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ具有"多靶点、多通路、多疾病"的药理作用机制。
刘志强刘和波王博龙
关键词：网络药理学白术靶点通路
四磨汤治疗功能性胃肠病机制的网络药理学分析被引量：4
2020年
目的构建四磨汤活性成分−作用靶点网络和蛋白相互作用网络,富集靶点信号通路,探讨其治疗功能性胃肠病的作用机制。方法以四磨汤中槟榔次碱、槟榔碱、去甲槟榔次碱、去甲槟榔碱、木香烃内酯、去氢木香内酯等22个活性成分为研究对象,运用TCMSP及BATMAN-TCM数据库以及Pharm Mapper反向分子对接服务器预测四磨汤活性成分对应的靶点,将其与GeneCards、DisGeNET、OpenTargets、CTD数据库中功能性胃肠病靶点进行比对找重,采用Cytoscape 3.5.1软件构建活性成分-靶点网络,STRING平台构建靶蛋白互作网络,借助DAVID平台对靶点KEGG通路进行分析。结果22个四磨汤活性成分作用的190个靶点,主要富集在神经-递质相关的5-羟色胺能突触、多巴胺能突触;平滑肌运动相关的钙信号通路、cAMP信号通路;以及炎症相关的TNF信号通路、NF-κB信号通路等17条信号通路。结论四磨汤治疗功能性胃肠病的主要机制在于其多成分、多靶点调控胃肠神经传导、平滑肌运动以及炎症。
李跃文刘志强朱晓芹郑雅王博龙
关键词：四磨汤功能性胃肠病网络药理学
大黄、鲜竹沥辅助灌肠治疗脑出血合并意识障碍66例被引量：8
2010年
目的:探讨常规内科治疗基础上,大黄、鲜竹沥辅助灌肠治疗急性脑出血合并意识障碍的疗效。方法:对照组按脑出血治疗常规处理,治疗组在对照组治疗的基础上,分别予大黄水煎剂和鲜竹沥直肠保留灌肠,观察三组的疗效。结果:大黄组较常规内科治疗相比有一定的优势,可减轻意识障碍,促进神志转清,减少神经功能缺损,降低死亡率,减轻中枢性高热、应激性溃疡等并发症的发生;而竹沥组治疗出血性中风昏迷重证(痰浊蒙窍证)治疗前后比较有效;大黄组、竹沥组均可有效改善胃肠蠕动,促进排便,改善中医证侯积分。结论:大黄、鲜竹沥辅助灌肠是治疗急性脑出血合并意识障碍安全有效的办法。
李会琪杨秀清缪峰王博龙韩丽
基于网络药理学分析防风-乌梅药对治疗荨麻疹的作用机制被引量：7
2019年
目的基于网络药理学分析防风-乌梅药对治疗荨麻疹的物质基础及分子机制。方法根据文献报道,结合口服利用度≥30%和类药性分析≥0.18,在TCMSP数据库、BATMAN-TCM数据库筛选防风-乌梅药对活性成分及靶点,GeneCards数据库筛选荨麻疹靶点,通过靶点映射确定药对活性成分作用的荨麻疹靶点;借助Cytoscape 3.5.1软件构建活性成分-靶点网络图,STRING平台构建靶蛋白互作网络,应用DAVID数据库对靶点进行KEGG通路分析,利用Cytoscape软件中BiNGO和MCODE插件对靶基因进行GO生物过程富集和聚类分析。结果从防风-乌梅药对中筛选得到槲皮素、山奈酚、汉黄芩素、欧前胡素、升麻素等16个活性成分,作用于IL-6、TNF、SRC、EGFR、IL-8、PTGS2等62个荨麻疹相关靶点,调控TNF信号通路、PI3K/Akt信号通路、NF-kB信号通路、低氧诱导因子1信号通路、NOD样受体信号通路等8条信号通路,参与调节炎症反应、肽-酪氨酸磷酸化、蛋白质分解代谢等生物过程。结论充分揭示了防风-乌梅药对多成分、多靶点、多通路治疗荨麻疹的科学内涵。
马颖刘志强易增兴王博龙
关键词：网络药理学防风乌梅荨麻疹靶点
金铃子散作用机制的网络药理学分析被引量：16
2019年
目的基于网络药理学方法分析金铃子散的作用机制。方法通过TCMSP数据库和BATMAN-TCM分析平台对金铃子散的主要成分及作用靶点进行筛选,将得到的靶点导入Cytoscape 3.7.0软件中构建金铃子散活性成分-靶点网络。运用STRING平台构建靶蛋白互作网络(PPI),利用Cytoscape软件中的BINGO及MCODE插件对靶点基因本体(GO)进行生物过程富集和聚类分析,借助DAVID数据库对关键靶点进行KEGG信号通路分析。结果共获得川楝素、延胡索乙素、延胡索甲素、四氢小檗碱、去氢延胡索甲素、四氢非洲防己碱、黄藤素等20个主要活性成分及220个作用靶点;其中发现了细胞肿瘤抗原p53(TP53)、转录因子AP-1(JUN)、RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、白细胞介素6(IL6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、肿瘤坏死因子(TNF)、原癌基因c-fos(FOS)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)等41个关键靶点。聚类分析1 169个GO生物过程,得到炎症反应调节、白细胞增殖及趋化调节、细胞迁移、细胞周期、免疫反应、转录因子活性调节等40个主要子簇,以及肿瘤坏死因子、T/B细胞受体信号通路、幽门螺杆菌感染上皮细胞信号转导、癌症通路、p53信号通路、细胞凋亡等88条通路。结论金铃子散不仅具有抗炎、镇痛的药理作用,主治消化及心血管系统炎性、疼痛性疾病,还可能具有显著的抗癌功效,值得进一步研究。
郑雅王博龙邹盛勤
关键词：金铃子散网络药理学靶点抗炎镇痛抗癌
川芎嗪注射液与阿司匹林和氯吡格雷联用抗家兔血栓形成的作用被引量：8
2017年
目的研究川芎嗪注射液与阿司匹林、氯吡格雷联用抗家兔血栓形成的作用。方法按照体重将健康日本大耳白兔随机分为7组:空白组对照A、B组,低、高2个剂量中药对照组、联合A、B组,每组6只。空白组给予等容积0.9%NaCl,对照A组给予阿司匹林5.13 mg·kg^(-1),对照B组给予氯吡格雷3.85mg·kg^(-1),低、高2个剂量(川芎嗪注射液6.54,26.16 mg·kg^(-1))中药对照组,联合A、B组(中药对照高剂量组分别加对照A、B组)。川芎嗪注射液耳缘静脉给药10 d以及阿司匹林、氯吡格雷灌胃给药7 d在最后1天给药1 h后,心脏取血,通过体外血栓形成仪测定血栓长度、湿重;通过血小板聚集仪测定在血小板活化因子(PAF)诱导下对血小板聚集率的影响;通过酶联免疫吸附试剂盒测定血清血小板活化因子(PAF)、P-选择素、血小板因子-4(PF-4)的含量。结果联合B组的血栓长度为(7.4±4.6)cm,与空白组的(22.8±2.3)cm比较,差异有统计学意义(P<0.01)。对照A、B组和高剂量中药对照组及联合A、B组的血栓湿重分别为(0.31±0.04),(0.30±0.05),(0.35±0.14),(0.28±0.08),(0.16±0.07)g,与空白组的(0.55±0.10)g比较,差异有统计学意义(均P<0.01)。在PAF诱导下,低、高2个剂量中药对照组、联合A、B组的血小板聚集率分别为(43.3±4.7)%,(37.2±4.7)%,(35.5±4.1)%,(35.0±3.2)%与空白组的(52.9±4.4)%比较,差异有统计学意义(均P<0.01)。与低剂量中药对照组比较,联合A、B组血小板聚集率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。低、高2个剂量中药对照组、联合A、B组的PAF含量分别为(1043±162),(1010±189),(973±159),(959±178)ng·L^(-1),与空白组的(1510±319)ng·L^(-1)比较,差异有统计学意义(均P<0.01)。对照A、B组,低、高2个剂量中药对照组、联合A、B组的P-选择素含量分别为(156±13),(130±21),(101±17),(85±8),(107±18),(107±19)ng·mL^(-1),与空白组的(234±69)ng·mL^(-1)比较,差异有统计学意义(P<0.01)。对照A
何谨龚云鹏王博龙陈春林
关键词：川芎嗪体外血栓形成血小板聚集血小板活化因子P选择素
石菖蒲研究热点及前沿的文献计量学分析
2023年
目的 本研究通过探讨和梳理中药石菖蒲研究领域的发展概况,为掌握其研究趋势与把握研究热点提供参考。方法 检索中国知网及Web of Science中2011年01月01日至2022年12月31日收录的文献,利用Microsoft Office Excel 2017统计该领域刊文量的变化趋势。借助Cite Space进行作者合作、机构合作、关键词共现聚类及突现等分析,并结合中医药基本理论解读分析结果,同时对分析结果进行可视化展示,进而明确本领域的研究现状、趋势及热点。结果 共纳入1123篇中文文献及143篇英文文献,结果显示,本领域发文量整体呈上升趋势,并形成了较为稳定的研究团队。机构合作分析显示,中医药院校是石菖蒲领域的研究主力,但各机构间合作较为松散。关键词分析结果显示石菖蒲的成分分析、配伍应用一直是近年的研究热点,同时,其临床应用及配伍将是未来的研究方向。结论 本研究利用文献计量学的方法,从多角度梳理了石菖蒲研究领域的发展概况,并探讨其研究热点。该结果可使研究者清晰地认识到近十年来石菖蒲研究的发展脉络,从而较为准确地把握本领域未来的研究方向。
吴春兴詹雪王博龙
关键词：文献计量学CITESPACE
香丹注射液治疗冠心病主要活性成分-靶点-通路的网络分析被引量：8
2018年
目的构建香丹注射液主要活性成分-作用靶点网络和蛋白相互作用网络,对靶点涉及的功能和通路进行分析,探讨其多成分-多靶点-多通路治疗冠心病的作用机制。方法以香丹注射液中主要药效成分丹参素、丹酚酸A、丹酚酸B、丹酚酸D、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、迷迭香酸、氧化橙花叔醇为研究对象,依据反向分子对接服务器(Pharm Mapper)预测香丹注射液活性成分的靶点,通过与人类基因组注释数据库(Gene Cards)治疗冠心病的靶点进行比对筛选,采用Cytoscape 3. 5. 1软件构建活性成分-靶点-疾病网络,STRING平台构建靶蛋白互作网络,借助生物学信息注释数据库(DAVID)对靶点GO生物过程及KEGG信号通路进行分析。结果香丹注射液8个药效成分作用于ACE、HSP90AA1、AKT1、NOS3、F2、F7等257个潜在冠心病靶点,主要涉及13个信号通路与10个生物过程。结论香丹注射液主要活性成分作用于PPAR、补体和凝血级联、缺氧诱导因子l、雌激素等信号通路,通过抗炎、抗凝、抗缺氧、抗凋亡和调节激素等作用治疗冠心病。
李跃文刘志强赵越陈春林王博龙
关键词：香丹注射液冠心病网络药理学
基于网络药理学探讨白花蛇舌草主要成分的抗癌机制被引量：27
2018年
目的基于网络药理学探讨白花蛇舌草主要成分的抗癌机制。方法依托中药系统药理学技术平台(TCMSP)数据库、反向分子对接服务器(DRAR-CPI)、人类基因组注释数据库(Gene Cards)预测和筛选白花蛇舌草主要活性成分及其抗癌作用靶点。借助Cytoscape 3.5.1软件构建白花蛇舌草活性成分-作用靶点网络,应用STRING平台构建靶蛋白互作网络,通过生物学信息注释数据库(DAVID)对靶点KEGG信号通路及GO生物过程进行分析。结果从白花蛇舌草中筛选出20种活性成分,作用于GAPDH、TP53、INS、AKT1、MAPK1、SRC、TNF、HSP90AA1、EGFR等276个癌症靶点,参与甾体激素介导信号通路、蛋白磷酸化、氧化还原过程、谷胱甘肽代谢等主要生物过程,调控细胞色素P450外源物代谢通路、化学致癌通路、癌症通路、前列腺癌通路、谷胱甘肽代谢通路、MAPK信号通路、Erb B信号通路、凋亡通路、癌症中心碳代谢通路、非小细胞肺癌通路、结直肠癌通路、甲状腺癌通路、Ras信号通路。结论本实验可为进一步深入研究白花蛇舌草主要成分抗癌机制提供新的思路与线索。
刘志强王博龙
关键词：白花蛇舌草抗癌网络药理学
基于网络药理学研究重楼皂苷抗肿瘤的协同机制被引量：6
2021年
为系统探究重楼皂苷抗肿瘤的协同机制,基于重楼皂苷的含量和活性筛选其抗肿瘤成分,利用靶点数据库获取入选皂苷成分的抗肿瘤靶点,并借助蛋白互作网络分析选出重楼皂苷抗肿瘤的主要作用靶点,对主要作用靶点进行GO(gene ontology)生物过程富集、KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路富集,使用Origin 2019b软件构建重楼抗肿瘤的主要皂苷成分-主要作用靶点-主要通路关联网络,分析该网络节点的拓扑参数,进一步明确重楼皂苷抗肿瘤的分子机制。结果显示重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷H、薯蓣皂苷及纤细薯蓣皂苷7个主要皂苷成分作用于38个抗肿瘤主要作用靶点,包括转录与凋亡相关的TP53、AKT1、MYC、CASP3、JUN、MAPK3、ERBB2、STAT3、SRC、MAPK8、BCL2L1、CTNNB1、MAPK1、CREB1、FOXO1、CASP8、FOS;炎症相关的IL6、TNF、IL1B、PTGS2、IL2;血管生成相关的EGFR、VEGFA、EGF、FGF2。参与DNA转录、细胞增殖及凋亡、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录、一氧化氮生物合成、磷脂酰肌醇3-激酶信号转导等生物过程;调控卡波济肉瘤相关疱疹病毒(HHV-8)、人巨细胞病毒(HCMV)、人乳头瘤病毒(HPV),乳腺癌、大肠癌、前列腺癌以及PI3K-Akt、TNF、MAPK、mTOR、p53等通路。由此可见,重楼皂苷主要通过促凋亡、抗炎、抗病毒、抗血管生成,以及影响肿瘤细胞信号转导等多种机制,协同产生抗肿瘤效应。
朱晓芹严石焕覃杨蓝慧琴王博龙朱丹
关键词：网络药理学重楼皂苷肿瘤靶点
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