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王勇
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8
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浙江医药股份有限公司
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合作作者
陈建辉
浙江医药股份有限公司
张伯引
浙江医药股份有限公司
胡建香
浙江医药股份有限公司
魏昂峰
浙江医药股份有限公司
顾立新
浙江医药股份有限公司
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作者
8篇
陈建辉
8篇
王勇
2篇
沈大冬
2篇
陈钢
2篇
应安国
2篇
顾立新
2篇
魏昂峰
2篇
胡建香
2篇
张伯引
年份
2篇
2011
3篇
2009
1篇
2006
2篇
2005
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8
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六氢-1-硫代-3,4-二氮杂-环戊烷[cd]茚-4-酮及其合成方法
本发明公开了一种新物质六氢-1-硫代-3,4-二氮杂-环戊烷[cd]茚-4-酮及其合成方法。上述新物质的制备方法为:将硫鎓盐或(3aS,6aR)-1,3-二苄基-4-(3-乙氧基丙基)-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪...
陈建辉
张伯引
陈钢
应安国
王勇
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1,3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法
本发明公开了一种1,3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法。现有方法中使用的活化剂存在诸多缺点,使其应用受到限制且要在-60~-78℃下反应,条件苛刻。本发明在溶剂存在下,用碳酸双(三氯甲酯)和二...
陈建辉
沈大冬
王勇
胡建香
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双苄生物素的制备方法
本发明是d-生物素的中间体双苄生物素的合成方法。现有工艺较复杂,且存在溶剂单耗高,收率低,成本高等问题。本发明的反应步骤如下:在有机酸和无机酸存在下,双酯双苄生物素进行酯解脱羧;反应毕,加水稀释,减压回收有机酸和水,用有...
陈建辉
王勇
顾立新
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硫酮的制备方法
本发明涉及一种d-生物素的关键中间体硫酮的合成方法。现有的制备方法存在使用的硫代试剂稳定性差,环境污染大,单耗高,硫代不完全,收率低,生产成本高等问题,不太适用于工业化生产。本发明的反应步骤如下:在反应容器中,按摩尔比生...
陈建辉
魏昂峰
王勇
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1,3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法
本发明公开了一种1,3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法。现有方法中使用的活化剂存在诸多缺点,使其应用受到限制且要在-60~-78℃下反应,条件苛刻。本发明在溶剂存在下,用碳酸双(三氯甲酯)和二...
陈建辉
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六氢-1-硫代-3,4-二氮杂-环戊烷[cd]茚-4-酮及其合成方法
本发明公开了一种新物质六氢-1-硫代-3,4-二氮杂-环戊烷[cd]茚-4-酮及其合成方法。上述新物质的制备方法为:将硫鎓盐或(3aS,6aR)-1,3-二苄基-4-(3-乙氧基丙基)-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪...
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双苄生物素的制备方法
本发明是d-生物素的中间体双苄生物素的合成方法。现有工艺较复杂,且存在溶剂单耗高,收率低,成本高等问题。本发明的反应步骤如下:在有机酸和无机酸存在下,双酯双苄生物素进行酯解脱羧;反应毕,加水稀释,减压回收有机酸和水,用有...
陈建辉
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硫酮的制备方法
本发明涉及一种d-生物素的关键中间体硫酮的合成方法。现有的制备方法存在使用的硫代试剂稳定性差,环境污染大,单耗高,硫代不完全,收率低,生产成本高等问题,不太适用于工业化生产。本发明的反应步骤如下:在反应容器中,按摩尔比生...
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