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文献类型

  • 8篇中文专利

主题

  • 6篇生物素
  • 4篇单耗
  • 2篇氮杂
  • 2篇亚砜
  • 2篇有机层
  • 2篇针状
  • 2篇双酯
  • 2篇酸钠
  • 2篇碳酸
  • 2篇内酯
  • 2篇苄基
  • 2篇羟甲基
  • 2篇羰基
  • 2篇酰基
  • 2篇烷氧羰基
  • 2篇无机
  • 2篇无机酸
  • 2篇戊烷
  • 2篇硫代
  • 2篇硫酮

机构

  • 8篇浙江医药股份...

作者

  • 8篇陈建辉
  • 8篇王勇
  • 2篇沈大冬
  • 2篇陈钢
  • 2篇应安国
  • 2篇顾立新
  • 2篇魏昂峰
  • 2篇胡建香
  • 2篇张伯引

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2006
  • 2篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
六氢-1-硫代-3,4-二氮杂-环戊烷[cd]茚-4-酮及其合成方法
本发明公开了一种新物质六氢-1-硫代-3,4-二氮杂-环戊烷[cd]茚-4-酮及其合成方法。上述新物质的制备方法为:将硫鎓盐或(3aS,6aR)-1,3-二苄基-4-(3-乙氧基丙基)-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪...
陈建辉张伯引陈钢应安国王勇
文献传递
1,3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法
本发明公开了一种1,3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法。现有方法中使用的活化剂存在诸多缺点,使其应用受到限制且要在-60~-78℃下反应,条件苛刻。本发明在溶剂存在下,用碳酸双(三氯甲酯)和二...
陈建辉沈大冬王勇胡建香
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双苄生物素的制备方法
本发明是d-生物素的中间体双苄生物素的合成方法。现有工艺较复杂,且存在溶剂单耗高,收率低,成本高等问题。本发明的反应步骤如下:在有机酸和无机酸存在下,双酯双苄生物素进行酯解脱羧;反应毕,加水稀释,减压回收有机酸和水,用有...
陈建辉王勇顾立新
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硫酮的制备方法
本发明涉及一种d-生物素的关键中间体硫酮的合成方法。现有的制备方法存在使用的硫代试剂稳定性差,环境污染大,单耗高,硫代不完全,收率低,生产成本高等问题,不太适用于工业化生产。本发明的反应步骤如下:在反应容器中,按摩尔比生...
陈建辉魏昂峰王勇
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1,3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法
本发明公开了一种1,3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法。现有方法中使用的活化剂存在诸多缺点,使其应用受到限制且要在-60~-78℃下反应,条件苛刻。本发明在溶剂存在下,用碳酸双(三氯甲酯)和二...
陈建辉沈大冬王勇胡建香
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六氢-1-硫代-3,4-二氮杂-环戊烷[cd]茚-4-酮及其合成方法
本发明公开了一种新物质六氢-1-硫代-3,4-二氮杂-环戊烷[cd]茚-4-酮及其合成方法。上述新物质的制备方法为:将硫鎓盐或(3aS,6aR)-1,3-二苄基-4-(3-乙氧基丙基)-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪...
陈建辉张伯引陈钢应安国王勇
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双苄生物素的制备方法
本发明是d-生物素的中间体双苄生物素的合成方法。现有工艺较复杂,且存在溶剂单耗高,收率低,成本高等问题。本发明的反应步骤如下:在有机酸和无机酸存在下,双酯双苄生物素进行酯解脱羧;反应毕,加水稀释,减压回收有机酸和水,用有...
陈建辉王勇顾立新
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硫酮的制备方法
本发明涉及一种d-生物素的关键中间体硫酮的合成方法。现有的制备方法存在使用的硫代试剂稳定性差,环境污染大,单耗高,硫代不完全,收率低,生产成本高等问题,不太适用于工业化生产。本发明的反应步骤如下:在反应容器中,按摩尔比生...
陈建辉魏昂峰王勇
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共1页<1>
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