顾立新
- 作品数：13 被引量：1H指数：1
- 供职机构：浙江医药股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- 双苄生物素的制备方法
- 本发明是d-生物素的中间体双苄生物素的合成方法。现有工艺较复杂，且存在溶剂单耗高，收率低，成本高等问题。本发明的反应步骤如下：在有机酸和无机酸存在下，双酯双苄生物素进行酯解脱羧；反应毕，加水稀释，减压回收有机酸和水，用有...
- 陈建辉王勇顾立新
- 文献传递
- 一种酰亚胺衍生物的制备方法
- 本发明涉及一种d-生物素的中间体酰亚胺衍生物的合成方法。现有的一种在甲苯和吡啶作为溶媒中缩合得到酰亚胺衍生物的方法，此工艺存在着吡啶单耗高，毒性大，环境污染大，成本高及收率低等问题。本发明的反应步骤如下：在反应容器中，按...
- 陈建辉顾立新王燕
- 文献传递
- (3aS,4S,6aR)－4－(5’－氧代己基)－四氢噻酚－[3,6－并]咪唑啉－2－酮及其合成方法
- 本发明公开了一种新物质(3aS，4S，6aR)－4－(5’－氧代己基)－四氢噻酚－[3，6－并]咪唑啉－2－酮及其合成方法。上述新物质的制备方法为：在氮气保护下，往氢化钠、醇钠或金属钠和无水溶剂中滴加乙酰乙酸乙酯，升温至...
- 陈建辉吴志刚陈钢顾立新
- 文献传递
- 双苄生物素的制备方法
- 本发明是d－生物素的中间体双苄生物素的合成方法。现有工艺较复杂，且存在溶剂单耗高，收率低，成本高等问题。本发明的反应步骤如下：在有机酸和无机酸存在下，双酯双苄生物素进行酯解脱羧；反应毕，加水稀释，减压回收有机酸和水，用有...
- 陈建辉王勇顾立新
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- 一种d-生物素的改进制备方法
- 本发明公开了一种d-生物素的改进制备方法。目前用丙二酸二酯作原料的合成方法，在最后得到的生物素中会伴随杂质的产生。本发明的特征在于用甲烷三羧酸三烷基酯与(3aR，8aS，8bS)-1，3-二苄基-2-氧代-十氢咪唑[3，...
- 何益民皮士卿顾立新丁文珍魏昂锋潘亚金
- 生物素有关物质G和H的制备与结构解析
- 2020年
- 目的合成生物素的有关物质G和H并进行结构解析。方法以生物素中间体(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮为原料,经格氏反应、催化氢化、亲核取代反应得到杂质G;以(3aS,4S,6aR)-六氢-2-氧代-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-正戊酸乙酯为原料,经烷基化、脱保护反应得到杂质H。结果与结论杂质G和H的结构经高分辨质谱、1D-NMR、2D-NMR谱确证。制备得到的杂质可以作为生物素原料药质量研究的杂质对照品。
- 顾立新徐旭巍吴旭锋刘鹏程
- 关键词：生物素催化氢化烷基化
- (2S,3S,4S)－5－(3,4－二氨基－四氢噻吩－2－基)戊酸的合成方法
- 本发明公开了一种(2S，3S，4S)－5－(3，4－二氨基－四氢噻吩－2－基)戊酸的合成方法。现有方法的反应时间长，且产品在反应过程中会因浓氢卤酸的存在而发生部分分解，直接影响了d－生物素的质量。本发明将丙二酸二乙酯缩合...
- 陈建辉魏昂锋顾立新丁建清
- 文献传递
- (3aS
- 本发明公开了一种新物质(3aS，4S，6aR)-4-(5’-氧代己基)-四氢噻吩-[3，6-并]咪唑啉-2-酮及其合成方法。上述新物质的制备方法为：在氮气保护下，往氢化钠、醇钠或金属钠和无水溶剂中滴加乙酰乙酸乙酯，升温至...
- 陈建辉吴志刚陈钢顾立新
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- 一种d-生物素的改进制备方法
- 本发明公开了一种d-生物素的改进制备方法。目前用丙二酸二酯作原料的合成方法，在最后得到的生物素中会伴随杂质的产生。本发明的特征在于用甲烷三羧酸三烷基酯与(3aR，8aS，8bS)-1，3-二苄基-2-氧代-十氢咪唑[3，...
- 何益民皮士卿顾立新丁文珍魏昂锋潘亚金
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- (2S,3S,4S)-5-(3,4-二氨基-四氢噻吩-2-基)戊酸的合成方法
- 本发明公开了一种(2S,3S,4S)-5-(3,4-二氨基-四氢噻吩-2-基)戊酸的合成方法。现有方法的反应时间长，且产品在反应过程中会因浓氢卤酸的存在而发生部分分解，直接影响了d-生物素的质量。本发明将丙二酸二乙酯缩合...
- 陈建辉魏昂锋顾立新丁建清
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