王军淋
- 作品数：45 被引量：165H指数：7
- 供职机构：浙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项浙江省医药卫生科学研究基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 一种水中镇静安眠类药物的快速检测方法和装置
- 本发明提供了一种水中镇静安眠类药物的快速检测方法，属于水处理技术领域。本发明通过抗坏血酸或硫代硫酸钠来消除余氯等强氧化物质对目标物质的破坏，进而提高检测结果的准确性；本发明利用磁性吸附材料吸附水样中的镇静安眠类药物，利用...
- 王军淋吴平谷张念华应英王志园姚燕红
- 食品中黄曲霉毒素及伏马毒素检测方法的研究
- 针对牛奶及奶粉中黄曲霉毒素M1(AFT M1)检测的净化过程中易出现堵塞免疫亲和柱的现象,本研究对其提取方法进行了改进。实验中采用乙腈与水体系对牛奶与奶粉中的AFT M1进行提取,得到澄清的上清液,可根据自身重力通过免疫...
- 王军淋
- 关键词：伏马毒素液相色谱液相色谱-串联质谱
- 文献传递
- 我国进口干酪制品中硝酸盐、亚硝酸盐含量调查及暴露风险评估研究
- 2022年
- 目的了解我国进口干酪制品中硝酸盐、亚硝酸盐含量水平,并评估我国成人干酪消费人群健康风险。方法基于我国市售的进口干酪制品中硝酸盐、亚硝酸盐含量和2012年我国居民干酪消费量数据,通过概率评估方法,对我国成人干酪消费人群的膳食硝酸盐、亚硝酸盐暴露量进行估计,并分别与联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会(JECFA)制定的硝酸盐每日允许摄入量(ADI)和欧洲食品安全局(EFSA)制定的亚硝酸盐ADI比较后进行风险表征。结果162份进口干酪样品中,硝酸盐的检出率为89.5%,平均含量为11.23 mg/kg;亚硝酸盐仅2份检出,含量为0.4和0.6 mg/kg。不同种类进口干酪制品中硝酸盐的平均含量从高到低依次为软质、半硬质、其他、硬质。我国成人通过进口干酪硝酸盐的平均暴露量为5.13μg/kg BW/d,占ADI的0.14%,高暴露人群(P95)为20.06μg/kg BW/d,占ADI的0.55%。结论我国进口干酪制品中硝酸盐的检出率较高,且不同种类进口干酪制品其含量存在差异,而亚硝酸盐检出率很低。我国成人通过进口干酪暴露硝酸盐的健康风险较低。
- 李影周萍萍张磊陈潇吴平谷王军淋曹佩
- 关键词：进口食品干酪硝酸盐亚硝酸盐风险评估
- 固相萃取-高效液相色谱-紫外串联荧光检测器同时检测水源水和自来水中的16种多环芳烃被引量：7
- 2020年
- 目的建立高效液相色谱-紫外串联荧光检测器法同时检测水源水及自来水中的16种多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)。方法水源水样品预先经GF/C玻璃纤维滤纸过滤,自来水样品采样时即按每升水加入60 mg抗坏血酸消除余氯干扰。取500 mL水样,磷酸调节pH至2,加入10 mL甲醇,混匀。样品经苯乙烯二苯乙烯聚合物柱富集,50%甲醇(pH 2)润洗样品瓶后继续上样,80%甲醇去除杂质,二氯甲烷洗脱。洗脱液加入100μL 10%吐温-20甲醇溶液(m/V)后氮吹至近干,乙腈复溶,经PAH液相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)在乙腈和水为流动相下梯度分离,紫外检测器串联荧光检测器检测,外标法定量。结果16种PAHs在0.5~500 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;方法的检出限为0.3~5 ng/L,定量限为1.2~20 ng/L,回收率为67.2%~114.1%,相对标准偏差为1.5%~14.0%(n=6)。采用该方法对17份实际样品进行检测,在水源水、出厂水和末梢水中分别检测到8种、6种和7种目标化合物。结论该方法操作简单、灵敏度高、选择性好,适用于水源水和自来水中16种PAHs的检测。
- 王军淋张念华应英田春霞冯靓吴平谷王志园韩见龙
- 关键词：高效液相色谱水源水自来水多环芳烃
- 气相色谱-串联二级质谱法测定PM2.5中3种硝基多环芳烃被引量：4
- 2016年
- 目的建立大气PM2.5中3种硝基多环芳烃的气相色谱-串联二级质谱测定法。方法大气PM2.5经石英滤纸采集,待测化合物用二氯甲烷-丙酮有机溶剂提取,提取液用旋转蒸发仪浓缩至1.0 ml;经中性硅胶柱净化,收集洗脱液浓缩至1.0 ml,用气相色谱-串联二级质谱法检测。结果 2-硝基荧蒽的检出限为2 ng/ml,3-硝基荧蒽、1-硝基芘的检出限为5 ng/ml;2-硝基荧蒽的最低检出浓度为1 pg/m^3,3-硝基荧蒽、1-硝基芘的最低检出浓度为3 pg/m^3(采样体积以1 500 m^3计)。3种硝基多环芳烃的加标回收率为88.5%~96.0%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~5.2%。结论该方法操作简便、灵敏度高,适用于PM2.5中3种硝基多环芳烃的测定。
- 张念华应英冯靓赵永信王军淋沈向红
- 关键词：硝基多环芳烃PM2.5
- 一种茶叶和/或咖啡中丙烯酰胺和甲基咪唑类化合物的同时检测方法
- 本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种茶叶和/或咖啡中丙烯酰胺和甲基咪唑类化合物的同时检测方法。本发明将茶叶和/或咖啡样品粉碎后，通过碱性溶液提取，乙腈/乙酸乙酯混合溶液进行液液萃取，采用QuEChERS方法净化，Ch...
- 胡争艳吴平谷俞莎王军淋蔡增轩应英王立媛王天娇汤鋆
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定地表水中的48种药物残留
- 2023年
- 目的建立全自动固相萃取-超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)高通量检测地表水中的48种药物残留。方法样品经GF/C玻璃纤维滤纸过滤后,取500 ml清液,加入EDTA-Na_(4)消除金属离子的干扰,盐酸调节pH值至2.5,经BRP固相萃取小柱在100 ml/min的流速下上样富集,5%甲醇水溶液淋洗除杂,甲醇洗脱,洗脱液氮吹至近干,1.00 ml 10%甲醇水溶液溶解残留物,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,经CORTECS UPLC C_(18)色谱柱(150 mm×3.0 mm,1.6μm)梯度分离,三重四极杆质谱仪在正离子模式下多反应监测(MRM),内标法定量。结果当固相萃取上样流速达到100 ml/min时,仍可获得满意的回收率,大幅提升了工作效率。48种化合物在0.50 ng/ml~10.00 ng/ml内线性关系良好(r>0.995),方法的定量限为0.1 ng/L~1.0 ng/L,加标回收率在63.4%~140.0%,相对标准偏差在1.26%~18.40%。采用所建方法对10份地表水进行检测,共检测到13种目标物,浓度在0.4 ng/L~8.0 ng/L。结论本方法简单、快速,适用于环境水体中多种类药物残留的同时、快速检测。
- 王军淋张念华冯靓张晶赵永信应英
- 关键词：超高效液相色谱法地表水药物残留
- 超高效液相色谱-大体积流通池荧光法检测奶及奶制品中的黄曲霉毒素M_1被引量：11
- 2013年
- 采用超高效液相色谱系统,并配有大体积流通池的荧光检测器快速检测奶及奶制品中的黄曲霉毒素M1.在样品中按m(牛奶)∶V(乙腈)=1∶2.5的比例加入乙腈,采用涡旋及超声辅助液液萃取法对样品中的黄曲霉毒素M1进行提取,经离心后,取上清液用磷酸盐缓冲液稀释,过黄曲霉毒素M1免疫亲和柱进行净化及浓缩;采用V(甲醇)∶V(乙腈)=50∶50及纯水作为流动相,经UPLC BEH C18柱(100mm×2.1mm,1.7μm)分离.结果表明:该方法的定量限为0.03μg/kg,低于现行食品安全国家标准对食品中黄曲霉毒素M1的最低限量标准,符合检测要求;同时,在0.06～1.2μg/kg范围内具有良好的线性,其线性相关系数大于0.999;3个加标浓度的回收率在81.95%～94.20%之间,效果较好;采用大体积流通池检测的灵敏度较普通流通池提高了近3倍;经用于奶及其制品中黄曲霉毒素M1的检测结果与现行标准方法一致;另外,在前处理中,用乙腈对样品中的黄曲霉毒素M1进行提取,可以有效地沉淀样品中的蛋白质,从而得到澄清的提取液,在过免疫亲和柱净化时只需利用溶液自身重力作用即能过柱.综上,此定量方法具有样品前处理简单、检测速度快和灵敏度高等优点,适用于对牛奶中黄曲霉毒素M1的检测.
- 王军淋蔡增轩任一平
- 关键词：黄曲霉毒素M1
- 双柱净化-高效液相色谱法测定水源水中微囊藻毒素被引量：1
- 2021年
- 目的 优化水源水中2种微囊藻毒素(MC-LR和MC-RR)的双柱净化-高效液相色谱分析方法,去除水源水中的干扰物质,减少原有方法检出的假阳性及假阴性的概率并用于水样的实际测定。方法 样品滤液和乙酸提取藻细胞液体合并后,经HLB固相萃取柱富集洗脱,经氮吹至近干后,用甲醇定容至1. 0 ml,定容液经SLH固相萃取柱净化,经甲醇淋洗,甲醇(含0. 1%三氟乙酸)洗脱,洗脱液吹至近干,流动相定容至1. 0 ml,进样分析。结果 MC-LR和MC-RR的线性范围为0. 30μg/L~5. 00μg/L,线性相关系数≥0. 999 7,检出限为0. 10μg/L~0. 13μg/L,加标浓度为0. 30μg/L~5. 00μg/L时,平均回收率为83. 39%~108. 1%;相对标准偏差(RSD)为1. 45%~8. 69%(n=6)。结论 该法对检测用仪器要求不高、干扰少、准确率高,适用于基层单位对水源水等杂质较多水样中微囊藻毒素的检测。
- 冯靓王军淋张晶赵永信张念华吴平谷
- 关键词：高效液相色谱法水源水微囊藻毒素固相萃取
- 一种水产品中N-亚硝胺类化合物的提取方法及检测方法
- 本发明属于物质分析检测技术领域，提供一种水产品中N‑亚硝胺类化合物的提取方法及检测方法。本发明采用水蒸气蒸馏对待测水产品中的N‑亚硝胺类化合物进行提取，对N‑亚硝胺类化合物的提取率高。再采用酸改性椰壳活性炭柱对获得的蒸馏...
- 吴平谷陈婧王立媛张晶冯靓王军淋张念华
