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用CLSI和EUCAST两种标准判定产ESBLs菌株药敏结果的差异被引量：1: 2009年; 目的分析美国CLSI标准和欧洲EUCAST标准判读产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌(E.coli)和肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)对4种常用广谱头孢菌素药敏结果的差异。方法收集按CLSI标准因产ESBLs而将广谱头孢菌素药敏结果由敏感或中介改为耐药的E coli和K.pneumoniae,用琼脂稀释法检测最低抑菌浓度(MIC),用CLSI标准和EUCAST标准进行敏感性界定。同时用PCR及Hodge-test检测4种ESBLs基因和高活性β-内酰胺酶。结果55株菌中53株扩增出介导ESBLs的相关基因,Hodge-test显示55株菌均产高活性β-内酰胺酶;用EUCAST标准界定,55株菌株对头孢三嗪和头孢噻肟均耐药,对头孢他啶和头孢吡肟敏感的菌株分别有5和7株。结论在目前的耐药现状中,用CLSI规则和用EUCAST折点判读E.coli和K.pneumoniae对4种常用第三代和第四代头孢菌素敏感性,对临床治疗结果进行预测的差异主要出现在产ESBLs且头孢他啶和头孢吡肟MICs值≤1μg/m1的菌株中。; 邵海枫潘红王卫萍黄梅范明尤金炜王颖; 关键词：ESBLS 药敏

耐喹诺酮的铜绿假单胞菌药物外排泵研究被引量：5: 2015年; 目的探讨外排系统在对喹诺酮类药物耐药的铜绿假单胞菌中所起的作用。方法用含亚抑菌浓度（20 mg/L）外排泵抑制剂羰基氰化氯苯腙（carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone,CCCP）的MH平板和不含泵抑制剂的MH平板分别检测对环丙沙星的MIC值,比较MIC值是否不同;MIC值降低的菌株用RT-PCR检测外排泵蛋白基因表达量的变化,用PCR和测序法了解调控外排泵蛋白表达的基因是否存在改变。结果 14株铜绿假单胞菌的外排泵存在过度表达,环丙沙星的MIC值降低至原值的1/2~1/8,以mex AB-Opr M和mex CD-Opr J表达增加为主,调控mex AB-Opr M基因的MexR有V126E突变,mex CD-Opr J的调控基因Nfx B有H109Y突变。结论外排泵的高表达在喹诺酮耐药的铜绿假单胞菌中存在近50%,高于所见国内外的报道。该机制与药物作用靶位改变共同提高了铜绿假单胞菌对喹诺酮类的耐药,外排泵的高表达同时也提升了该菌对头孢吡肟等其他药物的耐药,是需要密切关注和采取相应措施的流行趋势。; 黄梅奚海燕王颖潘红范明胡毓安史利宁王卫萍邵海枫; 关键词：铜绿假单胞菌环丙沙星左氧氟沙星耐药机制

血清妊娠相关蛋白A检测对异位妊娠早期诊断的价值被引量：9: 2015年; 目的探讨异位妊娠患者血清中妊娠相关血浆蛋白A(pregnancy-associated plasma protein-A,PAPP-A)水平变化及临床意义。方法血清PAPP-A、抑制素-A(inhibin-A,INH-A)、β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)及孕酮(P)测定均采用全自动化学发光免疫分析法。分别检测异位妊娠78例(观察组)、正常孕妇80例(对照组)血清中PAPP-A、INH-A、β-HCG及孕酮水平。结果观察组血清PAPP-A(20.8±6.6)m IU/L,INH-A(4.6±2.1)pg/m L,β-HCG(2512.4±155.3)IU/L、孕酮(33.2±8.7)nmol/L。对照组血清PAPP-A(102.2±25.3)m IU/L,INH-A(36.7±3.1)pg/m L,β-HCG(12133.5±2208.3)IU/L,孕酮(101.3±26.6)nmol/L。观察组指标明显低于对照组(P<0.01)。PAPP-A与INH-A、β-HCG及孕酮均水平为正相关,相关系数(r)分别为0.491、0.503、0.482(P均<0.05)。结论血清妊娠相关蛋白A检测有助于异位妊娠的早期诊断和治疗。; 李家亮陈芳芳李东兵高洪柳潘红王国洪; 关键词：异位妊娠妊娠相关蛋白-A Β-人绒毛膜促性腺激素孕酮

1例家族性腺瘤性息肉病患者的APC基因突变诊断: 2014年; 目的对1例家族性腺瘤性息肉病患者进行结肠息肉病致病基因(adenomatous polyposis coli,APC)的突变检测。方法从患者外周血中提取基因组DNA,用目标序列捕获结合二代测序技术对APC致病基因进行测序并用Sanger测序验证。结果患者的APC经分析后发现1个杂合的缺失突变c.3931_3925del AAAAG(p.Ile1307Ilefs X6);该突变引起APC基因的编码序列移码突变,产生一个提前终止的密码子,生成一截短的蛋白而影响蛋白功能。结论 APC基因编码区的缺失突变c.3931_3925del AAAAG(p.Ile1307Ilefs X6)为该患者的致病原因。; 潘红高洪柳吴秋月李卫巍李天赋夏欣一王卫萍许豪勤; 关键词：家族性腺瘤性息肉病缺失突变

1例家族性腺瘤性息肉病患者致病基因诊断: 家族性腺瘤性息肉病(Familial adenomatous polyposis,FAP),是遗传性结肠息肉病中最常见的一种,属常染色体显性遗传性疾病。其典型的临床表现为患者从青春期开始,结直肠黏膜出现弥漫性腺瘤性息肉,...; 潘红高洪柳吴秋月李天赋崔英霞; 关键词：家族性腺瘤性息肉病移码突变; 文献传递

1例携带环状4号染色体的Wolf-Hirschhorn综合征合并少精子症患者减数分裂Ⅰ期缺陷的分析被引量：1: 2014年; 目的报道1例Wolf-Hirschhorn综合征携带1条环状4号染色体合并严重少精子症的病例,并探讨精子发生障碍的可能机制。方法为检测患者初级精母细胞染色体的联会、重组和转录失活情况,用荧光标记联会复合体蛋白3(synaptonemal complex protein 3,SCP3)、错配修复基因蛋白(mut L homolog 1,MLH1)和乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)蛋白对睾丸活检样本进行免疫荧光染色。结果 SCP3染色显示对照组偶线期精母细胞占5.2%,而患者偶线期的精母细胞显著增高占35.4%,表明患者的生精阻滞在初级精母细胞的偶线期。MLH1染色显示每个细胞的结合位点数对照组为47.8±4.5,患者为45.9±5.9,后者明显减少(U=2.62,P<0.05)。BRCA1染色显示患者所有粗线期细胞中都带有1条环状4号染色体,并有不同程度的不配对区域。结论环状4号染色体可能影响生殖细胞减数分裂Ⅰ期的进展,影响联会复合体的形成及未联会区域基因转录的活性,从而使精子的生成障碍,导致不育。; 高洪柳李卫巍潘红王颖吴秋月李天赋李家亮夏欣一李晓军崔英霞; 关键词：少精子症联会复合体

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潘红