潘传英
- 作品数：132 被引量：153H指数：7
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- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 一种检测山羊FecB基因CNV标记的方法及其应用
- 本发明公开了一种检测山羊FecB基因CNV标记的方法及其应用。基于实时荧光定量PCR技术，以山羊基因组DNA为模板，利用一对特异引物扩山羊FecB基因的拷贝数变异区域部分片段，利用另外一对特异引物扩增山羊MC1R基因部分...
- 毕谊蓝贤勇康雨欣何礼邦杨钰塔潘传英费攀锋赵海谕陈宏朱海鲸屈雷
- 文献传递
- 一种山羊PRNT基因单核苷酸多态性标记在性状早期选择中的应用
- 本发明公开了一种山羊PRNT基因单核苷酸多态性标记在性状早期选择中的应用。以山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊PRNT基因部分片段，通过测序鉴定该基因的g.149C>T突变位点在山羊群体中的多态性。根据关...
- 蓝贤勇毕谊罗弼豪杨钰塔张少丽李洁康雨欣何礼邦潘传英朱海鲸屈雷
- 文献传递
- β-catenin基因26 bp插入/缺失对陕北白绒山羊生长性状的遗传效应分析被引量：1
- 2019年
- 旨在研究β-连环蛋白(CTNNB1)基因上的多态性位点,并与陕北白绒山羊生长性状进行关联分析,寻找与生长性状相关的遗传标记,为山羊高生产力的标记辅助选择提供科学依据。以陕北白绒山羊(n=848)为研究对象,PCR大样本扩增检测β-catenin基因的插入/缺失(InDel)突变,并评估该位点与生长性状的相关性。结果发现,在848只陕北白绒山羊中β-catenin基因的第10内含子上存在一个26bp InDel的位点;该群体中共出现3种基因型,分别为II、ID和DD。关联性分析结果表明,该突变位点与陕北白绒山羊胸深显著相关(P<0.05),其中杂合型ID为优势基因型。因此,β-catenin基因可作为陕北白绒山羊生长性状选育的候选基因,为陕北白绒山羊选育工作提供理论依据。
- 高晔高晔张雪莲张雨欣闫玉清潘传英潘传英
- 关键词：山羊Β-连环蛋白生长性状
- 西农萨能奶山羊随机微卫星扩增多态DNA(RMAPD)与经济性状的相关性被引量：6
- 2006年
- 利用随机微卫星扩增多态DNA（RMAPD）技术分析69只西农萨能奶山羊基因组DNA的多态性与产奶性状（第1～5胎产奶量和平均产奶量）、产羔数（第1～5胎产羔数和平均产羔数）和体尺指标（初生重、成年体重、胸围、管围、体高、体斜长）的相关性.RMAPD与3个经济性状的相关性结果表明：66个标记条带分别对产奶量、产羔数及初生重、体重、体高等体尺指标有显著或极显著的标记效应（P〈0.05, P〈0.01）.其中,23个标记条带（14个正向效应标记和9个负向效应标记）与产奶量有关, HEL1r＋F09的C、D、J、K和L带对第3～5胎及平均产奶量有显著的标记效应,尤其是J带对第5胎产奶量有极显著的正向标记效应; 23个标记条带（11个正向效应标记和12个负向效应标记）与产羔数有关,HEL1r＋F09的J带、MFW20f＋P4的H带、HEL1f＋F09的E带和MFW20f＋F09的A、D带对产羔数有极显著的标记效应;20个标记条带（9个正向效应标记和11个负向效应标记）与体尺指标有关,HEL1f＋F09的G带、HEL1r＋F09的E带对初生重有极显著的标记效应,HEL1r＋OPW19的M带对胸围有极显著的标记效应 （P〈0.01）.
- 蓝贤勇陈宏潘传英张永德
- 关键词：奶山羊产羔数体尺指标
- 一种山羊CMTM2基因CNV标记的检测方法与应用
- 本发明公开了一种山羊CMTM2基因CNV标记的检测方法与应用：以山羊基因组DNA为模板，以引物对P1和P2为引物，通过实时荧光定量PCR分别扩增山羊CMTM2基因CNV区域和内参基因MC1R的部分片段，根据2×2<Sup...
- 蓝贤勇何礼邦康雨欣毕谊潘传英费攀锋赵海谕陈宏宋晓越朱海鲸屈雷
- 一种山羊DNAH1基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用
- 本发明公开了一种山羊DNAH1基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊DNAH1基因部分片段，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定山羊DNAH1基因NC_030829....
- 蓝贤勇王真王若兰宋晓越潘传英屈雷陈宏朱海鲸董书伟李陇平
- 一种牛ITGβ5基因插入/缺失突变的检测方法及其应用
- 本发明公开了一种牛ITGβ5基因插入/缺失突变的检测方法及其应用。以牛全基因组DNA为模板，通过PCR技术扩增牛ITGβ5基因部分片段，应用琼脂糖凝胶电泳鉴定个体ITGβ5基因13‑bp InDel多态性位点的基因型。根...
- 蓝贤勇赵佳宁李洁宋恩亮姜富贵潘传英费攀锋王勇胜赵海谕陈宏陈璟州李雪峰
- 文献传递
- 利用特定因子诱导293T细胞的重编程研究
- 引言将体细胞重编程为诱导多潜能干细胞(iPS细胞)是近年来干细胞研究的热点领域,iPS细胞带来了为患者提供"个性化"的自体干细胞的可能,同时也为研究疾病的发生发展、基因与蛋白的功能提供了重要的细胞模型,有助于对基础科学和...
- 潘传英蓝贤勇陈宏Colin E Bishop
- 文献传递
- 一种山羊CSN1S1基因插入/缺失的检测方法及其应用
- 本发明公开了一种山羊CSN1S1基因插入/缺失的检测方法及其应用。该方法是以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR技术扩增山羊CSN1S1基因，再进行琼脂糖凝胶电泳，鉴定山羊CSN1S1基因存在indel位点多态性。大...
- 闫海龙王珂潘传英屈雷朱海鲸陈宏蓝贤勇
- 山羊STAT3基因克隆、生物信息学分析及甲基化修饰研究被引量：2
- 2016年
- 本研究利用RT-PCR、TA克隆和重亚硫酸盐测序(BSP)等方法,旨在克隆、分析山羊STAT3基因完整编码区,并解析该基因甲基化修饰水平及其与体重的关系。结果表明,山羊STAT3基因编码区全长2 313bp,编码770个氨基酸;与绵羊、牛、野猪、小鼠、大鼠和人的氨基酸序列一致性分别为99.7%、99.6%、99.4%、99.2%、99.4%和99.5%。山羊高体重组与低体重组之间甲基化差异研究发现,高体重组STAT3基因启动子区甲基化水平显著高于低体重组(P=0.020),提示该基因甲基化修饰对体重具有显著影响,可作为标记辅助选择(MAS)的有效表观遗传标记。这些结果为研究山羊肉用性能的遗传与表观遗传机制提供了科学资料。
- 贾文超刘亮亮吴贤锋赵钊艳王珂王毛高静王立强陈宏潘传英蓝贤勇
- 关键词：山羊STAT3基因分子克隆DNA甲基化
