蓝贤勇 作品数:479 被引量:626 H指数:13 供职机构: 西北农林科技大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家高技术研究发展计划 国家科技支撑计划 更多>> 相关领域: 农业科学 医药卫生 生物学 文化科学 更多>>
检测黄牛MEF2C基因SNP位点的RFLP方法及试剂盒 本发明公开了一种检测黄牛MEF2C基因SNP位点的RFLP方法及试剂盒,该方法是以黄牛基因组DNA或包含MEF2C基因序列的DNA为模板,进行PCR扩增,然后利用限制性内切酶Hind Ш消化PCR扩增产物,再对酶切后片段... 陈宏 展召阳 张国兴 周雅婷 黄永震 雷初朝 蓝贤勇 胡沈荣牛畸形遗传病的分子遗传机制研究进展 被引量:1 2017年 本文综述了牛畸形遗传病的表现、种类及遗传方式。对6种牛畸形遗传病,即:牛蜘蛛腿综合征、牛脊椎畸形综合征、牛并趾症、牛短脊椎综合征、牛侏儒症、牛畸角的表型、分子遗传机制的最新研究进展进行了概述。这些进展对了解和研究我国牛的畸形遗传病具有重要参考价值。 韩浩园 黄永震 党瑞华 梁小军 蓝贤勇 陈宏 雷初朝关键词:畸形综合征 分子机制 中国黄牛KCNJ12基因遗传变异及其对生长性状的影响 引言 内向整流型钾离子通道亚家族J成员12(potassium inwardly-rectifying channel subfamily J.member12,KCNJ12),在动物的心肌细胞和神经元中普遍表达,该基因... 彭文文 石涛 蓝贤勇 黄永震 陈宏关键词:中国黄牛 生长性状 一种检测牛PCAF基因单核苷酸多态性的RFLP方法及试剂盒 本发明公开了一种检测牛PCAF基因单核苷酸多态性的RFLP方法及试剂盒,以牛基因组DNA为模板,PCR扩增牛PCAF基因片段,用限制性内切酶消化PCR扩增产物,再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴... 陈宏 刘梅 赵晶晶 李波 陈杰 蓝贤勇 黄永震 布仁朝格图文献传递 一种检测黄牛AdPLA基因单核苷酸多态性的方法 本发明公开了一种检测黄牛AdPLA基因单核苷酸多态性的方法,以包含AdPLA基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛AdPLA基因;用限制性内切酶FbaI消化PCR产物后,再进行琼脂糖凝胶电泳... 陈宏 朱金龙 张亚 蓝贤勇 侯飞 雷初朝一种快速检测黄牛 CRABP2 基因单核苷酸多态性的方法及其专用试剂盒 本发明公开了一种快速检测黄牛CRABP2基因单核苷酸多态性的方法及其专用试剂盒。以黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P1和P2为引物,PCR扩增黄牛CRABP2基因;PCR产物分别经限制性内切酶Apa I和Sal I消化... 黄永震 文逸凡 郑立 张子敬 张桂民 徐嘉威 李继超 雷初朝 党瑞华 蓝贤勇 陈宏文献传递 “后基因组”时代全球“人工授精”发展现状分析 被引量:1 2021年 为了解全球人工授精(AI)研究现状,本文以Web of Science核心集合数据库为统计源,采用文献计量学方法,检索分析2003~2019年AI研究领域发表刊文量,根据刊文数量、发表年份、国家、期刊、机构及国家合作关系等信息,结果发现全球AI发表文献数量总体呈上升趋势,美国在AI研究领域优势明显且实力最强,全球AI主要研究方向为农学、兽医科学及繁殖生物学等,我国AI研究方向与国际接轨。本文通过对AI相关领域发文量进行统计分析,以期为研究者在国际期刊发表科研论文和开展国际合作提供参考,推动我国AI技术的进一步发展。 潘赟 唐晓琴 李麒 蓝贤勇 孙秀柱 胡沈荣关键词:人工授精 文献计量学 一种山羊MSTN基因InDel标记的检测方法及其应用 本发明公开了一种山羊MSTN基因InDel标记的检测方法及其应用。该方法是通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳鉴定山羊MSTN基因中的一个InDel位点的多态性,根据对InDel位点与山羊生长性状进行的关联性分析,发现该MST... 毕谊 潘传英 何礼邦 李洁 王新宇 蓝贤勇 宋晓越 屈雷文献传递 奶山羊weaver基因的SNP及其与泌乳性状关系研究 <正>引言奶品是最符合人类需求的功能性保健食品。其中羊奶具有很高的营养价值。Weaver基因在脑、心、肾和分泌细胞功能执行过程中扮演着非常重要的角色,同时它也间接地调控生长激素和胰岛素的分泌。奶牛的 李转见 蓝贤勇 雷初朝 陈忠琦 屈玉娇 刘艳丽 王平 房兴堂 陈宏关键词:奶山羊 PCR-RFLP 泌乳性状 文献传递 转化生长因子β1活化肝星状细胞反式激活新基因剪切体的功能 2009年 目的探讨反式激活新基因剪切体TTG1A的生物学功能和参与肝纤维化的致病机制。方法应用酵母双杂交系统3,将PCR扩增的TTG1A基因与酵母表达载体pGBKT7连接,转化酵母细胞AH109,并在其内表达,而后与转化了人白细胞文库的质粒pACT2的单倍体酵母细胞Y187进行配合,在涂有X—α—gal营养缺陷型培养基上进行双重筛选,提取阳性酵母克隆的质粒转化大肠杆菌经BglⅡ酶切后测序,进行生物信息学分析。结果成功构建了重组酵母表达载体pGBKT7-TTG1A。应用酵母双杂交系统3从人白细胞文库中筛选出19个与TTG1A相互作用的蛋白,其中包括人类主要组织相容性复合物Ⅱ型DPD(HLA—DPB)、人类核糖体蛋白L30、人类核磷蛋白B23、人类核组蛋白2、人类ash2、人类变异的家族性脾性贫血和变异的异染性脑白质营养不良相关蛋白、人类死亡因子4(MORF4L1)、人类遍在蛋白偶连酶E2L3、人类载脂蛋白A-1(APOA1)、人类半乳凝素1以及5个未知功能蛋白。结论成功构建了重组酵母表达载体pGBKT7-TTG1A,初步揭示了新基因TTG1A的生物学功能,为进一步研究TGFβ1介导的肝纤维化分子发病机制中的作用提供基础。 肖琳 成军 张黎颖 郭江 洪源 张丽娟 伦永志 蓝贤勇 武会娟 张跃新 张建龙 李燕关键词:转化生长因子Β 肝星状细胞