游智梅
- 作品数：16 被引量：88H指数：7
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市教委科研基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 下调PGI/AMF基因协同人参皂苷Rh_2对白血病KG1α细胞作用的体外研究
- 2014年
- 目的通过干扰RNA的方法下调人磷酸葡萄糖异构酶/自分泌因子(PGI/AMF)基因的表达,研究人PGI/AMF基因协同人参皂苷Rh2对白血病KG1α细胞的影响。方法将对数生长期KG1α细胞及转染细胞分成对照组和用药组,对照组常规培养,药物组细胞培养体系中分别加入30、45、60、75、90μmol/L的人参皂苷Rh2,各组分别培养24、48、72 h后,CCK-8检测人参皂苷Rh2对白血病KG1α及转染株细胞增殖的影响;台盼蓝检测人PGI基因对KG1α细胞增殖的影响;Antibody Array检测人参皂苷Rh2对Akt通路蛋白的影响;Western blotting检测下调PGI/AMF与人参皂苷Rh2在mTOR、Raptor、Rag蛋白表达变化方面的相关性。结果人参皂苷Rh2抑制KG1α的增殖;下调PGI/AMF使KG1α对人参皂苷Rh2更加敏感;下调PGI基因抑制细胞增殖;Antibody Array结果显示人参皂苷Rh2通过下调P38、mTOR、Akt、AMPKα、PARP、Bad的表达影响KG1α增殖;Western blotting结果显示下调PGI基因通过抑制mTOR、Rag、Raptor表达与人参皂苷Rh2产生协同作用调节人白血病细胞增殖。结论下调PGI基因协同人参皂苷Rh2抑制KG1α细胞的增殖。
- 游智梅陈地龙赵亮魏强夏菁李丹阳李静
- 关键词：人参皂苷RH2MTOR
- 下调PGI/AMF基因表达协同人参搭建苷RH2对人白血病KG1α作用的体外研究
- 游智梅
- 人参总皂苷TSPG联合EPO对白血病细胞KG1-α增殖的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨人参总皂苷TSPG单独或联合人促红细胞生成素(EPO)对人白血病细胞KG1-α增殖的影响及机制探讨。方法体外培养KG1-α细胞,选取处于对数生长期的细胞用于实验。空白对照组予以常规培养;人参总皂苷TSPG组分别加入25、50、100、200、400 mg/L TSPG;人参总皂苷+EPO组加入上述等量TSPG,同时加入0.5 U/L EPO,并设置EPO对照组。培养3、7、14 d后用CCK-8法检测TSPG单独或联合EPO对KG1-α细胞增殖的影响;运用Real-time PCR技术检测EPOR、STAT5、Jak2、AKT等EPO/EPOR通路相关基因的表达。用Western blot检测Bcl-2、Bax、Cleaved Caspase-3、P53、P16等蛋白的表达,EPOR蛋白的表达及其活性。结果人参总皂苷TSPG在体外能明显抑制KG1-α细胞的增殖,100μmol/L为最适作用浓度,7 d为最适作用时间,如果在EPO存在的条件下,其最适浓度则降低到75 mg/L;与对照组相比,在EPO存在的条件下人参总皂苷TSPG诱导可明显使细胞阻滞于G0/G1期,若不使用EPO则TSPG对细胞周期无影响;Real-time PCR检测结果显示TSPG诱导组KG1-α细胞内EPOR、Jak2、STAT5等由EPOR介导的JAK-STAT通路相关基因的表达均随TSPG浓度增加而降低,其中高浓度具有明显差异(P<0.05);Western blot检测经单独使用TSPG处理了7 d的KG1-α细胞,与对照组相比,其EPOR及p-EPOR表达明显下调,Jak2、STAT5、p-STAT5、Bcl-2蛋白表达下调,而Bax、Cleaved Caspase-3表达增高,P53及P16无变化;然而添加了EPO处理的各组p-EPOR、Jak2、p-STAT5、P53及P16的表达明显增加,Bcl-2、Bax、Cleaved Caspase-3的表达没有变化。结论 TSPG能下调细胞内由EPOR介导的Jak-STAT通路相关蛋白的表达,并降低EPOR的活性,进而下调Bcl-2、上调Bax和Cleaved Caspase-3来促进细胞凋亡;而添加了EPO后这种作用被拮抗,抑制细胞增殖的作用是通过上调P53及P16促进细胞衰老而产生的。
- 李丹阳夏菁冯子强石庆强游智梅刘泽洪陈地龙李静
- 关键词：人参总皂苷促红细胞生成素细胞衰老
- 下调PGI/AMF基因表达协同人参皂苷Rh2对人白血病KG1α作用的体外研究
- 背景目的： 白血病是高发的造血系统恶性肿瘤。其治疗以化疗、骨髓移植为主，而由于部分化疗药物的耐药及严重的副作用，预后较差，因此迫切需要寻找新的有效的治疗方法或者药物靶点。 磷酸葡萄糖异构酶(phosphoglucos...
- 游智梅
- 关键词：白血病人参皂苷
- 二烯丙基二硫对人白血病KG1-α细胞增殖的影响
- 2014年
- 目的 ：探讨二烯丙基二硫（diallyl disuli de,DADS）对人白血病细胞系KG1-α增殖的抑制作用及其对丙酮酸激酶M2（pyruvate kinase M2,PKM2）的影响。方法 ：首先采用蛋白质印迹法筛选PKM2高表达的白血病细胞株;CCK-8（cell counting kit-8）法检测不同浓度的DADS（50～400μmol/L）作用24、48和72 h后,对高表达PKM2的白血病细胞株KG1-α增殖的影响;FCM法检测对KG1-α细胞周期的影响,Hochest 33258染法色观察对KG1-α细胞凋亡形态学的影响;蛋白质印迹法检测PKM2、PIN1、细胞周期蛋白D1以及p21蛋白的表达;免疫荧光法检测PKM2在细胞质及细胞核中的分布情况。结果 ：PKM2在KG1-α细胞中高表达;CCK-8结果显示,DADS在50～400μmol/L浓度范围内对KG1-α细胞均有明显的抑制作用;FCM法检测结果显示,DADS（50和100μmol/L）作用48 h后,药物组中G0/G1期细胞所占的比例明显增加;Hochest 33258染色结果显示,DADS诱导后KG1-α细胞呈现典型的凋亡形态学改变;DADS作用8 h后,蛋白质印迹法和免疫荧光检测结果均显示,PKM2蛋白在细胞核中的表达水平呈下调趋势;PIN1蛋白的表达水平下调;DADS作用48 h后,KG1-α细胞中细胞周期蛋白D1的表达水平下调,而p21蛋白的表达水平上调（P均〈0.05）。结论 ：DADS对KG1-α细胞增殖抑制的机制可能与下调PKM2的表达,并使其细胞周期阻滞在G0/G1期有关。
- 罗念陈地龙左国伟夏菁游智梅李丹阳冯子强石庆强赵绿翠李静
- 关键词：白血病二烯丙基二硫丙酮酸激酶细胞周期
- 人参皂苷单体Rh2抑制人白血病KG1-α细胞增殖并促进其凋亡被引量：10
- 2014年
- 目的研究人参皂苷单体Rh2对人白血病细胞KG1-α增殖、凋亡的影响。方法取对数生长期的KG1-α细胞,分别用不同浓度的人参皂苷单体Rb1、Rg1、Rh2诱导,另设空白对照组,阳性对照用阿糖胞苷。运用CCK-8法检测各单体对细胞增殖的影响,筛选出最强作用单体。用筛选出的皂苷单体诱导KG1-α细胞,用annexin V-FITC/PI染色结合流式细胞术检测人参皂苷单体对细胞凋亡的影响,PI染色流式细胞术检测对细胞周期的影响,Western blot法检测人参皂苷单体处理的KG1-α细胞中P53、P21、cylin D1、cleaved caspase-3的表达。结果 CCK-8实验结果显示人参皂苷Rh2、Rb1、Rg1、阿糖胞苷的IC50分别为(75、207、268、1058)μmol/L;与对照组相比,经人参皂苷Rh2诱导24、48 h后,annexin V-FITC/PI染色结合流式细胞术结果表明凋亡率由(5.37±0.02)%,分别增加至(8.37±0.015)%、(33.22±1.67)%(P<0.05);同样处理,细胞周期检测结果显示:G0/G1期由(26.78±3.14)%,分别上升至(29.26±2.31)%、(44.77±2.26)%;S期由(65.43±2.22)%,分别下调至(51.46±0.57)%、(48.29±1.80)%;Western blot结果显示,cleaved-caspase 3、P53和P21在75μmol/L Rh2处理后表达上调,而cyclin D1表达下调。结论人参皂苷Rh2可抑制KG1-α细胞的增殖,促进细胞凋亡。
- 游智梅陈地龙魏强赵亮夏菁李丹阳李静
- 关键词：RG1细胞细胞增殖细胞周期
- 吴茱萸碱对人结肠癌细胞周期阻滞及凋亡的影响被引量：8
- 2014年
- 目的探讨吴茱萸碱对人结肠癌细胞周期阻滞及凋亡的影响及其作用机制。方法体外培养人结肠癌HCT-116细胞分别加入吴茱萸碱1.5,3.0,6.0和12μmol·L-1继续培养24,48和72 h,CCK-8法检测吴茱萸碱对HCT-116细胞存活的影响;用流式细胞术检测吴茱萸碱对HCT-116细胞凋亡和细胞周期的影响;倒置显微镜镜下观察细胞形态变化;荧光显微镜观察Hoechst染色后细胞凋亡的形态学改变;Western蛋白质印迹法检测细胞周期蛋白A1的表达及凋亡相关蛋白P53,Bax,Bcl-2,激活型胱天蛋白酶3的表达。结果吴茱萸碱1.5,3.0和6.0μmol·L-1作用24,48和72 h后,HCT-116细胞增殖受到抑制(P<0.05),且呈时间(r时间=0.744,P<0.05)和浓度(r浓度=0.953,P<0.01)依赖性。吴茱萸碱作用HCT-116细胞48 h后,S期细胞由正常对照组的(13.9±7.0)%增加至(39.7±11.7)%(P<0.05);细胞凋亡率由正常对照组的(4.2±3.0)%增加至(14.9±5.8)%(P<0.05)。光学显微镜下可见,随着药物浓度的增加,细胞的形态发生改变,胞膜破裂,产生细胞碎片,并出现大量漂浮细胞;Hoechst染色可见部分细胞出现细胞核固缩、核发白、染色质凝集等凋亡变化;P53、Bax和激活型胱天蛋白酶3蛋白表达增加,Bcl-2、细胞周期蛋白A1蛋白表达下降。结论吴茱萸碱能够通过下调细胞周期蛋白A1的表达;激活P53信号通路,下调Bcl-2、上调Bax,破坏Bcl-2/Bax的比例;激活胱天蛋白酶3,共同促进人结肠癌HCT-116细胞的凋亡。
- 赵绿翠张景勍游智梅李科琼罗念李静
- 关键词：吴茱萸碱细胞凋亡细胞周期
- 人参皂苷单体Rh2对人鼻咽癌CNE2细胞株增殖、凋亡的影响及其机制被引量：4
- 2014年
- 目的研究人参皂苷单体Rh2对人鼻咽癌CNE2细胞株增殖、凋亡的影响及其可能的机制。方法取对数生长期的CNE2细胞,用不同浓度的Rh2(20、40、60、80、100μmol/L)处理不同时间(24、48、72 h),并设对照组(正常培养),采用MTT法检测各组细胞的增殖活力;用最适作用浓度的Rh2分别处理CNE2细胞24、48、72 h,采用Hoechst荧光染色法观察细胞凋亡形态;流式细胞术检测细胞凋亡率、周期分布以及膜电位的变化;Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Caspase-3、CyclinD1、P53的表达水平。结果 Rh2对CNE2细胞的增殖具有明显的抑制作用,且呈时间和剂量依赖性,60μmol/L Rh2作用72 h为最适作用浓度和时间。经60μmol/L的Rh2作用48、72 h后,凋亡细胞数目增多,凋亡细胞体积变小,细胞核出现染色质不均匀,核浓缩聚集、碎裂,边集程度增大等现象。与对照组比较,经60μmol/L的Rh2作用24、48、72 h,CNE2细胞的凋亡率逐渐增加(P<0.01);G0/G1期细胞比例逐渐升高(P<0.01),S期(P<0.01)和G2/M期细胞比例逐渐下降;细胞的膜电位逐渐降低(P<0.05);促凋亡蛋白Bax、激活型Caspase-3和P53蛋白表达上调(P<0.05),抗凋亡蛋白Bcl-2和细胞周期相关蛋白CyclinD1表达下调(P<0.05)。结论人参皂苷单体Rh2具有抑制CNE2细胞增殖,使细胞周期阻滞在G0/G1期,诱导细胞凋亡的作用,其机制可能是通过Caspase/CyclinD1信号通路实现的。
- 袁轲刘泽洪游智梅夏菁魏强赵亮李静
- 关键词：人参皂苷鼻咽癌CNE2细胞细胞增殖CASPASE-3CYCLIND1
- 人PGI基因siRNA慢病毒质粒的构建及对白血病细胞增殖的影响被引量：2
- 2013年
- 目的构建共表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因和人磷酸葡萄糖异构酶(phosphoglucose isomerase,PGI)基因的慢病毒载体,初步探讨干扰人PGI基因对白血病细胞增殖的影响。方法 RT-PCR、Westernblot检测人单核细胞、K562、KG1-α、HL-60细胞中PGI mRNA和蛋白表达水平,筛选高表达PGI的白血病细胞系;构建人PGI基因siRNA的慢病毒载体及阴性对照,经293T细胞包装后,获得可表达人PGI基因siRNA的慢病毒载体及阴性对照;分别使用重组病毒(干扰组)、原始病毒(阴性对照组)和等量PBS(空白对照组)转染白血病KG1-α细胞,筛选稳定转染细胞株。RT-PCR和Western blot检测干扰组、阴性对照组及空白对照组KG1-α细胞PGI基因表达水平;CCK-8检测各组细胞增殖情况并作生长曲线。结果 PGI基因在白血病KG1-a细胞中高表达;成功构建了稳定低表达PGI的白血病细胞株(KG1-α-siPGI);低表达PGI基因的KG1-α细胞增殖能力较空白对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论成功构建了低表达PGI基因的白血病KG1-α细胞株,干扰PGI基因的表达能够抑制KG1-α细胞的生长。
- 赵亮李静魏强游智梅夏菁李丹阳陈地龙
- 关键词：白血病慢病毒载体RNA干扰细胞增殖
- 去甲斑蝥素和吴茱萸碱联合处理对HepG2人肝癌细胞生长的抑制作用被引量：7
- 2014年
- 目的研究去甲斑蝥素(NCTD)与吴茱萸碱(EVO)联合处理对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响。方法以不同浓度的NCTD和不同浓度的EVO分别组成单药处理组和NCTD、EVO联合处理组,另设不加药的对照组,作用于HepG2细胞。MTT法检测NCTD、EVO单药及联用对HepG2细胞的增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞周期,annexinⅤ-FITC/PI双染色结合流式细胞术检测药物对HepG2细胞凋亡的影响。Western blot法检测Bak、Bcl-2蛋白的表达。结果 MTT法证明NCTD和EVO对HepG2细胞的生长有抑制效果,两药联合处理具有明显的协同抑制作用(合用指数CI<1);与单一处理组相比,NCTD联合EVO上调G2/M期阻滞率(P<0.05),G2/M期阻滞率分别为EVO(36.13±1.63)%、NCTD(10.67±0.89)%、联合处理(73.42±1.92)%;此外,两药联合处理的肝癌细胞凋亡率由EVO(15.78±3.08)%、NCTD(11.47±1.60)%,显著上升到联合处理的(21.86±2.70)%(P<0.05);Western blot结果显示,与单独处理相比较,联合处理组Bax蛋白表达水平增高,Bcl-2表达降低(P<0.05)。结论 NCTD和EVO联合处理抑制肝癌细胞增殖并促进细胞凋亡。
- 刘裕民张景勍游智梅廖红
- 关键词：联合用药吴茱萸碱去甲斑蝥素抗癌凋亡
