渠利利
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生天文地球更多>>
- 高尔基体蛋白GP73单克隆抗体制备及其在肝癌早期诊断中的初步应用
- 目的 肝癌在我国及全球中发病率很高,提高其早期诊断率,已成为肝癌研究热点之一.目前肝癌诊断主要依靠的血清肿瘤标志物是甲胎蛋白(AFP),但AFP 敏感度和特异度均不理想,且约18 ％的肝癌AFP 不升高,早期肝癌AFP ...
- 李琦雯李智洋渠利利沈鹏许红攀司进
- 风疹病毒复合多表位肽的构建、表达、纯化及其诊断效能的初步评价被引量：3
- 2015年
- 目的采用基因工程技术构建风疹病毒复合多表位肽,探讨其对风疹病毒感染的血清学诊断价值。方法根据风疹病毒主要抗原分子E1、E2,设计并构建风疹病毒复合多表位肽的重组表达载体,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)在大肠埃希菌Rosetta中进行诱导表达,并用Ni2+螯合柱亲和纯化获得复合多表位肽;经western blot鉴定其对风疹病毒感染后的Ig M阳性血清的免疫反应性;建立基于风疹病毒复合多表位肽的Ig M-ELISA检测方法,用于风疹病毒感染患者中血清Ig M抗体的检测。结果成功构建风疹病毒复合多表位肽,在大肠埃希菌Rosetta中获得了高效表达;纯化后的风疹病毒复合多表位肽经western blot分析显示,复合多表位肽对风疹病毒Ig M阳性血清具有较好的免疫反应性;Ig M-ELISA法检测结果表明,重组的复合多表位肽能够检测出风疹病毒感染后Ig M阳性血清,与Ig M阴性血清不发生反应。结论制备的风疹病毒复合多表位肽具有良好的抗原性,可用于风疹病毒感染患者Ig M抗体的检测,提高风疹病毒感染的诊断效能。
- 缪卫华渠利利庞露李智洋司进
- 关键词：风疹病毒免疫印迹法
- FC、NLR、CAR在炎症性肠病中的应用价值研究
- 2023年
- 分析粪便钙卫蛋白(fecal calprotectin,FC)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio,NLR)、C-反应蛋白与白蛋白比值(C-reactive protein-to-Albumin Ratio,CAR)在炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)中的诊断价值。方法 选取2022年在南京医科大学第二附属医院诊断为IBD的患者125例,其中溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)患者54例,克罗恩病(Crohn Disease,CD)患者 71例,健康体检者70例设为对照组,检测FC、 NLR、CAR,采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价其对IBD的诊断效能。结果 IBD组的FC、NLR、CAR明显高于对照组,且与疾病程度及活动期相关;ROC曲线分析结果显示,FC 判断IBD严重程度及活动度的 AUC 均高于NLR、CAR。结论 FC、 NLR、CAR可作为IBD辅助诊断及病情监测的指标。
- 周悦李晓翠渠利利
- 关键词：IBDUCFCNLRCAR
- 异常凝血酶DCP基因克隆表达、纯化及单克隆抗体制备与鉴定
- 2013年
- 目的:通过克隆、表达一种有前景的肝癌肿瘤标志物人去羟基凝血素(Des--carboxy prothrombin,DCP),制备抗DCP单克隆抗体并初步鉴定其特性.方法:依据DCP基因序列,合成DCP全长基因,构建原核表达载体pColdⅡ-DCP,转化至Escherichia coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,以Ni2+亲和层析柱纯化带有His标签的DCP蛋白.纯化的蛋白免疫Balb/c小鼠,制备抗DCP单克隆抗体.以ELISA法检测抗体效价与亚型;Western blot和免疫组织化学染色鉴定抗体特异性.结果:成功表达并获得DCP蛋白,其相对分子量约为23000;获得1株稳定分泌抗人DCP单克隆抗体杂交瘤细胞株3B5;Western blot和免疫组织化学结果显示抗人DCP单克隆抗体能与DCP发生特异性结合,且ELISA检测抗体的效价为1∶2.43×105,其亚类为IgG2a.结论:成功制备了抗人DCP单克隆抗体,为进一步将该抗体应用于肝癌的早期诊断提供了重要工具.
- 沈鹏司进李琦雯渠利利李璐蓉严晓璐季国忠
- 关键词：异常凝血酶原杂交瘤技术单克隆抗体肝细胞肝癌
- 恶性疟原虫环子孢子蛋白肝细胞靶向肽段CSR2 a-EGFP 的原核表达、纯化及鉴定被引量：1
- 2014年
- 目的：从恶性疟原虫FCC1／HN株环子孢子蛋白（circumsporozoite protein，CSP）的全长编码基因中扩增4个CSP基因编码片段，克隆至原核表达载体pET28 a／EGFP 中进行表达纯化，观察环子孢子蛋白肽段与EGFP融合蛋白对肝细胞的靶向结合能力，探讨其作为原发性肝癌基因治疗的靶向分子载体的可行性。方法根据恶性疟原虫FCC1／HN株环子孢子蛋白的编码序列设计4对引物，利用聚合酶链反应（ PCR ）扩增出4段CSP 的编码基因，将其克隆到原核表达载体pET28 a／EGFP中，与EGFP融合表达，在大肠杆菌BL21中用IPTG诱导表达，表达产物用Ni2＋螯合柱亲和纯化，采用SDS-PAGE对纯化的融合蛋白检测；并观察重组环子孢子蛋白对不同组织细胞的结合能力。结果从恶性疟原虫FCC1／HN株CSP基因中成功扩增到4段分别为300、90、120、80 bp的基因片段，且在原核表达载体pET28 a／EGFP中经诱导表达出相对分子质量约39＆#215;103、31＆#215;103、33＆#215;103和30＆#215;103大小的融合蛋白： CSR1a-EGFP、CSR1b-EGFP、CSR2a-EGFP及CSR2b-EGFP；通过Ni2＋亲和柱纯化获得重组CSP融合蛋白，能被疟原虫阳性血清特异识别，且CSR2 a-EGFP能够与肝癌和正常肝细胞特异性地结合，与其他组织来源的细胞则未见反应。结论重组环子孢子蛋白CSR2a-EGFP能够与肝组织特异性地结合，作为原发性肝癌基因治疗的靶向分子具有一定的潜在应用价值。
- 渠利利王彦云龚来玲沈鹏朱进司进
- 关键词：恶性疟原虫环子孢子蛋白肝细胞靶向作用
