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庞露

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:南京医科大学第二附属医院更多>>
发文基金:江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目国家自然科学基金江苏省“科教兴卫工程”医学重点人才基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇多表位
  • 2篇印迹
  • 2篇印迹法
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫印迹
  • 2篇免疫印迹法
  • 2篇抗原
  • 2篇表位
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇预测技术
  • 1篇受体
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇启动子
  • 1篇中性粒细胞
  • 1篇中性粒细胞明...
  • 1篇肿瘤

机构

  • 4篇南京医科大学...

作者

  • 4篇李智洋
  • 4篇司进
  • 4篇庞露
  • 3篇夏艳艳
  • 1篇渠利利
  • 1篇王良梅
  • 1篇缪卫华

传媒

  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
风疹病毒复合多表位肽的构建、表达、纯化及其诊断效能的初步评价被引量:3
2015年
目的采用基因工程技术构建风疹病毒复合多表位肽,探讨其对风疹病毒感染的血清学诊断价值。方法根据风疹病毒主要抗原分子E1、E2,设计并构建风疹病毒复合多表位肽的重组表达载体,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)在大肠埃希菌Rosetta中进行诱导表达,并用Ni2+螯合柱亲和纯化获得复合多表位肽;经western blot鉴定其对风疹病毒感染后的Ig M阳性血清的免疫反应性;建立基于风疹病毒复合多表位肽的Ig M-ELISA检测方法,用于风疹病毒感染患者中血清Ig M抗体的检测。结果成功构建风疹病毒复合多表位肽,在大肠埃希菌Rosetta中获得了高效表达;纯化后的风疹病毒复合多表位肽经western blot分析显示,复合多表位肽对风疹病毒Ig M阳性血清具有较好的免疫反应性;Ig M-ELISA法检测结果表明,重组的复合多表位肽能够检测出风疹病毒感染后Ig M阳性血清,与Ig M阴性血清不发生反应。结论制备的风疹病毒复合多表位肽具有良好的抗原性,可用于风疹病毒感染患者Ig M抗体的检测,提高风疹病毒感染的诊断效能。
缪卫华渠利利庞露李智洋司进
关键词:风疹病毒免疫印迹法
卷曲蛋白跨膜受体7基因启动子的构建及其肝癌特异性转录调控活性研究
2016年
目的构建卷曲蛋白跨膜受体7(FZD7)基因启动子,并分析其肝癌特异性转录调控活性。方法构建FZD7启动子及FZD7启动子变异体(MutFZD7),并设计合成荧光报告载体pFZD7-绿色荧光蛋白(GFP)、MutpFZD7-GFP。将各重组质粒载体转染至肝癌细胞HepG2、SMMC7721及正常肝细胞1.02中,用荧光显微镜和流式细胞仪检测GFP的表达。在裸鼠肝癌移植瘤模型瘤体内注射各重组质粒后,制备肿瘤组织冰冻切片并在荧光显微镜下观察GFP表达。结果转染pFZD7-GFP的肝癌细胞HepG2和SMMC7721中均有高强度荧光,且GFP表达率分别为(45.1±3.1)%和(25.3±2.5)%,显著高于L02细胞的GFP表达率[(0.4±0.3)%,P〈0.05];而转染MutpFZD7-GFP的HepG2、SMMC7721和L02细胞中荧光强度明显较弱,且GFP表达率分别为(21.5±2.7)%、(12.3±2.1)%和(0.2±0.1)%,均显著低于转染pFZD7-GFP的各对应组(P〈0.05);对照组中,转染对照质粒pFZD7-Luc的肝癌细胞及L02细胞中未检测到GFP的表达,而转染对照质粒pEGFP-N1的各细胞株中均有大量细胞表达GFP。在裸鼠肝癌移植瘤中有相似的结果。结论FZD7启动子具有高度的肝癌特异性活性,T细胞因子/淋巴增强因子(TCF/LEF)转录因子结合位点在其转录调控中发挥关键作用。
许红攀李智洋龚来玲夏艳艳庞露司进
关键词:启动子肿瘤特异性转录调控
巨细胞病毒重组抗原的制备纯化及鉴
目的:应用生物信息学技术对人类巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus,HCMV)分子进行抗原表位预测,构建并表达具有多表位的重组融合蛋白并进行免疫原性鉴定. 方法:GenBank中查询HCMV氨...
王良梅李智洋许红攀夏艳艳庞露司进
关键词:巨细胞病毒抗原蛋白纯化免疫反应性
重组人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白线性多表位抗原肽的构建及鉴定
2016年
目的探讨应用生物信息学技术对人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)分子进行B细胞表位的预测的可行性,筛选出具有诊断价值的线性表位分子,构建并表达重组线性多表位抗原肽并进行免疫原性鉴定。方法2015年7月南京医科大学第二附属医院检验科查询GenBank中NGAL氨基酸序列,利用Predicted、ABCpred、BepiPred、BcePred及Lasergene软件进行B细胞线性表位预测,构建、原核表达预测出的可能表位,通过免疫印迹实验筛选出可与现有NGAL多克隆抗体反应的单表位抗原,最后将获得的单表位抗原构建、表达出多表位抗原肽,并对其进行免疫反应性鉴定。结果综合预测得出了8个可能的表位,通过构建pET32a-N1-N8原核表达载体,经表达、纯化、免疫印迹筛选,获得了3条具有较强抗原性的表位,随后构建出的多表位原核表达载体pET22b—NgM—MEP1,获得了可溶性表达的融合蛋白,通过Ni2+亲和柱纯化,成功纯化出了融合蛋白。免疫印迹试验表明,该重组融合蛋白具有较强抗原性。结论构建的NGAL多表位线性抗原肽在原核表达系统中能获得高效可溶性表达,并具有较强免疫反应性,可用于后续抗体制备。
章祥浩李智洋许红攀夏艳艳庞露司进
关键词:B细胞成熟抗原表位免疫印迹法
共1页<1>
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