沃恩康
- 作品数：54 被引量：64H指数：4
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 克感复方对流感病毒抑制作用的实验研究被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨克感复方在MDCK细胞上抗流感病毒的作用并对其机制进行初步研究。方法:以利巴韦林为阳性对照药物,运用抑制试验、预防试验、中和试验3种方法,以MTT法检测细胞存活率,研究克感复方抗流感病毒的作用并判断其作用原理。同时,通过药物血凝抑制实验分析其抗流感病毒作用是否与病毒血凝素相关。结果:克感复方对MDCK细胞的半数毒性浓度(CC50)为(2.84±0.65)mg/mL,抑制流感病毒增殖的半数有效浓度(EC50)为(0.18±0.12)mg/mL,选择性指数(SI)为15.78。有细胞外杀流感病毒作用,但作用较弱,最高抑制率未超过50%。无阻断流感病毒吸附的作用。无药物血凝抑制作用。结论:克感复方在MDCK细胞上具有抗流感病毒的作用,其中抑制流感病毒增殖的能力最强。
- 尤金彪郭潮潭吴海波沃恩康李颖王怡婷王闻哲王巧刚
- 关键词：流感病毒抗病毒作用
- 靶向表皮生长因子受体的抗肿瘤治疗
- 2008年
- 表皮生长因子受体（EGFR）与恶性肿瘤的发生和发展密切相关。目前针对EGFR已经开发出多种单克隆抗体、酪氨酸激酶小分子抑制剂等药物应用于临床，在对多种晚期和耐药肿瘤的治疗中取得良好效果，
- 沃恩康王怡婷郭潮潭
- 关键词：肿瘤
- 燕窝对再生障碍性贫血小鼠血常规及继发流感病毒感染的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨食用燕窝对再生障碍性贫血（再障）继发流感病毒感染的保护作用。方法食用燕窝的药理测定。体外实验采用血液凝集抑制试验和细胞感染中和试验，体内实验采用再障小鼠动物模型和病毒感染模型，观察燕窝酶解物对再障小鼠血常规的影响，判断食用燕窝的生物药效。结果经胰蛋白酶水解后的燕窝酶解物N1-Pan和N2-Pan的血凝抑制活性分别为4μg／mL和125μg／mL，具有较强的抑制血凝的活性。N1-Pan对流感病毒有很强的抑制作用（IC50为40μg／mL）。小鼠喂养实验发现，无病毒燕窝喂养组第20天血常规比第10天有明显改善（提升10％-20％），组内比较差异有统计学意义（确切概率法，P〈0．05）；燕窝喂养的接种流感病毒再障小鼠较未喂养燕窝的再障小鼠外周血常规和体重有明显改善（确切概率法，P〈0．05），存活率也显著高于后者（4／8：7／8，确切概率法，P〈0．05）。结论N1-Pan能明显改善再障小鼠的外周血常规和体重，提高流感病毒感染再障小鼠的存活率。
- 郭潮潭曹毅胡致平沃恩康陈帅帅尤金彪张儒轩
- 关键词：贫血流感病毒
- 载基因壳聚糖纳米粒的制备和特征鉴定被引量：2
- 2008年
- 目的制备载基因壳聚糖纳米粒（CS—pHEV23），研究其特征及对DNA的保护作用。方法复凝聚沉淀法制备CS-pHEV23，对其粒径、Zeta电位、包封率进行考察；凝胶阻滞法分析CS和pHEV23聚合方式，DNaseⅠ保护性试验考察CS—pHEV23抵抗核酸酶的能力。结果制备的CS—pHEV23粒径在170—470nm范围内（分别为CS（L）-pHEV23 171．6nm，CS（M）-pHEV23 387．0nm，CS（H）-pHEV23 467．3nm）；Zeta电位（CS（L）-pHEV23）为＋22．9mV；包封率〉95％（分别为CS（L）-pHEV23 95．8％，CS（M）-pHEV23 96．7％，CS（H）-pHEV23 97．1％）。凝胶阻滞分析表明，CS和pHEV23之间通过静电作用完全结合，纳米粒带正电荷。DNaseⅠ保护试验表明，CS—pHEV23能有效抵抗DNaseⅠ酶降解，对pHEV23有保护作用。稳定性试验表明，4℃保存60天，纳米粒仍能较稳定地包裹pHEV23结论CS—pHEV23能高效装载外源DNA，稳定性良好，并保护其免受核酸酶的降解，作为基因载体具有较大的应用潜力。
- 王怡婷沃恩康
- 关键词：壳聚糖纳米粒基因载体
- 鸡贫血病毒vp3基因的克隆和分子特征
- 2011年
- 目的获得来源于浙江地区鸡组织中的鸡贫血病毒（CAV）筇基因并分析其变异情况。方法根据GenBank登录的vp3序列设计特异引物，利用PCR方法从鸡组织中获得7个CAV的硪，基因克隆，将其克隆到载体进行测序。结果40份鸡血清中共检出CAV阳性16份，阳性率40．0％。序列测定结果表明，叼妇基因长366bp，编码121个氨基酸，与GenBank登录的其他毒株目妒基因的核苷酸序列同源性为97．O％。100．0％，氨基酸序列同源性为95．0％-100．0％。结论通过PCR方法扩增获得了CAVvp3基因，w3基因及VP3蛋白总体上非常保守。
- 吴海波沃恩康尤金彪王怡婷王巧刚吴南屏郭潮潭
- 关键词：鸡贫血病毒VP3基因克隆分子特征
- 巢式PCR扩增性别决定基因序列检测兔骨髓间充质干细胞移植治疗关节软骨缺损的修复组织来源被引量：6
- 2007年
- 目的:明确骨髓间充质干细胞移植到关节软骨损伤处后,该处修复组织的细胞来源,以了解组织修复的过程。方法:实验于2006-01/2007-01在浙江省医学科学院生物工程所完成。①实验材料:3月龄新西兰大白兔,清洁级,体质量约2kg,由浙江省实验动物中心提供。②实验方法:利用兔性别决定基因序列设计两对PCR引物。取雄性新西兰大白兔进行骨髓间充质干细胞的分离培养与扩增。取雌性新西兰大白兔,暴露其膝关节软骨,用电钻钻孔造成膝关节软骨内侧直径4.5mm深3.5mm的全层关节软骨缺损,达软骨下骨。一侧植入骨髓间充质干细胞/胶原海绵,另一侧仅植入胶原海绵。③实验评估:于术后1,2,3,4,5个月取兔关节软骨缺损修复处组织提取总DNA,进行PCR扩增,鉴定移植物中是否存在性别决定基因,以明确细胞来源。结果:移植后1,2,3,4,5个月移植雄兔骨髓间充质干细胞及胶原海绵的关节修复处组织提取的DNA,用设计的引物通过PCR扩增出一条约200bp大小的条带,大小与阳性对照一致;而另一侧仅移植胶原海绵的关节软骨修复处组织提取的DNA,用设计的引物通过PCR扩增后未发现有条带。PCR扩增阳性样本测序分析显示,每个样本碱基序列一致,与GenBank上性别决定区Y基因组gb|AY785433.1|比较,扩增的样本序列与标准序列完全一致,序列同源性达100%。结论:雌兔关节骨髓间充质干细胞/胶原海绵复合物移植处的新生组织中含有雄性组织,提示新生软骨中有移植的雄性骨髓间充质干细胞分化来的软骨细胞。
- 杨亚冬张文元房国坚沃恩康何卓晶洪艳陈勇
- 关键词：性别决定基因骨髓间充质干细胞关节软骨缺损
- 流感病毒介导的抗肿瘤研究进展被引量：1
- 2014年
- 随着反向遗传技术的不断完善,流感病毒的改造和利用成为可能。流感病毒具有强传染性,将其改造成携带外源基因的流感病毒载体,有利于转染到目的细胞,特别是肿瘤细胞,为肿瘤基因治疗提供新的手段。同时,由于流感病毒对肿瘤细胞具有凋亡作用,有望将其开发成为肿瘤疫苗及具有基因递送作用的病毒载体用于肿瘤基因治疗。本文就流感病毒的溶瘤作用,流感病毒载体的抗肿瘤及其肿瘤靶向性这几方面的研究做一综述。
- 陈帅帅沃恩康王怡婷郭潮潭
- 关键词：流感病毒肿瘤
- 中国大陆肠道病毒71型VP1蛋白的二级结构及B细胞表位预测
- 目的预测中国大陆肠道病毒71型VP1蛋白的二级结构及B细胞表位。方法本研究将分离于1997-2008年,中国大陆所有的EV71毒株VP1基因进行了比较,分析其亚型及其同源性;并以VP1基因序列为材料,采用Garnier-...
- 吴海波沃恩康王怡婷尤金彪李颖王闻哲陈亚峰王怡郭潮潭
- 文献传递
- H7N9亚型人禽流感病毒全基因组分析及其生物特性研究被引量：1
- 2013年
- 目的分析研究H7N9亚型人禽流感病毒基因组序列特征，明确该病毒的分子进化及生物学特性。方法GISAI和GenBank中获取H7N9基因组全序列，对各段基因与已知序列进行分析比较，绘制进化树，并全面分析和预测病毒株的基因组特征、传染性、致病性、药物敏感性等。结果町N9病毒的基因组完全属于禽源，HA和NA基因属于欧亚谱系，其余6段基因与瑚N2亚型病毒同源性高达99％。该病毒尚不能在人与人之间有效传播，不呈现典型高致病性病毒特征，病毒对金刚烷胺和金刚乙胺耐药，而对奥司他韦敏感。结论该病毒是H7亚型、N9亚型和H9N2亚型禽流感病毒三者的重配体，需警惕该毒株的进一步变异。
- 沃恩康王怡婷陈帅帅吴海波尤金彪王巧刚郭潮潭
- 关键词：禽流感基因组分子特性
- 基因治疗的病毒载体系统被引量：2
- 2009年
- 基因治疗是向靶细胞或组织引入外源基因片段，通过纠正或补偿缺陷基因，关闭或抑制异常表达的基因，从而达到治疗目的的一种生物医学技术。1990年French等把腺嘌呤脱氨酶（ADA）基因成功导入到一名4岁小女孩的T淋巴细胞中用来治疗ADA基因缺失病，由此标志着人类历史上基因治疗时代的开始。
- 王怡婷沃恩康
- 关键词：基因治疗生物医学技术T淋巴细胞基因片段基因缺失
