柳忠玉
- 作品数：39 被引量：93H指数：6
- 供职机构：长江大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 红曲大豆花生豆瓣酱的制作工艺被引量：1
- 2017年
- 制备好需要的大豆曲、花生曲、豆瓣曲及红曲霉、米曲酶麸曲,然后制定单因素混合酱筛选的项目进行试验,再制定评分标准,筛选出风味最好的酱,以满足消费者的需求。
- 宋淑芬柳忠玉马立安
- 关键词：红曲大豆花生豆瓣酱
- 小麦的非生物胁迫耐性研究进展被引量：2
- 2018年
- 温度的变化、水分的缺失以及盐渍化的土壤等非生物逆境都会对小麦的生长产生一定的影响。从小麦(Triticum aestivum L.)耐寒性、耐旱性和耐盐碱性3个方面介绍了小麦耐非生物胁迫的研究进展。
- 徐俊雄柳忠玉伍翔王岩岩覃建兵
- 关键词：胁迫
- 金属硫蛋白与肿瘤关系的研究进展
- 2014年
- 金属硫蛋白(metallothionein,MT)是一类普遍存在于生物体内的富含半胱氨酸、相对分子质量较低的金属结合蛋白。MT在不同类型恶性肿瘤中的表达情况及其作用机制存在差异。本文主要针对金属硫蛋白在实体瘤和血液肿瘤中的关系进行综述。
- 王昭彭冬王席杨威柳忠玉
- 关键词：金属硫蛋白血液肿瘤实体瘤
- 虎杖MYB转录因子PcMYB2基因的克隆与原核表达被引量：3
- 2018年
- 为了探究MYB(髓细胞组织增生病毒癌基因同源物)转录因子在虎杖苯丙烷代谢途径中的作用,以虎杖叶片为材料,通过c DNA末端快速扩增(RACE)技术获得1个MYB转录因子,命名为Pc MYB2,Gen Bank登录号为MG020557。序列分析表明,Pc MYB2基因的c DNA序列全长为938 bp,开放阅读框(ORF)为738 bp,编码245个氨基酸,推测蛋白质分子质量为27. 917 ku。Pc MYB2编码的氨基酸序列具有R2R3-MYB类转录因子的共同特征,其N端具有R2、R3这2个MYB结构域,并且R3结构域中包含1个能与b HLH转录因子相互作用的[D/E]Lx2[R/K]x3Lx6Lx3R基序。进化树分析表明,Pc MYB2蛋白与苜蓿中参与原花青素调控的MtPAR聚为1组。将该基因的ORF片段连接到原核表达载体p ET20b中,构建融合表达载体p ET20b-Pc MYB2,转化到大肠杆菌(Escherichia coli) Rosetta(DE3)中进行表达。SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)检测显示表达蛋白与预期大小一致,表明成功克隆Pc MYB2基因的c DNA全长序列,构建的原核表达载体p ET20b-Pc MYB2可用于该基因的功能研究。
- 李晓筱徐俊雄刘婵王岩岩伍翔覃建兵柳忠玉
- 关键词：虎杖MYB转录因子原核表达原花青素
- 虎杖白藜芦醇合酶基因转化拟南芥的研究被引量：8
- 2011年
- 为验证虎杖白藜芦醇合酶基因PcRS在转基因植物中合成白藜芦醇的有效性,构建了植物表达载体pCAM1380-35S-PcRS,通过农杆菌介导,利用花序浸泡法转化拟南芥.转化子在含有潮霉素的培养基上经筛选后,利用PCR和Southern杂交技术检测,进一步证实PcRS基因已整合到拟南芥基因组.经过选育得到了遗传稳定的T3代纯合子转基因拟南芥株系.Northern杂交证实外源基因在转基因拟南芥纯合子株系中实现表达,并且通过HPLC法检测到终产物是反式白藜芦醇苷.两周大拟南芥幼苗产生的反式白藜芦醇苷为136μg/g(鲜重),干重为1813μg/g.
- 柳忠玉庄楚雄生书晶邵利赵树进
- 关键词：虎杖白藜芦醇合酶拟南芥白藜芦醇白藜芦醇苷
- 浅谈如何提高微生物学实验的教学效果
- 2017年
- 微生物学是生命科学的重要分支学科,微生物学实验课是微生物学的重要组成部分。为推进高校微生物学实验教学的发展,对高校微生物学实验教学中存在的问题进行了分析,探讨了开放式微生物实验教学模式、研究型微生物学实验教学等在实验教学改革中的应用。旨在为进一步提高该课程的教学质量提供依据。
- 柳忠玉吴华伟杨华林孙文秀
- 关键词：微生物学实验教学效果教学改革
- 虎杖PcMYB1启动子的克隆及其活性分析被引量：2
- 2021年
- 获得药用植物虎杖(Polygonum cuspidatum)PcMYB1启动子,并分析其活性,为进一步研究虎杖转录因子PcMYB1的功能奠定基础。通过hiTAIL-PCR方法,从虎杖叶片基因组DNA中克隆PcMYB1启动子并进行生物信息学分析。分别构建由全长启动子或5'端缺失启动子驱动GUS的重组表达载体P1∷GUS、P2∷GUS、P3∷GUS和P4∷GUS。将重组表达载体转入发根农杆菌中进行虎杖毛状根转化试验,以转化的阳性毛状根为材料,通过GUS组织化学染色分析启动子的活性。成功获得2 884 bp的PcMYB1启动子序列(GenBank登录号MT811057)。该启动子具有真核生物启动子必需的核心元件TATA-box和CAAT-box,还含有茉莉酸甲酯和低温响应元件以及光响应、厌氧应答等相关的顺式调控元件。重组表达载体经PCR鉴定,证实已构建成功。转化的虎杖毛状根染色之后显蓝色,但同对照相比颜色较浅,说明全长启动子或5'端缺失启动子都具有驱动GUS的活性,但启动活性都比CaMV35S启动子的启动活性弱。PcMYB1的启动子被成功克隆,其具有驱动下游GUS表达的活性。
- 林艳丽覃建兵伍翔王岩岩潘佑找柳忠玉
- 关键词：虎杖启动子GUS活性
- 根癌农杆菌介导的虎杖茎尖转化研究被引量：5
- 2014年
- 为了建立根癌农杆菌介导的虎杖茎尖遗传转化体系,以虎杖的茎尖为转化受体,研究了携带白藜芦醇合酶基因(PcRS)的根癌农杆菌载体介导的虎杖遗传转化若干因素对转化效果的影响。结果显示,较适宜的转化系统为预培养2 d,农杆菌菌液(OD600值为0.6)侵染10 min,共培养3 d,在含8 mg/L潮霉素的培养基上诱导不定芽。利用该体系从300块茎尖外植体中共转化获得15株抗性再生植株,经PCR和Southern杂交检测,有6株虎杖的基因组中已整合进了目的基因。
- 柳忠玉赵树进
- 关键词：虎杖茎尖根癌农杆菌
- 何首乌中芪合酶基因的克隆、鉴定及其功能分析
- 目的克隆中药材何首乌中的芪合酶（stilbene synthases,STS）基因FmSTS,并对其在植物体内的代谢功能进行研究。方法将FmSTS基因插入pET-28a（+）载体使其在大肠杆菌BL21中表达,对重组FmS...
- 生书晶柳忠玉邵利赵炜赵树进
- 关键词：何首乌原核表达转基因拟南芥
- 文献传递
- 虎杖PcPKS1基因RNAi载体的构建
- 2015年
- 虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.)是富含芳香族聚酮化合物的药用植物,Ⅲ型聚酮合酶(Polyketide synthase,PKS)对芳香族聚酮化合物的合成起重要作用。为了研究虎杖Ⅲ型聚酮合酶基因Pc PKS1的功能,分别选取Pc PKS1基因的编码区保守序列(574 bp)和3′端非编码区特异序列(209 bp)作为干扰片段。将选定的干扰片段,分别以正向和反向插入到p YLRNAi载体中GUS基因内含子的两侧,以形成hp RNA表达盒,成功构建了以组成型Ca MV35S为启动子,以潮霉素抗性为筛选标记的RNA干扰表达载体p YLRNAi-CDS和p YLRNAi-UTR,并将载体导入农杆菌LBA4404中。
- 柳忠玉赵树进
- 关键词：查尔酮合酶
